Главная / Форум / Беременность и роды / Выяснить риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и др.) теперь можно по крови матери

Выяснить риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и др.) теперь можно по крови матери

Где искать информацию о школьных актировках

1 2 >

30.12.2013 11:04

Гость (188.168.*.*)

С декабря 2013 года на Урале, а в частности в Екатеринбурге, появился самый современный метод диагностики хромосомной патологии плода - "Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий" по крови матери".
Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
Новый метод диагностики хромосомных патологий позволяет определить анеуплоидию плода по крови матери. В результате с достоверностью 99,7% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дауна) хромосомам.
На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,3%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 10-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.
Данное исследование рекомендуют в нескольких случаях – поздняя беременность (у женщины старше 35 лет), риск хромосомных отклонений (по результатам скрининга), наличие семейных случаев рождения детей с аналогичными отклонениями. Сейчас уральских женщин в подобных случаях из женских консультаций отправляют в центры исследований, где бесплатно можно сделать инвазивное исследование
(так называемый прокол).

С декабря 2013 года на Урале, а в частности в Екатеринбурге, появился самый современный метод диагностики хромосомной патологии плода - "Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий" по крови матери". Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности. Новый метод диагностики хромосомных патологий позволяет определить анеуплоидию плода по крови матери. В результате с достоверностью 99,7% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дауна) хромосомам. На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,3%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 10-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах. Данное исследование рекомендуют в нескольких случаях – поздняя беременность (у женщины старше 35 лет), риск хромосомных отклонений (по результатам скрининга), наличие семейных случаев рождения детей с аналогичными отклонениями. Сейчас уральских женщин в подобных случаях из женских консультаций отправляют в центры исследований, где бесплатно можно сделать инвазивное исследование (так называемый прокол).

Ответить на это Цитировать

02.01.2014 18:23

Нилет

offline

Гость (188.168.*.*)
С декабря 2013 года на Урале, а в частности в Екатеринбурге, появился самый современный метод диагностики хромосомной патологии плода - "Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий" по крови матери".
Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
Новый метод диагностики хромосомных патологий позволяет определить анеуплоидию плода по крови матери. В результате с достоверностью 99,7% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дауна) хромосомам.
На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,3%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 10-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.
Данное исследование рекомендуют в нескольких случаях – поздняя беременность (у женщины старше 35 лет), риск хромосомных отклонений (по результатам скрининга), наличие семейных случаев рождения детей с аналогичными отклонениями. Сейчас уральских женщин в подобных случаях из женских консультаций отправляют в центры исследований, где бесплатно можно сделать инвазивное исследование
(так называемый прокол).

в тюмени с лета тоже делают. А в Екатеринбурге где и цена вопроса?

[quote=Гость (188.168.*.*)]С декабря 2013 года на Урале, а в частности в Екатеринбурге, появился самый современный метод диагностики хромосомной патологии плода - "Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий" по крови матери". Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности. Новый метод диагностики хромосомных патологий позволяет определить анеуплоидию плода по крови матери. В результате с достоверностью 99,7% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дауна) хромосомам. На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,3%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 10-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах. Данное исследование рекомендуют в нескольких случаях – поздняя беременность (у женщины старше 35 лет), риск хромосомных отклонений (по результатам скрининга), наличие семейных случаев рождения детей с аналогичными отклонениями. Сейчас уральских женщин в подобных случаях из женских консультаций отправляют в центры исследований, где бесплатно можно сделать инвазивное исследование (так называемый прокол).[/quote] в тюмени с лета тоже делают. А в Екатеринбурге где и цена вопроса?

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 13:03

Гость (94.31.*.*)

Нилет,
Куйбышева, 44 Д, офис 909, +7 (343) 380-25-15
ДОТ тест (аббревиатура от Детекции Основных Трисомий) — это новый неинвазивный метод пренатального исследования.
Цена: 35 000 руб.

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 16:03

Гость (188.186.*.*)

Объясните, чем этот метод отличается от прокола, который делают на Даудельной при беременности???

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 16:10

Гость (5.1.*.*)

Ну а в 12 недель сейчас кровь сдают на скрининг-это другое?

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 17:15

Гость (176.214.*.*)

Гость (188.168.*.*)

анализ крови можно сдать, начиная с 10-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.

