Гепатит С как жить дальше?

Да живите ка раньше. У моей мамы уже лет 9 гепатит С. Появился после того как была у стоматолога- пролечила все зубы. Нормально живет, ничем не изменился образ жизни.

Я хочу ребенка еще родить....

Ребенка рожайте. Это не помеха. Знаю о чем говорю. Если хотите жить здоровой, напишите, я Вам дам координаты врача. Напишите в теме эл.почту например.

[quote=Гость (83.149.*.*)]Я хочу ребенка еще родить....[/quote] Не бойтесь , родите, все будет нормально. Просто во время родов больше дополнительных условий будет соблюдать мед персонал, чтобы свести минимум риска передачи ребенку. [b]Передача гепатита С от матери к ребенку[/b] От инфицированной матери плоду вирус гепатита С передается редко, не более, чем в 5% случаев. Инфицирование возможно только в родах, при прохождении родовых путей. Предотвратить инфицирование сегодня не представляется возможным. В большинстве случаев дети рождаются здоровыми. Данных о течении инфекции в долговременной перспективе пока недостаточно, протоколы лечения новорожденных также не разработаны. Нет данных и указывающих на возможную передачу вируса с молоком матери. Кормление грудью при наличии гепатита С у матери рекомендуют отменить, если имеются нарушения целостности кожи молочных желез, кровотечение.

Уважаемая автор! Не опускайте руки! ГепС сейчас успешно лечится, я вам хочу посоветовать такой алгоритм действий: Сдаете в спид-центре качественный, количественный (на вирусную нагрузку) анализы и обязательно на определение генотипа (от него будет зависеть срок лечения и препараты) Анализ на биохимию (смотрим АЛТ и АСТ) Общий анализ крови Анализ на интерлейкин (или можете потом в Гастроцентре сдать, он у них бесплатный, как и общий анализ крови) Идете на прием к инфекционисту в Гастроцентр (именно в Гастроцентр, потому что только там есть у нас в городе аппарат фиброскан -сделаете процедуру эластометрии, это типо узи, там посмотрит ваш фиброз). Врачи в гастроцентре кстати тоже очень хорошие. По лечению чуть позже напишу...

Продолжаю. Если по эластометрии фиброз f0 или f1 и вирусная нагрузка низкая, то даже не думайте о лечении, можно подождать. Объясню почему. Сейчас в мире появилась безинтеферонновая терапия. Появился препарат Совальди (Софосбуфер), этот препарат совместно с другим ингибитором протеазы Совриад (это название для России, в Америке и Европе он называется Олисио) - позволяет вылечить геп С с генотипом 1в (самый тяжело подающийся лечению генотип). У нас в России к сожалению нет Софосбуфера 8-/ В последние 2 года лечение ГепС идет семимильными шагами, можно подождать несколько лет и появятся другие препараты, а эти упадут в цене. Не советую начинать лечение "золотым стандартом" - это препараты интерферона и рибавирин (побочки от них просто ужас!) И не стоит подключить ингибиторы протеазы первого поколения- которыми у нас в России лечат- это боцепревир и телеапревир, весь мир уже от них отказался, а у нас только начали им лечить :-( Кстати на терапии нельзя беременнеть и еще полгода после окончания терапии предохраняться. Так что определять нагрузку, фиброз и генотип и беременейте на здоровье, пролечитесь позже, когда появится менее побочное лечение и за адекватные деньги!

Хороший сайт, советую почитать и разобраться www. hcv.ru

Я не автор, но поинтересуюсь, ибо мне очень актуально, с момента постановки диагноза прошло уже 16 лет. [quote]Сдаете в спид-центре качественный, количественный (на вирусную нагрузку) анализы и обязательно на определение генотипа (от него будет зависеть срок лечения и препараты) [/quote] В спид-центре, т.е. в Центре по профилактике и борьбе со СПИД? У них сайт пустой, поэтому уточняю :) Кстати, в целом возможно прийти в центр и в регистратуре получить направление на эти анализы, или всё же предварительно придётся посетить гепатолога?

