http://vk.com/club71557810 Лев Кустышев, 1 годик Россия, г.Тюмень Сумма сбора: 560 000 рублей (80 000 юаней) до 01.03.2015г. Диагнозы: Спастический тетрапарез, Дистонии, опсоклонус , пирамидальная дисфункция, частичная атрофия зрительного нерва,симптоматическая эпилепсия(внутренние приступы) ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЛЕВУШКЕ ПРОДОЛЖИТЬ ЛЕЧЕНИЕ, ОН УЖЕ ТАК БЛИЗКО К ПОБЕДЕ!!! СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ ЗА ВАШЕ НЕРАВНОДУШИЕ К ЧУЖИМ БЕДАМ. Группа в контакте http://vk.com/club71557810 Группа в одноклассниках: http://odnoklassniki.ru/levrodilsy История малыша: http://vk.com/topic-71557810_29901962 Документы: http://vk.com/album-71557810_195089050 Проверенное размещение в группе поможем всем миром: https://vk.com/wall-27655043_58628 Все реквизиты здесь - http://vk.com/topic-71557810_29901991 1. Сургутнефтегазбанк Номер карты 6766 3802 2. Сбербанк номер карты 639002679013824010 3. МТС +79829270327 4. Киви +79220027638 5. Запсикомбанк Номер карты 4333090586823263 6. Яндекс деньги 410011119176177 УМОЛЯЕМ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЁНКА СЕГОДНЯ!!! Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям+ любая посильная сумма=жизнь!!!!!

У знакомой дочь больна раком крови. Помогите пожалуйста собрать средства на пересадку у кого есть возможность. Ссылка на страницу https://vk.com/club70985407 Сбор средств на оплату донора костного мозга. Наш родной человечек, Ангелина Дениско, диагноз: острая миелобластная лейкемия(рак крови). На данный момент Ангелина находится в Детской Городской больнице, Авангардная , 14, в онкогематологическом отделении, прошла 5 блоков химиотерапии и ждет ТКМ. Ангелина росла активной,любознательной девочкой. Ее всегда все интерисовало и она была в центре всех событий. Занималась в лыжной секции,акробатикой и плаванием. А в 7 лет увлеклась прыжками в воду и попала в спортивную школу водных видов спорта Санкт-Петербурга Невская волна. Ангелина очень редко болела и ничего не предвещало беды. В апреле 2014 года поднялась температура и заболело горло. Врач поставил диагноз ОРВИ. После приема антибиотиков самочувствие улучшилось. Ангелину выписали ,но через неделю температура снова поднялась. Врач назначил снова антибиотики,но легче не становилось. А в ночь на 1 мая разболелся живот,вызвали скорую, отвезли в ДГБ 22,но после взятия анализов в приемном покое отправили в ДГБ1,где поставили страшный диагноз острый миелобластный лейкоз (М2). Для нашей семьи это было огромное потрясение. Но мы не отчаиваемся. У Ангелины есть шансы на выздоровление. Необходима пересадка костного мозга от не родственного донора. Сумма к оплате 18000 евро. https://vk.com/topic-70985407_29931680 Счет выставлен https://vk.com/club70985407?z=photo3374789_345906956/.. сумма к сбору 18000 Евро Лицевой счет 42307810155136804527 Получатель : Дениско Александра Владимировна Банковские реквизиты: ИНН 7707083893, БИК 044030653 Кор.сч 30101810500000000653 Карта СБЕРБАНК 4276 8800 7060 6599 Получатель: Дениско Александра Владимировна Яндес деньги 410011098161359 [img]/media/forum/495808141.jpg[/img][img]/media/forum/1571985057.jpg[/img]

