здраствуйте, меня зовут юлия мне 21 год , я тоже столкнулась с этой болезнью, мне сделали операцию и не одну а целых 6 операций чтобы выровнить ноги,

Не все прочитала, но захотелось высказаться... Во-первых, девочки (не все, касается некоторых), ну противно читать Ваши комментарии по причине огромного количества орфографических ошибок... Возникает вопрос - как Вы школу то закончили... Во-вторых по поводу самой болезни... Если Вы проконсультировались с несколькими специалистами и они советуют Вам операцию - соглашайтесь. Меня прооперировали в возрасте 3,5 лет. Я попала в экспериментальную группу и огромное спасибо докторам за то, что сделали все возможное, что бы мои ноги выглядели нормально. Самым страшным был период моей беременности - был жуткий страх, что моя дочь будет с тем же диагнозом, что и я... Спасибо Богу, сейчас это взрослая красивая девочка с абсолютно ровными ногами!!! Но если бы не дай Бог у нее тоже была бы болезнь Блаунта я бы согласилась на операцию не колеблясь. Посмотрите на фото взрослых людей с этой болезнью и спросите у себя - хотите ли Вы такого для своего ребенка??? Поэтому повторюсь - если нужна операция - оперируйте...

Нам 1.5 года ноги о образные ставят рахит. Ноги такие с рождения. Ортопед с месяца сказал что исправятся но колесом так и осталось. Благодаря этой теме схожу к вашим ортопедам.сдам пробу . Задам вопрос про аппарат солнышко. Как у всех дела с ножками?

У нас тоже диагноз Болезнь Блаунта (болезнь Эрлахера-Блаунта, Blount disease), причем двухсторонняя, одна нога сильнее искривлена, другая — меньше. Поставили в 2 года. Сейчас сыну 3 года. До этого посетили много клиник (в том числе и известных). Ошибочно ставили рахит. Говорили, что ноги сами выпрямятся со временем и и т.д. и т.п. Не выпрямились, стало еще хуже. Рекомендовали остеотомию в ЦИТО (там поставили диагноз «последствия рахитоподобного заболевания»). Не стали мы делать операцию такому малышу.
Правильный диагноз (Болезнь Блаунта, а не рахит) поставили в Германии, а потом в институте Турнера (Санкт-Петербург).


В институте Турнера и в Германии порекомендовали ортезы. Ортезы делали в Германии, наблюдаемся там же. Параллельно заочно наблюдаемся в Институте Турнера (высылаем фото и рентген).

Вот уже год носим ортезы (с утра и до вечера, ребенок к ним привык), сейчас заказали новые. На ночь ортезы снимаем (но мажно спать и в ночных туторах). Ортезы в течение года корректируются (по мере роста ребенка и выпрямления кости). Есть значительные улучшения. Получили инвалидность, ортезы частично компенсируются, так же, как и специальная ортезная (не ортопедическая!) обувь. Массаж ног, конечно, делаем, но, сами понимаете, кривые кости им не выпрямишь. (Болезнь Блаунта-деформация большеберцовой кости). Здесь главное — не потерять время.

Самое главное, конечно, правильно и вовремя диагностировать болезнь. Мы прочитали большое количество материалов, посвященных данной проблеме (и не только на русском языке-было очень интересно, как подходят к решению этой проблемы за рубежом).
Раз в полгода — обязательно рентген. Ребенок ходит в ортопедический детский садик (в обыкновенный садик нас брать отказались-сказали, что не будут с ортезами возиться, т.е. снимать их и одевать).
А что касается ограничения подвижности маленького ребенка-никто не знает, как ограничить, в том числе и врачи, которые это советуют.Детям хочется бегать, причем всем.
Правильно сказано было на этом форуме-найти знающего врача-большая проблема.
Я бы сказала, что это хорошо, когда врачи сразу ставят Болезнь Блаунта, а не рахит (!), как ставили сначала нам (и от которого мы и лечились больше года, надеялись на что-то, думали, что пройдет, пили витамины, делали процедуры, массажи...), а нужно было сразу пробовать ортезы...

Здравствуйте. Может у кого-нибудь ребёнок носил туторы? Нас интересует детский разъемный коленный ортез (тутор) Orlett RKN-203 (S). Не желаете продать?) Мы многодетная семья и я не могу себе позволить потратить 6000р. на новые туторы(