смысл метотрексата-погасить имунную систему для того чтобы организм не реагировал на воспаление ( что значит не лечит артирт )
генная инженерия убивает имунную систему на нет... вот ваше лечение в чем заключается.

Елена29, мы используем гомеопатию под наблюдением врача , который живет и лечит в сочи.еще он приезжать весной и осенью в уфу. также тепловой режим, питьевой и диета. Нельзя есть помидоры пить чай есть шоколад. Много мясного упортреблять. Заболели мы летом прошлого года. ребенок прекрасно ходит и не устает. суставы конечно не идеальны но на боль не жалуется.

Елена29, наш папа колет через раз... я не колю, не умею и не дается... в общем под свою ответственность он раз в 2 недели колет, а последнее время пытается соскочить на раз в три недели.
вчера были на узи (платно у Тарасовой , на Котовского), третье узи (а может и четвертое), где у нас все прекрасно...

begi, там более обширная диета при артрите, я читала - больше растительной пищи,меньше животной, в т.ч. рыбы. шоколад я ограничиваю как могу, но недостаточно - раз в неделю он лопает киндер. тем не менее...
да .кстати, нам рекомендовали поменьше двигаться и нагружать суставы, может стечение обстоятельств - но в прошлом сентябре он очень много ходил пешком в отпуске (отдыхали в Симеизе, в Крыму, родина можжевельника) и вот с тех пор у нас ничего нигде не припухает и кровь в норме. щас в сентябре поехали в Баку, на Каспийское море, тоже ооочень много ходили.
ттт.
щас ходит в бассейн, нравится. в садик мы не пошли (куда ему уже, да и зачем), в школу пойдем на будущий год. из занятий занятость 4 дня в неделю.

Felicita, На мой вопрос , когда все это закончится и возможно ли это перерасти, сказал наш доктор, что возможно будет только хуже.

конечно, поднимали мы его этими мягкими методами месяцев 6 где-то.. не мог ходить , потом хромал, а сейчас бегает .

Felicita, Дай Бог, чтоб все было только лучше

Елена29, да у вас доктор оптимист ))))
ты сама думай о хорошем.
тут ведь диагноз не снимается, но 50 на 50 - то ли ремиссия на всю жизнь, то ли через 10-30 лет обострение будет. чтоб не попасть впросак - есть такое слово "контроль"

девочки, я тут прочитала шикарную статью про лимфатическую систему человека- как прозрела. почитайте, не ленитесь!
Ссылка
там в приложении документ синими буквами написано - про лимфу

Felicita, Аня, я стараюсь! С виду у меня здоровый ребенок! Дай Бог так и будет!

Елена29, дык так и есть! ты просто прими , что она здорова

еще есть шанс что перерастут детки в переходном периоде..но где гарантия?

begi, Гарантий тут нет

когда сын заболел в прошлом году, мы 2 недели лечились в тюмени на котовского...потом поехали в москву в институт ревматологии, где добилась приема заведующей...дак мне показалось что все лечение -это сплошная коммерция..то есть меня очень хорошо уговаривали пролечится у них в стационаре..а когда отказалась , услышала много плохих слов вс вой адрес...чувствовала себя сумашедшей что не лечу по их методу ребенка..сейчас не жалею что послала их всех...генная стоит около 200 тыс за один прием вот так.

дак хоть бы лечила-тогда не жалко

begi, не знаю про коммерцию, на котовского все по полису ведь. нам в мск не отправляли, т.к. резона особого не было, оттуда пришло уведомление, что он получает достаточное лечение от местных врачей.

Знаете, все относительно. Мы пошли тут к Мариной. Она прописала стандартное лечение...не вдаваясь в особенности моего ребенка совершенно. Мы соблюдали ее рекомендации, но ей лучше не стало. Я обратилась к Чернышевой...ну небо и земля...мы с ней обговорили причины, которые провоцмруют и сказала, что полученное лечение абсолютно не подходит...не надо травить ребенка, когда можно консервативно все еще решить. Вообщем Т.В., мое глубокое уважение к вам!!! ВЫ, ДОКТОР ОТ БОГА!

kurachik_olga, Именно так мы поступили год назад. ТВ замечательный доктор, от нее с улыбкой выходим

подскажите где принимает Чернышева Т.В. ?
и сколько стОит прием? у неё можно узи коленных суставов сделать?

спасибо

неМестная, в Кардиоцентре.

Елена29, честно говоря я с таким подходом к лечению ребенка побоюсь даже в стационар попасть.. печень посадят, которая и так не справляется в обычной дизни и что потом...ребенок-инвалид...не хочууууу....буду сумасшедшей мамашей и искать причину. Меня разговоры о "переростании" подобных заболеваний не устраивают. Просто врачей советской закалки иопыта уже не остается совсем!