Девочки подскажите, как мне поступить. Мой сын 2007 г. рождения в 2011 г. прошел ПМПК. Диагноз ЗПР, выход из моторной алалии, дизартрия тяжелой степени тяжести. На основании заключения ПМПК его поставили в очередь в 98 детский сад. Мы ждали очереди (как мне сказали в Департаменте образования) и все это время посещали детский сад 59 по месту жительства. В этом саду есть логопед. С 5 лет она берет детей на коррекцию. В июне нам исполняется 5 лет, но нас в группу не взяли. В Департаменте образования мне пояснили: у ребенка ЗПР, а значит логопед не будет с ним заниматься. Она берет детей только с речевыми расстройствами. У них такие порядки. Однако и в специализированный детский сад нас тоже не взяли. Списки в 98 сад сформированы и нас в этом списке нет. Кроме того, я только вчера выяснила, что с заключением ПМПК мы имеем право посещать детский сад бесплатно. Однако мне об этом не сообщили на комиссии. И я полгода вносила плату, хотя могла бы пользоваться льготой. Получается такая ситуация: инвалидность нам не дали, потому что у нас есть положительная динамика в развитии (раньше диагноз был сенсомоторная алалия, потом аутизм), специализированный детский сад нам не дали неизвестно почему, а в детском саду 59 бесплатная логопедическая помощь нам недоступна, так как у нас стоит диагноз ЗПР. Получается, что я единственный родитель, должна заработать денег на лечение и реабилитацию своего сына, найти время доля этой реабилитации, а государство мне абсолютно ничем не хочет помочь. Я считаю, что права моего ребенка ущемлены. Кому, как ни ему нужна помощь? У меня честно говоря уже руки опускаются. Как быть?

иремия, я думаю, что мы сможем восстановить права ребенка.
Напишите мне личку свои контакты, пожалуйста.

fox.olya66, подробности в личке.

Такая же история - оказывается я получала инвалидную коляску для ребенка в марте 2010г. и ведь даже подпись подделали!!!

иремия, уполномоченный по правам ребёнка в Тюменской области-Калюжная Г.Д.,запись по телефону 29-65-56..,принимает на Республики,24..говорят тётка разруливает многое..

А вот моя история. Крик души! Здравствуйте! Я мать ребенка инвалида с детства. Наш диагноз:Хранический пиелонефрит единственной перекрестно дистапированой правой почки,нейрогенный мочевой пузырь, гидронефроз,синдром каудальной регрессии, сколиоз 2 степени, врожденная левосторонняя косолапость, укорочение конечности 2,5 см,Миелодисплазия левой нижней конечности.Нарушение функции тазовых органов,Пролапс трикуспидального клапана с регуртацией 2 степени.Симптоматическая кардиопатия, дисфункция синусового узла,предсердно-эктопический ритм, обменные нарушения миокарда.Этого диагноза мало для получени инвалидности 1 группы пожизненно????????? Это крик души! Кто не равнодушен помогите!!!! 31 Мая 2012 года проходили очередное переосвидетельствование МСЭ на Шишкова д.6 стр.2 нас мучали целый день с 7-30 утра до 16 часов. Нас унижали оскорбляли , гоняли на повторное УЗИ, его мы прошли в тот же день и привезли составу №9 : руководитель:Духанина Карина Анатольевна,врач:Чеботарева Людмила Михайловна,врач Пиджаков Игорь Анатольевич,врач:ГаленкоИрина Николаевна,Специалист по социальной работе:Шатина Ирина Густавовна,психолог:Сидор Ирина Васильевна- бойтесь этих"врачей" будде бдительны когда вам присваивают группу инвалидности , потому что на личном примере могу сказать вам, что нашу вражденную паталогию переквалифицировали как последствия нефроэктомии, пишут так чтоб люди не поняли и чтоб группа поменьше была или вообще со счетов сбросить.

Томочка, макет письма у вас в личке.

иремия, жду ваши контакты.

fox.olya66, Irrina, этот вопрос-проблему будем ставить на встрече "Родитель-родителю".

fox.olya66, ранее закупкой колясок занимался ФСС, это их сфера ответственности. поэтому ПФ Вы уверены, что бумаги вам должен выслать пенсионный фонд?

бабушка-ла.