Я сходила к инфекционисту сначала, по месту прописки, мне дали бесплатно направление на анализы. В этот же день всё сдала, можно на следующий. Но на определение генотипа, так как их три вида, мне пришлось сходить в инвитро", там же сдала кровь на количественный и качественный тест. Эти два анализа обошлись 4390. Сейчас жду, как определят генотип, пойду снова к инфекционисту, она предложила мне не бегать по другим больницам, так как я изначально планировала, а сказала, что может сама назначить лечение. Сейчас выпустили наши российские препараты, не такие уж и дорогие....лечение будет полгода...в месяц от6-8 тыс руб. А то импортными препаратами одна инъкция только стоит от 8-12 тыс. Сказала, что полностью вылечивается гепатитС( с генотипом b или с, вот генотип "а" лечится 50/50) Кто со мной???... Наконец то есть шанс на выздоровление!!! А то я уже и не надеялась совсем:bravo:

[b]Гость (188.186.*.*)[/b], да, все правильно, центр по борьбе со спидом. Анализы сдаются платно, можно без направления. У них есть филиал на Комсомольской (посмотрите в гисе). Приходите туда, говорите что хотите сдать анализы на ГепС, качественный и количественный (стоят вместе 2700), ну и на определение генотипа (если надо, он сдается один раз в жизни). Можно еще сдать в Инвитро или в Сити-лаб. Хочу обратить ваше внимание на единицы измерения при определении вирусной нагрузки, лучше если будет Ме/мл, а не количество копий [quote=Гость (212.76.*.*)]Я сходила к инфекционисту сначала, по месту прописки, мне дали бесплатно направление на анализы. В этот же день всё сдала, можно на следующий. Но на определение генотипа, так как их три вида, мне пришлось сходить в инвитро", там же сдала кровь на количественный и качественный тест. Эти два анализа обошлись 4390. Сейчас жду, как определят генотип, пойду снова к инфекционисту, она предложила мне не бегать по другим больницам, так как я изначально планировала, а сказала, что может сама назначить лечение. Сейчас выпустили наши российские препараты, не такие уж и дорогие....лечение будет полгода...в месяц от6-8 тыс руб. А то импортными препаратами одна инъкция только стоит от 8-12 тыс. Сказала, что полностью вылечивается гепатитС( с генотипом b или с, вот генотип "а" лечится 50/50) Кто со мной???... Наконец то есть шанс на выздоровление!!! А то я уже и не надеялась совсем:bravo:[/quote] Ради бога, не лечитесь вы у врача по месту жительства! Пока вы не знаете своего генотипа не может быть никакой речи о сроках лечения. Если врач вам сказала погода, то да, это при 2 или 3 генотипе. Если у вас генотип будет 1b (он самый распространенный в России, в Америке например, это 1a), то стандартная терапия интерферонами и рибавирином - 48 недель (11 мес), 24 недели -это с ингибитором протеазы, скорее всего будут выпаривать Инсиво (телеапревир), потому что боцепревир (еще один ингибитор) используется на срок лечения 48 недель. Ну что сказать, это ингибиторы 1-го поколения, во всем мире никто уже не лечит ими. Сильно большая побочка от них. В мае этого года в России еще зарегистрировали Совриад (симепривир). Это более современный препарат. Я вам все же посоветую не лечиться сейчас, подождите следующего года. Не гробьте свой организм интерферонами, вы не представляете что это за лечение, очень-очень тяжелое. Уже есть безинтеферонновая терапия. К сожалению, пока не в России. И пока дорого. Но год назад еще ее не было. На сегодняшний день последние новости: 10 окт в США зарегистрировали препарат под торговым названием Harvoni, он срдержит в себе два ингибитора -софосбувир и ледипасвир. Лечит именно 1 генотип (a и b). Цена на сегодня 94500 $ за курс лечения 12 недель (3 упаковки на курс). Да, всего 12 недель. Процент выздоровления по КИ - на уровне 96-99%. Есть другие безинтерфероновые схемы, если интересно могу написать. P/s у меня нет ГепС, но мой муж болен им уже около 20 лет, заразился еще в детстве, при переливании крови. 5 лет назад проходил "лечение" интерфероном и рибавирином. 11 мес гробил свое здоровье. Не вылечился, про таких как он говорят -неответчик. Мы будем ждать следующего года, во втором полугодии будем много чего интересного- индийские дженерики, тройная терапия от Abbvie... И еще вопрос, вас врач отправил на сдачу анализа интерлейкин 28?

Да я же и говорю, что сдала на генотип и ЖДУ. Никакие сейчас препараты не принимаю. А ждать вот мне, например, уже некуда.....7 лет как болею...а хочется вылечиться. Но на препараты иностранного производства, у меня нет 94500$... [b]Гость (178.72.*.*)[/b], откуда такие знания у вас? Вы много читали о лечении или вы врач?