СРОЧНЫЙ СБОР !!! Алексашин Кирилл, 6 лет. ДЦП. http://vk.com/aleksashin_kirill 🆘 🆘 🆘 СРОЧНЫЙ СБОР !До 02.03.15.Сумма сбора 189 000 рублей.На 21.01.15 собрано 33 315 рублей. Осталось собрать 164 685 рублей. Дорогие друзья. Мы начинаем новый путь - открываем НОВЫЙ СБОР на повторный курс реабилитации Кирюши в МЦ «Сакура»,назначенный на 02 марта 2015 г, сумма сбора 189 000 рублей. Нам просто необходимо успеть!Уже на первом курсе лечения в «Сакуре» Кирюша порадовал нас своими успехами,лечение необходимо продолжать, Кирюша готов работать и испытывать боль, но он знает ради чего он все это переносит. РАДИ ЕДИНСТВЕННОЙ ГЛАВНОЙ МЕЧТЫ ЕГО ЖИЗНИ...НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ ! Просим всех неравнодушных людей помочь Кирюше пройти очередной этап лечения и реабилитации в МЦ «Сакура» с 02.03.15-30.03.15.Подарите Кирюше шанс на выздоровление!!! МЫ БЛАГОДАРНЫ ВАМ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!!! Друзья ! 25 января у нашего Кирюши День Рождения! Давайте вместе сплотимся и соберем ему совместный подарок. Каждые подаренные 50 - 100 руб. Пойдут на лечение Кирюши!! Это самый важный и дорогой и очень важный подарок в жизни Кирюши!!! Реквизиты:Карта Сбербанка 4276 6700 2627 7128 Мегафон 8 922 078 30 28 Билайн 8 909 184 81 47 QIWI Кошелёк 8 909184 8 147 МТС 8 919 940 26 02 Яндекс кошелек 410 011 76 87 98 618

Копирую из соц.сети сообщение от мамы малыша из г.Курган. город очень бедный, помощи от администрации точно не дождаться... "Срочно нужна финансовая помощь ребёнку, необходима операция на глаза в Санкт-Петербурге в клинике Дискаленко, у нас отслойка сетчатки на обеих глазах из-за задней агрессивной ретинопатии недоношенных 5 стадии. Родились мы на 1килограмм в перинатальном центре на 28 неделе, там же нам сделали и первую операцию лазерную криокоагуляцию, теперь нужна еще. Моего сыночка зовут Егор теперь мы весим 4700 и ростом 57 см, подрасли))). В клинике Дискаленко сама операция бесплатна , но инструменты и оборудование на каждый глаз стоит 23000 рублей + дорога из города Кургана туда и обратно + проживание. Примерно по подсчетам нам надо около 80 тысяч, возможно операция нужна будет ни одна , поэтому для меня это огромная сумма. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, мы будем вам очень благодарны, Егорка очень хорошенький мальчик, сейчас совсем не видит, трогает все пальчиками, режется первый зубик. Наши реквизиты: РОССЕЛЬХОЗБАНК Номер карты 4226 0804 5457 9477 Счёт 40817810845020003129 Бик 043735825 СБЕРБАНК Номер карты 676280329016047467 МОЙ НОМЕР ТЕЛЕФОНА 89125757061 Ильиных Ольга Сергеевна. Я есть в однокласниках. Будем благодарны любой помощи, БОЛЬШОЕ ВАМ СПАСИБО!!!"

‼‼‼Срочно нужна помощь маленькому человечку! Это ребёнок наших знакомых. Давайте не останемся равнодушными к беде, в Ваших силах подарить малышу надежду на выздоровление🙏‼‼‼ ПЕЛЫМСКИЙ МИРОСЛАВ, 1 год Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия, криптогенный синдром Веста. Пришел ответ из клиники ТЕКНОН (Испания). Они готовы принять малыша уже 05.04.2015 г. Выставили счет на оплату. Сумма к сбору 20.000 евро(~1 419 400руб.)- на обследование+ нужны средства на проживание и перелет. Более подробная информация в группе: http://vk.com/club87599145 Заранее большое спасибо! Здоровья Вам и Вашим близким!