Итого: в случае обнаружения - хирургический аборт в 12-13 недель? И за это 35000?

Вообще-то в новостях по телеку говорили о 5-6 неделях и медикаментозном, если что. А так плюс метода весьма сомнителен

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 21:01

Гость (94.31.*.*)

Гость (188.186.*.*)
Объясните, чем этот метод отличается от прокола, который делают на Даудельной при беременности???

Кода проводиться «прокол» нарушается целостность матки и плодных оболочек. Под местной анестезией живот прокалывают иглой и под контролем ультразвукового аппарата производят забор пуповинной крови (кордоцентез), околоплодной жидкости (амниоцентез) или отщипывается кусочек плаценты (плацентоцентез). Такие исследования повышают риск инфицирования, развития резус-конфликта, а самое главное – с вероятностью до 1% потери плода. Кроме того, только у одной из 10 беременных с показанием к инвазивной пренатальной диагностике подтверждается наличие хромомсомных аномалий плода.
Альтернативным способом является ДОТ-тест. Он позволяет избежать всех рисков описанных выше, является методом неинвазивной диагностики. Женщине необходимо сдать только кровь из вены.

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 21:57

Гость (94.31.*.*)

Гость (5.1.*.*),
Во время скрининга проводится забор крови для исследования сывороточных маркеров (белковых молекул). Если есть отклонения показателей от нормы,
в женских консультациях беременной женщине предлагают сделать дополнительное исследование – «прокол».

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 22:21

Гость (94.31.*.*)

Итого: в случае обнаружения - хирургический аборт в 12-13 недель?

В любом случае, раздумывая над тем, делать или не делать анализ, женщина должна спросить себя: готова ли она принять его результаты и действовать, исходя из них?

Ответить на это Цитировать

08.01.2014 22:24

Гость (94.31.*.*)

Гость (176.214.*.*)

И за это 35000?

Данный метод является инновационным и его коммерческое применение стало возможным в 2012 году нуклеотидной последовательности ДНК. Так в 2012 году в Китае в рамках государственной программы методом параллельного глубокого секвенирования внеклеточной ДНК были проанализированы образцы крови 11 263 беременных женщин. По результатам исследований точность предсказания хромосомных анеуплоидий составила 99.96%.

Ответить на это Цитировать

15.01.2014 19:48

сляка

offline

Я делала такой тест неинвазивной диагностики в октябре 2013 года в мед центре жизнь на их сайте можно почитать со скольки недель он делается. Мы с мужем не стали рисковать. Я много почитала отзывов и знаю про опасность процедуры прокола, которая может привести к выкидышу да и сама генетик михальчук сказала, да опасно. На то время у меня было 18-19 недель . Кровь по проколу нужно было бы брать из пуповины малыша, а он во всю шевелился. Тем более по показаниям мне и делать прокол то нельзя, у меня низкие тромбоциты. Мы с мужем даже и не думали о том что тест стоит больших денег. Хотя у нас на тот момент и не было такой суммы. У меня взяли кровь и мужа образец слюны через 14 дней нам сказали что у нас девочка и она здорова по всем хромосомам.

Желаю всем девочкам никогда не испытать те переживания за своих крошек которые пережила я за эти две недели.

Ответить на это Цитировать

15.01.2014 20:10

Tinny

offline

сляка, Марина, мои самые искренние поздравления!!!!

Тебе уже скоро рожать получается?

Можешь написать в личку сколько по стоимости обошлась данная процедура?

Ответить на это Цитировать

15.01.2014 21:03

Гость (188.186.*.*)

Я тоже сдала анализ в жизни пару дней назад,стоит 40т. очень жду результатов!!Единственный минус ,как я поняла,это то ,что точно там не определяется, в результатах будет написано низкий риск,средний или высокий.Первый и последний ясно,а как быть со средним??

Ответить на это Цитировать

16.01.2014 04:45

Гость (178.26.*.*)

ДОТ -тест делают в Москве. А тот, что в Жизни - в США, где очень жесткий контроль за лабораторными исследованиями. Я бы лично выбрала анализ в Америке, тем более что разница в цене незначительная. Зато надежность во много раз выше!

