[b]Lorrain[/b], приветик!Мы комиссию прошли*Yahoo!*.Все прошло хорошо.На счет ИПР,там у нас не было печати реабилитационного центра,нам ничего не сказали-никто не ругался:).Вам когда на комиссию?

Катя, ПОЗДРАВЛЯЮ!!!@}->- Это такая морока, хорошо что все уже сделали, можно до следующего года расслабиться.:-D Нам на комиссию в мае, так что пока мы ничего не делаем.

[b]Lorrain[/b], спасибо.Эт точно.Самое дурацкое-это то,что мы попали в тот момент,когда в поликлинике карантин и врачи толком не принимают.Неделю с хирургом потеряли,три дня с неврологом-ужс в общем.Осталось в пенсионный съездить и на Пышминскую-продлить льготы все

Мы тоже на Пышминскую скоро поедем. До сих пор льготы не оформили.8-D

[b]Lorrain[/b], ну ниче вы!А почему сразу не съездили?

У нас Алиса не прописана была, думали переезжать, не хотели лишний раз прописывать-выписывать. А потом из-за кризиса наши планы притормозились и переезд отложился. Вот вчера съездили прописали ее и на все льготы док-ты подали. А еще вчера ГГ сдали, сегодня за результатами - волнуюсь жуть.8-D Катя, а вы на помпу еще не перешли? У нас мальчик с нами в сад ходит, так его родители добились чтобы ему помпу оплатила местная Дума. Хотя, там не помпу ставить надо, а мамашке мозг новый. :-@ Но на помпе у них получше сахара стали, не смотря на пофигизм родителей.

Пришли рез-ты - ГГ = 8.6% :,( Я в шоке...не думала что так плохо все будет. В прошлый раз из вены сдавали, в этот раз из пальца...может это из-за разницы в методах...*qustions*

[b]Lorrain[/b], расскажите пож-та о помпе всё...можно в личку@}->-

[b]Lady[/b], я вам тут отвечу. Многие меня про помпу спрашивают, так что всем и сразу расскажу.:) Нам помпа+сенсор обошлись в 230 тыс., но сейчас они подешевели. Сенсор показывает СК не всегда точно и при быстром изменении запаздывает минут на 20. Скачки на нем тоже бывают, но их быстрее ловишь и корректируешь, чем без него.В месяц на расходники уходит около 10 тыс. (это с 3-мя сенсорами). Если денег не густо, то можно какое-то время и без сенсора прожить, даже так помпа лучше шприц-ручек. То ли 1 раз в 5 дней укол ставить, то ли по 5 в сутки...Затраты в месяц состоят из 2 пунктов: 1) катеторы и 2) сенсоры. Катеторы стоят от 3 до 5-6 дней и стоят 540 руб (если брать их через Москву) - 580 руб (в Тюмени). Сенсор стоит от 3-х до 14 дней, но тут все очень условно. У нас максимальный срок службы сенсора был 10 дней, а в среднем они стоят дней по шесть. Стоимость сенсора 2400-2900 руб. Ваши затраты будут зависеть от того сколько чего у вас простОит и будете ли вы постоянно на сенсоре. Мы сенсор ставим примерно раз в 3 недели, катеторы стоят по 5 дней. В месяц уходит около 5640 руб. Катеторы мы ставим на попу, а сенсоры на живот. Купаться можно, помпу отсоединяешь и вперед. А сенсор под водонепроницаемым пластырем. Нам сейчас 3 года, диабет с апреля 2009 г. Дочке помпа совсем не мешает, приспособились отлично, носит в сумочке для сотика через плечо. Если есть еще вопросы - спрашивайте, постараюсь ответить.

[b]Lorrain[/b], ольга привет!у меня инет отключили,а платить не хочу,т.к. на днях переезжать от сюда будем,поэтому пока с телефона буду сюда забегать. мда,ГГ высоковат у вас,но не так уж все и плохо.У меня теперь одна головная боль,где взять денег на помпу-своих катастрофически не хватает на нее.

[b]BuKina[/b], Катя, у нас в садике мальчику одному местная Дума помпу оплатила. Родители подсуетились, побегали везде и он с помпой теперь. Может и вам попробовать?

[b]Lorrain[/b], Ну я уже написала письмо депутату,но им надо предоставить справку о том,что она нам необходима,а ни один врач такой справки не даст-я уже и со Степановой разговаривала.позавчера написала в думу письмо об этом-жду ответа пока.

Всем добрый день! Я также как и многие здесь,совсем не ожидала,что открою эту тему...Жизнь перевернулась 12 дней назад.Причем без скорой помощи и приступов.Дочка стала просить пить,я почувстовала неладное,в выходной день повезла ее в частную клинику,сдали на сахар,тут же принимал эндокринолог....сахар был 10,сразу поехали в детское отделение..успели - ацетна в моче не было. Подбирали инсулин,сахар прыгал,я училась считать ХЕ.Вот теперь мы дома и остается куча вопросов.Главный - это садик.Я собралась увольняться,но в садик хотелось бы ее водить,только боюсь,что подхватит простуду или ОРВИ.Напишите как у ваших деток с иммунитетом? И насчет путевок в санатории,кто где был? Говорят хороший в Ессентуках? Моей дочери Алисе 4 года.Мой ник Алисончик_и_мама,но я пока не могу войти под ним.