SOS!Помогите Виктории Ивановой!Срочный Сбор! 🆘 ‼ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ‼ 🆘 Виктория Иванова, 1 год 5 месяцев Диагноз: Тривентрикулярная гидроцефалия, Симптоматическая эпилепсия Группа помощи: https://vk.com/ivanova.vika2013 Докумены:https://vk.com/ivanova.vika2013?z=album-87933604_2118.. Реквизиты: https://vk.com/topic-87933604_31242498 Выписки: https://vk.com/album-87933604_211817366 Отчет о полученных средствах: https://vk.com/topic-87933604_31242574 Сбор на обследование в клинике Испании! Сумма сбора 19 359 Евро Срок сбора до 1 мая!!!!!! Зайдите в основную тему в Vk, посмотрите на малышку, прочитайте ее историю и помогите, пожалуйста !

Сбор денег на лечение Усольцевой Полины Константиновны 21.06.2011г г.Тюмень [img]/media/forum/c9e6c15b-ea97-44ac-b65e-7f6ef4a54768.jpeg[/img] Обращение родителей Полечки в соц.сети: "УСОЛЬЦЕВА ПОЛИНА КОНСТАНТИНОВНА 21.06.2011г.р .г.Тюмень. Диагноз - Постреанимационная болезнь. Спастический тетрапарез. Двигательные нарушения III уровня по классификации GMFCS. Сопутствующие: Низходящая ЧАЗН обоих глаз. Симптоматическая эпилепсия, ремиссия 2 года 3 месяца. ЗПРР. Ещё во младенчестве Полине поставили диагноз – порок сердца, который по мнению медиков требовал немедленного хирургического вмешательства. Спустя семь месяцев после рождения, нам сделали сложную операцию, которая не решила, а напротив, добавила, проблем со здоровьем. И ранее на вид нормальный ребёнок, превратилась в неподвижное существо. Сейчас мы регулярно проходим курсы медицинской реабилитации в Китае и поддерживающие процедуры в городе Тюмени. Возили Полю на дельфинотерапию, водили на иппотерапию, ездили в специальные санатории в Тюмени и в Крыму, ходим в специальные центры на «развивалки», к частным логопедам, в бассеин. Но особенно нам помогают поездки в Китай, где опытные специалисты с утра и до вечера проводят лечебную физкультуру, массаж, иглоукалывание, речевой массаж, моторику, занятия на координацию, кислородотерапию, медикаментозную терапию, фитотерапию, ….После одной из поездок наша дочка начала близко видеть, более уверенно держать голову, сидеть с круглой спиной с опорой на руки. После второй смогла стоять при поддержке за туловище у опоры, появилась спастическая ходьба при поддержке и ….. Китайские специалисты обещают довести Полину до самообслуживания, но конечно, не бесплатно. Для ещё одной поездки нам необходима сумма 15 тысяч долларов. Счет на лечения и приглашения имеются. Помогите нашей Полюшке, кто как может! КРЕПКОГО ВАМ ЗДОРОВЬЯ, ЗА ВАШИ ДОБРЫЕ ДЕЛА! Усольцева Екатерина Сергеевна Номер счета карты: 40 817 810 567 106 540 476 (№карты 63 900 267 900 689 1257) " Давайте поможем молодым родителям+<<-<-+<<-<-+<<-<-

Янковская Инесса Георгиевна. 2 года, 4 месяца. Из Тюмени. Аномалия Денди-уолкера, смешанная гидроцефалия в стадии компенсации, дцп спастической формы. Ребенок не стоит, не ходит, произносит только звуки. Нужны средства на лечение в Израиле. Необходимо 1200000 рублей. Я мать-одиночка, самой собрать такую сумму просто нереально. Помогите пожалуйста поставить мою дочь на ноги, очень прошу. Карта сбербанка 4276 6700 3480 4178. Мой номер телефона 8-929-264-86-06. [img]/media/forum/0cf26314-6300-460e-85c2-7ae210598fc8.jpeg[/img]