Ответить на это Цитировать

01.02.2014 01:53

сляка

offline

Нет, в жизни там ставят еще проценты. У нас было 99,9 процентов низкий риск по всем хромосомам

Ответить на это Цитировать

23.03.2014 19:18

Гость (188.186.*.*)

Подниму тему.
Кто еще делал неинвазивный анализ ДНК плода, поделитесь результатами, пожалуйста.

Ответить на это Цитировать

06.06.2014 16:00

Гость (188.168.*.*)

Теперь ДОТ-тест доступен и в Тюмени.
Более подробную информацию можно узнать в МЦ Миромед

Ответить на это Цитировать

06.06.2014 16:30

Angelina9

offline

Неинвазивная диагностика в проекте От ноля до пяти с Туттой Ларсен с 32-ой минуты
Ссылка

Ответить на это Цитировать

30.05.2015 13:23

zima

offline

Кто еще делала в Миромеде или Жизни-поделитесь опытом и отзывом

Ответить на это Цитировать

03.06.2015 10:07

Гость (31.163.*.*)

В "Жизни" с 2013 года делают этот тест и отправляют именно в США, где уже более 500 000 исследований, а это показатель лично для меня, тогда как наши лаборатории, к сожалению, могут похвастаться более чем скромными результатами. На сайте также прочитала, что сейчас можно делать НИПТ и при беременности двойней, после ЭКО и сур мамам, анализ проводят так же в США.

Ответить на это Цитировать

1 2 >

Показать пользователей на карте

Изосимова Надежда Леонидовна

Центр обеспечения мер социальной поддержки

Подшивалов Олег Валерьевич

Специалист по техническому сопровождению бизнеса

Назад в раздел

Разделы форума

Планируем!
Беременность и роды

Малыши
Подростки
Обучение
Особые дети
Ровесники
Добрые дела
Районы, кварталы...
Ой, мамочки!
СемьЯ
Хобби
Хозяюшки
Тет-а-тет
Отзывы
Что? Где? Почем?
Общий
Доска объявлений
Консультации (архив)

Не пропустите!

Где искать информацию о школьных актировках

Посмотреть все новости

Дни рождения

Пользователей(115)

sandra6899,
ОБУЧАЮ@ENGLISH,
Жоуи,
spunchebob2009,
pan-ju,
В.Н.Г.,
al-lisena,
lip-20,
мууууррр,
мамаари,
erem,
translator,
tanechka_90,
Викешка,
мамаСемёна,
Ольга08,
Мария85,
Радостьмоя,
lovely,
Бескозобово,
цвяточек,
lenohka123,
MamaNadya,
iren77,
Hamster362,
irina.troyan,
Salomatina,
tatyana08011975,
asya197708,
OlgaV,
netesovaolga,
Ольга0801,
ЮкейEnglish,
ninochka.agent,
OLGAYR,
boyarinova88,
HandBell,
nata88,
ольга1981,
ic255,
Aleksandra_g,
Аришка,
Теремок_сказок,
julia.grishina,
tana22,
барашек,
Jane_Eyre,
Цветочек_90,
gsirf,
Елена@1976,
saiferolga,
kristina08,
almazhusupova,
teagirl,
anna_trusova,
Milvina71,
Dina84,
lactic,
ЮльОк,
galatey1985,
manyS,
nexochyxa,
Леська,
antoxxxa,
Ася072,
Sveta1974,
Гуля888,
-Nataly-,
miron,
светлана1964,
Candygirl,
lora.nail,
Липа,
Irinkamama,
Людмилка1990,
Алексаандра,
IreneS,
Lenok79,
Соболек,
ЯнаR,
Оксюша78,
Lilia2015,
pchela855,
mamatymenka3,
peter-2004,
Юла79,
Ligogho56,
Мансурик8,
Помидорка,
Мамуля2008,
coolelenaefrem,
darai,
zhenya_82,
Регита,
Elena,
Piguzova1976,
MamikaMe,
Lilo52,
mironmaria,
yteuflfnm,
ksyutochka,
Юля7,
Lisa1978.,
juliaor,
МАШУНЬКА,
Aleksa1988,
Vfkbrf0566,
m-aa2014,
nytia72,
SvetNik74,
Качесова,
Наташенька,
Ксенюффка,
LENA313,
Vasilissa_K

Деток(41)