[b]Гость ( 87.254.*.* ) [/b], добро пожаловать! Сочувствую, что пришлось познакомиться с диабетом.:-( Молодцы, что вовремя поймали манифестацию, избежали кетоацидоза.*Thumbs_up* Теперь может и медовый месяц будет. Вы на помпе или на шприц-ручках? Моя дочка (тоже Алиса 3 годика) ходит в Крепыш. Болеет как все, ни больше, ни меньше. Мы с сентября пошли. Обычно неделю-две ходит, неделю-две болеет. К декабрю получше стало, почти 3 недели перед НГ отходили и все праздники не болели. В обычный садик вас теперь вряд ли возьмут, так что устраивайтеся к нам, в Крепыш. Мы очень довольны.:) А в санаторий мы пока не ездили, рано. Надеемся в следующем году поехать. Хвалят Ессентуки, Мин.воды. Но как всегда в хороший санаторий сложно попасть, скорей всего выбирать особо не придется - куда дадут путевку туда и поедем.8-/ [b]Катя,[/b] как ваши дела? Как каникулы провели? *:-) У нас доча отвела душу - трескала торты, конфеты, фрукты...недавно я считала сколько раз мы в день инсулин ей ставили...до 10 раз доходило.8-D Празник обжорства удался.*me_so_happy* Сейчас решили месяц хотя бы сенсоры постоянно ставить, чтоб ГГ выровнять. Ну, и в еде построже быть. Праздники кончились, пора режим восстанавливать. [b]Всех мамочек, папочек и сладких малышей поздравляю с наступившим Новым годом!!! Желаю идеальной компенсации, отличного иммунитета и побольше радостных улыбок!!!*:-):love:@}->-[/b]

[b]Lorrain[/b], Ольга привет!У нас все как обычно.В праздники Злата ела только мандарины и немного тортика,но как ни странно сахара нормальные были-мы тоже закололись все:).На днях собрала все документы на помпу,сегодня поеду в Думу.Счет на помпу такой огромный вместе с расходниками на год вышло 370 тысяч8-D

[b]Lorrain[/b], привет! Мы сейчас на инсулине(протофан и новорапид),от помпы отказались,хотя сначала загорелись(финансы позволяли) однако,я, пока лежали в больнице общалась со всеми детьми-диабетиками со стажем.Все они осознанно откаказлись от помпы по ряду причин,один мальчик сказал,что подождет пока ее усовершенствуют! Поэтому мы решили пользоваться ручками и полностью контролировать процесс.Хотя хотелось бы услышать впечатления родителей в будущем! Много читаю в интернете,разговариваю с врачами и все они считают,что дополнительные подколы вредны для ребенка.Как часто вы это делаете?Мы вот болеем недавно,но настроена я на диету конкретную*plus*И еще вопрос по-поводу инвалидности.Расскажите,сколько времени на это ушло,какие там специалисты и где их нужно проходить?????Буду благодарна за ответы@}->-

Девочки, здравствуйте! У меня к вам вопросик! Нам 3,7 года, у нас аллергия на все, что только можно! с рождения не даю малышке сахар, заменяю фруктозой! год назад наш педиатр мне сказала, что мы так заработаем себе сахарный диабет! а мне этого только не хватало :,(:,(:,( ребенок и так не ест фактически ничего кроме гречки и воды! Есть ли какие нибудь явные признаки определения сахарного диабета (помимо сдачи крови на сахар, обильного питья...) я читала, что у диабетиков язык становится сухой и цвета ветчины...так ли это? или может есть еще какие то признаки, которые должны насторожить родителей? ответьте , пожалуйста! очень жду! @}->-

я начала мучиться вопросом про диабет тогда, когда доча стала просить часто пить! интересует как происходит при болезни...ребенок часто просит пить и пьет по одному глоточку или он часто и много пьет?

[b]Гость ( 87.254.*.* ) [/b], из всех знакомых мне диабетиков вы первые которые сознательно и добровольно отказались от помпы.8-D Объясните, пожалуйста, почему?*qustions* Когда мы в областной лежали, так к нам со всего отделения детки сбегались на нашу помпу поглазеть. И все они мечтали, чтобы их родители им такую штуку купили, но к сожалению, не каждая семья может такие расходы потянуть.:-( На данный момент только на помпе (желательно с постоянным сенсором) можно добиться оптимальной компенсации. Есть, конечно, возможность добиться этого и на шприц-ручках, но это гораздо сложнее, особенно у маленького ребенка. Лучше поговорите со взрослыми диабетиками, а не с мальчиками-девочками. ИМХО, но чем мучать ребенка диетой и постоянными уколами, лучше купите ей помпу, она вам только спасибо за это скажет. Качество жизни ребенка на помпе и на шприцах не сравнимо. Мы испытали и то и другое, так что я знаю о чем говорю. Почитайте в интернете статьи, там много полезной информации, сайт есть хороший, ДИА-клуб называется. А у какого врача вы лечились? Про вред частых подколок...не обижайтесь, но это просто бред...здоровая поджелудка инсулин на еду может хоть по десять раз на дню вырабатывать и это никому еще не повредило.8-D Про инвалидность. Сначала вам надо прийти на прием к вашему участковому. Она начнет оформление док-тов на комиссию и даст список врачей, которых надо пройти (где-то штук 5-6). Когда все врачи пройдены, вы снова к педиатру, она все док-ты и заключения собирает. Потом идете на комиссию ВТЭК в своей поликлинике, затем - на комиссию на ул.Шишкова. Там уже дают окончательную справку. Потом с этой справкой в ПФ (пенсию оформить и льготы).

[b]Сяська[/b], компетенция вашего педиатра сомнительна, если она не в курсе, что потребление сладкого ребенком НИКАК не влияет на появления диабета 1-го типа (того самого, который чаще всего бывает у малышей). Про цвет языка - впервые слышу, сухость кожи - да, бывает. Основное - сильная жажда, пьет ребенок часто и много. Если есть подозрения, то лучше всего кровь сдать. Можете просто попроситься на один анализ к человеку с глюкометром.;)