Всем доброго дня! Тимофей Демлер, 5 лет. Борется с раком, лечение получает в Кемеровской онкологии. Но лечение не дает результата! Из группы Тимофея в соц.сети: Тимофей Демлер 5 лет. Нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия. п.г.т.Яшкино Кемеровской обл., Россия. [IMG]http://s019.radikal.ru/i616/1504/fa/1753344d6284.jpg[/IMG] Тимофею 5 лет и еще недавно он был совершенно обычным мальчишкой, как и все дети этого возраста. Он очень любит старшего брата, во всем ему подражает, хочет быть как папа, таким же большим.... Только вот как-то вдруг Тимоша превратился в "особенного ребенка" - лысая головенка и марлевая повязка на лице. В феврале 2014 г прозвучал страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства. Малыш уже прошел 9 курсов химиотерапии, не всякому взрослому это под силу! А мальчишка борется, он просто очень хочет снова быть как все! В наиболее успешных в лечении нейробластомы клиниках мира для лечения и предотвращения рецидивов используют современные и эффективные методы (MIBG-терапию, лучи, терапию антителами и т.д.), однако Тимоше уже год проводят только ХТ и больше ничего, что не дает значительного эффекта. Родителями были разосланы запросы в клиники Германии, Испании, Индии. После переговоров с клиникой SANT JOAN DE DEU, Испания родителями было принято решение лечить Тимофея там. Испания имеет хороший опыт по лечению нейробластомы, сотрудничает с ведущими клиниками Германии и США, которые успешно занимаются лечением нейробластомы. Счет на лечение в Барселоне составляет 70 000 евро. Сумма к сбору может быть изменена после обследования. Семье негде взять такую огромную сумму для лечения их сына и они вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям. У Тимофея должен быть шанс!!! Шанс на счастливое детство и жизнь, но без Вашей поддержки и молитв ему не справиться! Просим Вас, помогите мальчишке! Для родителей самое главное, чтобы малыш вылечился и чтобы у него было детство ! Мы сможем все! С Вами мы победим! Документы: [IMG]http://s013.radikal.ru/i323/1504/8d/7ea1c454d152.jpg[/IMG] [IMG]http://s017.radikal.ru/i402/1504/a9/4e3960b111be.jpg[/IMG] [IMG]http://s019.radikal.ru/i615/1504/d3/3cc89bed8c7a.jpg[/IMG] [IMG]http://s019.radikal.ru/i615/1504/d3/3cc89bed8c7a.jpg[/IMG] [IMG]http://s017.radikal.ru/i401/1504/ba/901fb4307662.jpg[/IMG] [IMG]http://s017.radikal.ru/i409/1504/e0/18ae6aba1730.jpg[/IMG] Реквизиты: СБЕРБАНК Номер карты 639002269000428221 ДЕМЛЕР ЮЛИЯ ГИЗАРОВНА (мама) ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ: 410013012668285 БИЛАЙН + 7 9617274622 Перевести пожертвования можно онлайн на сайте компании "Билайн" по адресу: my.beeline.ru/ Или отправив SMS на короткий номер 3116 с текстом (пример): bee 9617274622 100 где: 9617274622 - номер телефона; 100 - сумма в рублях (сумма может быть от 10 до 5000 рублей) * – отправка SMS бесплатна * – комиссия 3% МТС + 7 9832199307 Сделать ПЕРЕВОД на номер МТС можно через сайт https://www.mobi-money.ru/order/mts Можно через сайт МТС перевести деньги на номер телефона https://pay.mts.ru/webportal/payments Можно отправить смс на номер 3116 с текстом: mts 9832199307 100 где 100 - сумма перевода. Вы можете указать любую сумму от 10 до 5 000 руб. Услуга только для России. Остаток на счете телефона после перевода должен быть не менее 50 рублей. При переводе средств, обязательно указывать текст в сообщении С ПРОБЕЛАМИ. Например: mts (ПРОБЕЛ) 9832199307 (ПРОБЕЛ) сумма перевода Группа Тимофея https://vk.com/club90695220 https://www.youtube.com/watch?v=pVlqYASAgIw&feature=youtu.be

