Многие наверное видели темку, но почему то желающих почти нет...Давайте поможем с миру по нитке и малышка будет иметь шанс на выздоровление...
Вот сама тема
ссылка

Скорее всего в меня сейчас полетят тапки,но все же-вы представляете сколько детей больных ДЦП и всем им нужна помощь.С диагнозом ДЦП можно жить,это не смертельно,конечно же тяжело и ребенку и родителям.Ну я не понимаю зачем здесь просить помощи,вы должны,простите, расчитывать на себя,своих близких и друзей.Пусть они вам помогают.Посмотрите в разделе "особе дети" им всем нужна помощь,но родители всё же справляются своими силами.Желаю здоровья маме и ребеночку!
Мама ребенка с ДЦП

Так хочется помочь но к сожалению нет возможности.

Гость ( IP: 92.255.*.* ), ловите первый тапок. Если человек просит, значит надо. Зачем осуждать. Имеете возможность помочь, помогите.

Гость ( IP: 92.255.*.* ), По моему там ясно написано что мама одна с ребенком, папа их бросил. Денег нет...А откуда их взять если помощи ждать не откуда. На лечение тоже денег нет..

В большинстве случаев папы бросают семьи с детьми-инвалидами.И мамам приходится рассчитывать только на себя.Ольга не одна такая.У меня например тоже нет возможности свозить ребенка на лечение за границу.Пусть рассчитывают на то на что есть возможность (впрочем и как все мы).Есть пенсия,есть путевки в санатории и на лечение в специализированые центры (бесплатные,от государства),есть больницы с неврологическим отделение (тоже бесплатно).Я ее не осуждаю-у какого есть возможность пусть помогают.А еще пусть помогут нескольким десяткам или даже сотням таких же детей...Лично я рассчитываю только на то что у меня есть.Нет денег на лечение-лечитесь в своем городе,бесплатные возможности всегда есть.Удачи вам!

я вообще не понимаю...действия государственного учреждения(в данном случае роддома) привели к такому тяжелому заболеванию, вину на себя они взяли, так почему государство не спонсирует такие случаи, меня вот это вообще бесит!!! с зарплаты моего мужа вычитают такой подоходный налог! и куда он уходит??? я бы лучше лично в руки отдавала бы нуждающимся, а эти уроды куда то их мутят
Извините, просто наболело...кстати на одном из сайтов, где размещено это объявление недавно была разводка, поэтому там теперь мало кто кому верит(((

Manana, +1!
Пока мы не научимся отстаивать свои права и спрашивать с тех с кого положено то так и будем побираться! По чьей-то вине происходит большинство таких случаев, все работающие граждане платят кучу денег (если все это пересчитать не в наших масштабах, а в государственных, и мы (я имею ввиду, родители), все вынуждены просить друг у друга, а не у того с КОГО НАДО БЫ спросить!
Не жалко денег ни в данном случае, ни вообще, но возмущает отношение государства, а с другой стороны понятно - с него никто не требует!

Опять же, и у нас в стране сейчас есть огромные возможности в медицине, почему нужно ехать в Израиль за такие деньги? Насколько мне известно по примерам моих немногих знакомых если ДЦП масксимально и компенсируется, то не из-за супре-крутых обследований, а только благодаря труду родителей: куча специальных методик, упражнений и проч. Другое дело, что родители должны в такого ребенка вложить всех себя с головы до ног и даже больше! А Израиль здесь ничего не решит...