Нам проводок уже купили, спасибо большое.
Но у меня просьба девочки, если кто=то едет в Питер - сообщите, нужно купить запчасть для КИ, надеялась что будет замена, но видимо не видать нам ее, прийдется покупать самим -(((.

Спасибо что объяснили девочки, значит нам еще рано. Вопрос... а вообще после подключения, сколько с нами должны заниматься в реабилитационном центре в год? Напишите пож-та. Почему мне сказали что 10 занятий в год не пойму, это ведь даже не капля в море.... Познакомилась в лор нии с девушкой, они из Самарс области, у них вообще замечательная реабилитация, занимаются с ребенком 5 раз в неделю, сурдопедагог, логопед, психолог, по инвалидности. У нас в ипр вписаны два реаб центра, уральская 60 и 50 лет окт 84/2. Там нас ждут только после нов года, тк сейчас нет мест. Кто там проходил реабилитацию напишите плиииз:-)

По поводу замены речевых процессоров... как нам сказала Зонтова, больше менять раз в 5 лет рп не будут, замена производится только если аппаратик сломан. Я задала вопрос, о том что нам что хоть 20 лет с ним ходить? И вообще если он сломается нам что оставаться без слуха? И ждать ка починят? На что сказала, что да, если аппарат не сломается можно и 20 лет проносить... а если сломается дают в замену, но вот сколько жлать пока придет замена тоже не понятно очень надеемся что все же сменится закон и будут менять как пологается...

Lilusha87, по сути это один и тот же центр. Может покажется грубо - но не ждите хорошей бесплатной реабилитации, они отвели своих 10 занятий и все. В нашей области очень очень мало делается для детей инвалидов. Поэтому хотите реабилитироваться- готовьтесь финансово

М_а_М_и, спасибо Марина:-) как у вас дела? Как сынуля ваш? У вас еще будет реабилитация? Вы вы вызов брали? Просто нам сказали в ОМС отвезти вызов и заключение, там нас вообще не поняли, сказали что им эти бумаги не нужны, зачем мы их вообще привезли.. муж объяснил что со следующего года они будут оплачивать реабилитацию, как нам сказала Зонтова, все равно не взяли. В МСЭК тоде не взяли заключение, нам нужно было что бы они внесли коррекцию в ипр, о замене рп. Короче, все что сказали в питере на деле у нас в городе никто не в курсе

Mari_R, дааа ужжж.... печально все лучше бы уж тогда вообще ничего не предлагали, че смеяться то, 10 занятий, у меня вообще слов нет мы и были готовы к таким расходам, ну я просто послушала как в лругих областях, и удивляюсь что у нас

В центре "Пышма" для детей-инвалидов после кохлеарной имплантации и слухопротезирования курс реабилитации (21 день) состоит из: 14 индивидуальных занятий сурдопедагога, 14 индивидуальных занятий логопеда, 9 индивидуальных занятий психолога, занятия в творческих кружках, мед. реабилитация - массаж, лфк, водолечение, медикаментозное лечение и т.д. Проживание в отдельном номере.

Lilusha87,Вам необходимо проконтролировать в МСЭ, чтобы вам в ИПР была вписана "Пышма" как минимум 2 раза в год, тогда вы сможете 2 раза в год проходить реабилитационные курсы, получать рекомендации специалистов по работе в домашних условиях.

Да, на МСЭ нужен глаз да глаз! В том году получали инв-ть первый раз, я думала, нам там они сами все впишут-напишут! В итоге - ничего, никаких санаториев, даже массаж не вписали! На Уральской мне сказали, куда же вы смотрели!! Вот сейчас переосвидетельствование будет, буду теперь смотреть! Везде нужен тотальный контроль!!!

Будем знать теперь что и там глаз да глаз нужен.... спасибо!

belyanochka,
как бесплатно, нам сказали платить,мы заплатили 13990, хотя у нас в ипр указано 2 раза в год,мы кохлеарники

как бесплатно, мы платили 13990, хотя инвалиды((((

Скажите еще девочки Пудов приедет и когда?

Познакомилась здесь с глухой девушкой, председатель ВОГ в Туапсе. У неё сейчас проблемы и она собирает деньги , но это не суть. Мне всегда было интересно пообщаться со взрослым человеком с КИ позднооглохшим, чтобы он мог рассказать свои ощущения от КИ. Про неё на местном ТВ сняли ролик, в нём она делится своими впечатлениями от КИ. Интересное видео. &feature=youtu.be

Девочки подскажите пожалуйста! Нам выдали заключение с лор нии, где прописано что ребенок нуждается ежегодно: кабель (2 шт в год), батарейки (300 шт в год), ремонт реч проццессора и его комплектующих, замена речевого процессора - один раз в пять лет, слух аппарта на неоперированное ушко, фм система для обучения в школе. Вот весь список. Вопрос - по инвалидности нам оплачивают только ремнт и замену рп? Кто нибудь пробовал добиться всего что есть в списке? Сейчас все делается через поликлинику, так вот я думаю, может мне попросить что бы включили в ИПР включили весь список? Или это бесполезно. Очень нужен ваш совет и напишите как у вас с этим. Очень жду. В понедельник уже ждут в поликлинике, я по своей глупости заведующей сказала что нудно вписать только замену рп

Девочки подскажите пожалуйста! Нам выдали заключение с лор нии, где прописано что ребенок нуждается ежегодно: кабель (2 шт в год), батарейки (300 шт в год), ремонт реч проццессора и его комплектующих, замена речевого процессора - один раз в пять лет, слух аппарта на неоперированное ушко, фм система для обучения в школе. Вот весь список. Вопрос - по инвалидности нам оплачивают только ремнт и замену рп? Кто нибудь пробовал добиться всего что есть в списке? Сейчас все делается через поликлинику, так вот я думаю, может мне попросить что бы включили в ИПР включили весь список? Или это бесполезно. Очень нужен ваш совет и напишите как у вас с этим. Очень жду. В понедельник уже ждут в поликлинике, я по своей глупости заведующей сказала что нудно вписать только замену рп

Случайно как гость отправила

SENYA, Очень хочется помочь хоть чем то! Тем более сумма небольшая!
Вокруг не так много людей, которые не проходят мимо чужой беды, а помогают как эта женщина! Она больше других достойна помощи!
Напиши пожалуйста реквизиты, чтобы можно было хоть какие то деньги перевести!
В видео совсем нет никакой информации по этому поводу!

Lilusha87, конечно чем больше напишут в поликлинике тем лучше. На МСЭ все равно половину зарубят. Все нужно выбивать.
Я лично не сталкивалась с тем чтобы вписали кроме вкладышей и ремонта РП что то еще. Но вдруг что то изменилось и Вам повезет!? Напишите потом что дали!

Девочки, на Уральской проходят сейчас встречи родительские. Проект называется "Родитель-родителю".
Я очень хотела увидеть там на встрече тех родителей, чьи детки только что получили диагноз. Надеялась что мой опыт кому то будет полезен. Готовилась нешуточно. Но увы, оказалось что контакты таких родителей системе просто не доступны.
Не особо разобравшись в теме встречи организаторы пригласили всех мам детей с тугоухостью. В общем у нас получился такой круглый стол. Очень душевно пообщались и обменялись впечатлениями. Спасибо всем кто был там вместе с нами!

Здорово было бы еще встретиться в уютной обстановке!