всю информацию вы можете посмотреть в официальной группе - https://vk.com/ritikov_maxim. У меня в семье случилось большое горе, у моего сынишки Рытикова Максима Александровича (ему 14 апреля исполнилось 4 годика) обнаружили лейкоз (рак крови). Диагноз уже есть: острый миелобластный лейкоз, М1, 1период развернутых клинических проявлений. На лечение нужна значительная сумма денег, по этому я обращаюсь ко всем кому не безразлична жизнь маленького ребенка. Наша семья сейчас нуждается абсолютно в любой помощи для последующего лечения. На данный момент кто желает помочь материально и имеет возможность пока есть 3 варианта: Киви кошелек +380993503573 Карта приват банка 5168 7572 3041 9287 Веб-мани (оформлено на моего родного брата РЫТИКОВА ДЕНИСА) Z295935418328 доллары R378936206298 рубли U337457285718 гривны E132315643928 евро Для тех кто не верит или сомневается в правдивости этих данных, но желает помочь, оставляйте пожалуйста тут свои скайпы или пишите мне лично и я с вами обязательно свяжусь (когда буду у компьютера (каждый день езжу к сынишке с женой поэтому доступ к скайпу или контакту не всегда есть) и предоставлю фотографии диагноза или своих данных (вообщем все что потребуете). На данный момент Максим проходит первый курс химиотерапии. Да не сказал, проживаем мы в городе ДОНЕЦК УКРАИНА, кто с моего родного города откликнется в помощи возможна реальная встреча. Вот мой номер телефона +380993503573 С огромными слезами на глазах всем спасибо за пониманием. Отец Максима Саша[img]/media/forum/a8d9d830-9b3d-4a46-a1a6-c482138a43fd.jpeg[/img] История Максима: http://vk.com/topic-94341232_32415385 Реквизиты: http://vk.com/topic-94341232_32379632 ✔ Отчёты: http://vk.com/topic-94341232_32379689 http://vk.com/topic-94341232_32384237

здравствуйте, очень нужен ВЕРТИКУЛИЗАТОР. ортопед сказал если не буду держать ребенка вертикально у него будет вывех тазовых костей малышу 11мес, не сидим и не держим голову Возможности купить нет. 89058256003

Кирочка Волосоветская, 3 месяца 02.02.2015 г. Феодосия Крым. ДИАГНОЗ: Тотальная форма болезни Гиршпрунга, нейроинтестинальная дисплазия. Носитель петлевой еюностомы, дистальной илеостомы , состояние после разделения спаек, резекции участка тощей кишки. Синдром короткой кишки. Синдром холестаза. Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. Дорогие друзья! Сумма к сбору 1002895 тысяч рублей!!! Сумма сбора на первый месяц 462025 рублей. Сумма сбора на второй месяц 270435 рублей. Сумма сбора на третий месяц 270435 рублей. ОБЩАЯ СУММА СБОРА- 1002895 рублей. Мы открываем сбор на лечение и оборудование для Кирочки. Наша крошечка перенесла уже четыре операции, в результате которых удалена большая часть кишечника( диагноз : Тотальная форма болезни Гиршпрунга, синдром короткой кишки,не хватает ганглиев нервных окончаний в толстой и тонкое кишке! Каждый день Кирочка нуждается в специальном внутривенном питании,стоимость которого составляет около 7 тысяч рублей В ДЕНЬ!!! Сейчас только это питание и специальная смесь усваиваются организмом! Без этого питания Кирочка не выживет! Также Кирюша подключена к специальному аппарату, пока она находиться в больнице, ее жизнедеятельность поддерживается!ОДНАКО когда нашу малышку выпишут, такой аппарат НЕОБХОДИМ дома, для того чтобы девочка жила! стоимость аппарата около 260000 тысяч рублей аппарат называется: Портативный инфузомат ДОРОГИЕ, ДОБРЫЕ И ОТЗЫВЧИВЫЕ ЛЮДИ, нет слов, даже в богатом русском языке, чтобы выразить наш крик души!!! Что сделать еще, куда еще обратиться, кого и как еще попросить помочь Кире! Без нашей помощи родителям не справится. Ищем ДОБРЫЕ СЕРДЦА! Группа помощи: http://vk.com/club94545169 Документы: http://vk.com/album-94545169_216357805 Реквизиты для помощи Кирочке: ❤Карта сбербанка 4276 8800 8450 8062 Волосоветский Сергей Александрович (папа Кирочки) ❤Карта РНКБ 6054 7000 2255 4692 Кацуба Татьяна Анатольевна (бабушка Кирочки) ❤ Киви-кошелек номер - +79852842655 ❤ номер карты 5168 7572 1592 9672Приватбанк(Украина) Волосоветская (Сагирова) Виктория. [img]/media/forum/c153ce83-68ff-4abc-866f-7a1add62f306.jpeg[/img][img]/media/forum/67154c48-3340-4ac5-abcf-904122827546.jpeg[/img]

Девочки, собираются средства на оплату няни и текущие расходы на 7-8 месяцев лечения для тройняшек Миланы, Евы и Ульяны. Диагноз: Нефробластома обоих почек у всех трех девочек. Семья из Нижней Тавды. По ссылке можно перейти и подробнее ознакомиться. http://nastenka.ru/needhelp/240/#.V Давайте поможем!

[quote=mal-katena72rus][quote=mal-katena72rus][quote=mal-katena72rus]Всем здравствуйте! Не пройдите мимо беды!!!!!У наших знакомых случилось несчастье! [img]/media/forum/fab32a88-6a53-468f-977e-d258587c00f3.jpeg[/img] https://vk.com/club94595599. Так же перечисления осуществляются на мобильный телефон (я перечисляла туда) 8 (922) 003-80-00. [/quote][/quote][/quote]

[b]Срочный сбор до 5 июля для малыша Саши Варчева[/b] Дорогие друзья! Мы открыли сбор средств Сашеньке Варчеву для проведения операции по устранению катаракты и масла, поддерживающего сетчатку. Сумма сбора 382 866 рублей ДО 5 ИЮЛЯ!!! Сашенька и его мама Наташа уже многое выдержали за 3 года борьбы за его зрение. Группа в контакте http://vk.com/club31951882 Диагноз малыша - двухсторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз): один глазик ему уже удалили, во втором врачи рост опухолей остановили! Реквизиты для оказания помощи: vk.com/topic-31951882_29867383 [img]/media/forum/eaea47df-2a63-42c4-b449-58da2474f225.jpeg[/img]

Уажаемые участники и посетители сайта, подскажите помогите и проконсультируйте, как создать счет для сбора средств и как создать группу , что для этого надо, а то у сестры моего мужа случилась беда, все три девочки тройняшки больны раком почек, мама с девочками на лечении,у нее нет возможности пока заниматься этим ,и вот я ей хочу помочь на просторах Интернета

СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!! ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕБЁНКУ!!! В апреле этого года в нашей семье случилась беда – МОЕЙ СЕСТРЕ, Попытаевой Светлане Андреевне, поставили страшный диагноз – очень редкая и ТЯЖЁЛАЯ ФОРМА РАКА (Светлоклеточная Саркома мягких тканей). Свете ВСЕГО ЛИШЬ 13 ЛЕТ. Сейчас она находится в "мпц Солнцево" (Научно-Практический центр помощи детям) и ей требуется ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ. Врачи назначили курс длительной, тяжёлой химиотерапии, а в дальнейшем понадобится иммуно или таргетная терапия!!! Лечение стоит очень дорого, нами брошены все силы для помощи Светочке – но мы ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!! Каждая копейка и рубль могут СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЁНКУ!!! Реквизиты для перечисления: Номер карты Сбербанка: 4279 3800 1064 8782 Счёт в Сбербанке: 4081 7810 9382 9681 4048 Агаева Любовь Евгеньевна БИК: 044525225 Корреспондентский счет: 3010 1810 4000 0000 0225 http://vk.com/svetlanphelp

ОТКРЫТ СБОР НА СУММУ 334 040 рублей на 12.07.2015 остаток по сбору 274 133 рубль ОТКРЫТ СБОР!!!!!!! НА РЕАБИЛИТАЦИЮ НАШИХ МАЛЕНЬКИХ ГЕРОЕВ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ! СУММА К СБОРУ - 5965 $ или 334 040 рублей (курс на 03,07,2015 - 56 рублей) сумма указана только за оплату посещения IAHP без учета расходов на перелет и проживание, сумма будет скорректирована позже. Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), тугоухость Судьба подарила нам непростой опыт и испытание... Наверно все самое лучше не падает с неба вот так, счастье надо заслужить, над ним надо много работать! 1,5 года назад я спрашивала у Бога "За что?" , а теперь в голове вопрос "Для чего? Что мы должны из этого вынести?" ... 1,5 года назад в Крещение решили появиться наши крохи Есения и Валерия, они были совсем маленькие, у мамы они пожили всего 6 месяцев... Жизни наших крох были на волоске, точнее даже волоска то и не было, шансов было мало, но я верила в своих девчонок, ОЧЕНЬ верила!!! Они выжили! Вес Есении был 1147 г., Леры - 948 г. Мы уже прожили самый страшный и тяжелый год в нашей совместной жизни. Весь год мы собирали диагнозы и операции (4 операции на двоих) от тяжелейшего кровоизлияния, гидроцефалии, угрозы слепоты, до глухоты и в итоге ДЦП...Полная история наших девочек здесь https://vk.com/topic-83278350_30951010 От врачей мы слышим только "ну что смиритесь, готовьтесь дети тяжелые" Нет!!! Мы не собираемся мириться с этим! Да мы понимаем и осознаем всю степень повреждения мозга наших детей, но это не означает, что жизнь их закончена и единственный вариант - спец учреждение! Мы родители, мы будем биться за детей столько сколько этого потребует жизнь! Наш выбор пал на Институты Достижения человеческого Потенциала (IAHP) в США (Филадельфия) http://iahp.org/. Мы с папой девочек прошли обучение в феврале 2015 года и теперь по выставленной программе реабилитации от IAHP занимаемся с девочками дома под присмотром и руководством Институтов. И за период с марта 2015 года до июня 2015 года добились уже не малых результатов, о чем отчитываемся в нашей группе https://vk.com/club83278350. В декабре месяце нас ждут Институты (IAHP) в США для осмотра девочек и составления программы по результатам осмотра. Нам очень надо быть там!!! Многие семьи не могут финансово обеспечить лечение своим детям, к сожалению мы в том числе. Мы верим в людей и в доброту! Мы не ждем от одного человека 1 000 000 рублей, мы ждем от 1000 людей по 100 рублей! К сожалению никто не может купить себе страховку от падений в жизни, раньше я сама помогала больным детям, а теперь сама прошу о помощи своим. Мы не хотим жаловаться и плакаться на свою жизнь, да она возможно не проста и чужда многим, но она наша и мы начинаем ее любить! Мы любим своих девочек такие какие они есть, возможно со стороны они кажутся умственно отсталыми, не такие очень не такие как обычные детки, но я вам скажу это ОБМАН! Наши девочки очень смышленые, посмотрите только в их глаза, просто они не могут это показать! А в душе они танцуют! Просто дайте частичку себя для воплощения наших мечт и целей! И вы уже будете всегда частью нашей жизни, пусть и мы никогда вас не увидим! Помочь вы сможете нам сюда: »»САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА: -----Мегафон +7 (922) 042-67-07 »»>НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ: --— Запсибкомбанк: № карты — 4459 8501 1710 2000, ---— Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624, ------Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174 -------Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117 PAY PAL: vitasa@mai.ru Ссылка iahp.org

ОТКРЫТ СБОР НА СУММУ 334 040 рублей на 12.07.2015 остаток по сбору 274 133 рубль ОТКРЫТ СБОР!!!!!!! НА РЕАБИЛИТАЦИЮ НАШИХ МАЛЕНЬКИХ ГЕРОЕВ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ! СУММА К СБОРУ - 5965 $ или 334 040 рублей (курс на 03,07,2015 - 56 рублей) сумма указана только за оплату посещения IAHP без учета расходов на перелет и проживание, сумма будет скорректирована позже. Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), тугоухость Судьба подарила нам непростой опыт и испытание... Наверно все самое лучше не падает с неба вот так, счастье надо заслужить, над ним надо много работать! 1,5 года назад я спрашивала у Бога "За что?" , а теперь в голове вопрос "Для чего? Что мы должны из этого вынести?" ... 1,5 года назад в Крещение решили появиться наши крохи Есения и Валерия, они были совсем маленькие, у мамы они пожили всего 6 месяцев... Жизни наших крох были на волоске, точнее даже волоска то и не было, шансов было мало, но я верила в своих девчонок, ОЧЕНЬ верила!!! Они выжили! Вес Есении был 1147 г., Леры - 948 г. Мы уже прожили самый страшный и тяжелый год в нашей совместной жизни. Весь год мы собирали диагнозы и операции (4 операции на двоих) от тяжелейшего кровоизлияния, гидроцефалии, угрозы слепоты, до глухоты и в итоге ДЦП...Полная история наших девочек здесь https://vk.com/topic-83278350_30951010 От врачей мы слышим только "ну что смиритесь, готовьтесь дети тяжелые" Нет!!! Мы не собираемся мириться с этим! Да мы понимаем и осознаем всю степень повреждения мозга наших детей, но это не означает, что жизнь их закончена и единственный вариант - спец учреждение! Мы родители, мы будем биться за детей столько сколько этого потребует жизнь! Наш выбор пал на Институты Достижения человеческого Потенциала (IAHP) в США (Филадельфия) http://iahp.org/. Мы с папой девочек прошли обучение в феврале 2015 года и теперь по выставленной программе реабилитации от IAHP занимаемся с девочками дома под присмотром и руководством Институтов. И за период с марта 2015 года до июня 2015 года добились уже не малых результатов, о чем отчитываемся в нашей группе https://vk.com/club83278350. В декабре месяце нас ждут Институты (IAHP) в США для осмотра девочек и составления программы по результатам осмотра. Нам очень надо быть там!!! Многие семьи не могут финансово обеспечить лечение своим детям, к сожалению мы в том числе. Мы верим в людей и в доброту! Мы не ждем от одного человека 1 000 000 рублей, мы ждем от 1000 людей по 100 рублей! К сожалению никто не может купить себе страховку от падений в жизни, раньше я сама помогала больным детям, а теперь сама прошу о помощи своим. Мы не хотим жаловаться и плакаться на свою жизнь, да она возможно не проста и чужда многим, но она наша и мы начинаем ее любить! Мы любим своих девочек такие какие они есть, возможно со стороны они кажутся умственно отсталыми, не такие очень не такие как обычные детки, но я вам скажу это ОБМАН! Наши девочки очень смышленые, посмотрите только в их глаза, просто они не могут это показать! А в душе они танцуют! Просто дайте частичку себя для воплощения наших мечт и целей! И вы уже будете всегда частью нашей жизни, пусть и мы никогда вас не увидим! Помочь вы сможете нам сюда: »»САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА: -----Мегафон +7 (922) 042-67-07 »»>НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ: --— Запсибкомбанк: № карты — 4459 8501 1710 2000, ---— Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624, ------Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174 -------Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117 PAY PAL: vitasa@mai.ru Ссылка iahp.org Тема о девочках на этом сайте http://www.detkityumen.ru/forum/thread/430086/?page=1

[quote=mal-katena72rus][quote=mal-katena72rus][quote=mal-katena72rus][quote=mal-katena72rus]Всем здравствуйте! Не пройдите мимо беды!!!!!У наших знакомых случилось несчастье! [img]/media/forum/fab32a88-6a53-468f-977e-d258587c00f3.jpeg[/img] https://vk.com/club94595599. Так же перечисления осуществляются на мобильный телефон (я перечисляла туда) 8 (922) 003-80-00. [/quote][/quote][/quote][/quote]