[quote=Гость (212.76.*.*)]Да я же и говорю, что сдала на генотип и ЖДУ. Никакие сейчас препараты не принимаю. А ждать вот мне, например, уже некуда.....7 лет как болею...а хочется вылечиться. Но на препараты иностранного производства, у меня нет 94500$... [b]Гость (178.72.*.*)[/b], откуда такие знания у вас? Вы много читали о лечении или вы врач?[/quote] Я понимаю что вы сейчас ждете результат своего генотипа, но вам врач уже говорит о полугоде лечения! Это не правильно. 7 лет гепатита -это не так уж и много, поверьте. Я уже писала, что у моего мужа он 20 лет. Какая у вас сейчас степень фиброза? Вы делали эластометрию? Какие показатели биохимии крови? Насколько превышают норму АЛТ и АСТ. Еще о степени фиброза может говорит отношение АЛТ к АСТ. Тут много моментов. Опять же я спрашивала про интерлейкин 28. Может у вас такие аллели, что лечение интерферонами не вариант для вас (процент излечения на уровне 25% и ниже, хотя ингибиторы конечно повышают процент) Я не врач, но прочитала очень много информации и большую часть узнала на иностранных сайтах. Так же общаюсь на форуме гепатитчиков, поверьте многие из них знают больше чем наши врачи.

сдавала биохимию, всё в порядке. На интерлейкин 28 не сдавала, не назначали( а что он даст, я не слышала о таком...расскажите мне, какой он должен быть и на что влияет). То что назначили, жду результата, от этого и будет врач уже свои рекомендации давать и лечение назначать. А просто так жить и ничего не предпринимать я не хочу. Хочется всё таки попытаться вылечиться раз и навсегда:-(

[b]Гость (212.76.*.*)[/b], если вы собираетесь лечится интерферонами, то интерлейкин 28 важный анализ. Почитайте здесь http://www.hv-info.ru/info/statyi/gepatit-s/272-il-28.html Если лечиться безинтерфероновой терапией, то он не имеет значение. У нас тоже нет пока 94500$ на курс лечения, поэтому мы будем ждать следующего года, очень надеемся на индийские дженерики или, второй вариант, тройная безинтерфероновая терапия от Abbvie (ждем адекватную цену) Я вас очень понимаю, хочется вылечиться и навсегда забыть про этот страшный вирус. Но все же, если биохимия в норме, фиброз по эластометрии f0 или f 1 и вирусная нагрузка низкая ( до 800 000 Ме/мл), то советую подождать безинтерфероновой терапии

Вот здесь можно читать последние новости по ГепС. http://www.hepatit.kz/world_gepnews/

[b]Гость (212.76.*.*)[/b], [b]Гость (178.72.*.*)[/b], какие признаки того, что человек заразился этой бякой? Почему пошли сдавать анализ?

я только беременная и узнала, когда анализы сдавала...шокировало! Всю беременность ходила, рёвом ревела, за ребёнка больше переживала... Ребёнок здоровый родился, а вот у меня как был этот вирус, так и сидит. Внешне и не поймёте...хотя я сейчас припоминаю, как после пирсинга мне было плохо, тошнота какая то непонятная, головокружение, в жар бросало... Вот так и прошло всё это как то. А когда решила родить второго, пришлось уже беременной в консультации анализы все сдавать...тут и огорошили. На стоматологию не думаю, всё симптомы были до неё, и именно после косметического салона. Я даже помню, как специалистка хренова, палец себе поранила, когда мне прокол делала...вот не нарочно ли всё это было сделано, подумала я. С таким стажем работы и вдруг, якобы случайно она укололась:-@ Девочки, проверяйтесь раз в полгода, хотя бы анализ крови на все болячки делайте, подстраховывайтесь...сейчас каждый второй этим болеет, инфекционист мне рассказывала, как одна женщина на педикюр ходила и её там заразили. Не все делают его самостоятельно, раз в год кто нибудь всё равно посещает стоматологии, маникюрные кабинеты. Берегите себя!

Вирус гепатита С (кол.) РНК 4.6X10^4 МЕ/мл НЕ ОБНАР. < 10^2 - результат положительный с концентрацией РНК ВГС менее 10^2 МЕ/мл; > 10^8 - результат положительный с концентрацией РНК ВГС более 10^8 МЕ/мл Вирус гепатита С (кач.) РНК ОБНАРУЖ Исследование Результат Референсные значения Комментарий Вирус гепатита С (генотип.) РНК 3 Типируются генотипы 3А и 3В, Вот такие вот результаты пришли, начиталась в интерне те, всю ночь рылась.....везде пишут что при таких показателях 95% выздоровших после лечения, он хорошо поддаётся лечению. Теперь записалась к инфекционисту, интересно во сколько вылетит лечение???:,(

[quote=Гость (212.76.*.*)]Вирус гепатита С (кол.) РНК 4.6X10^4 МЕ/мл НЕ ОБНАР. < 10^2 - результат положительный с концентрацией РНК ВГС менее 10^2 МЕ/мл; > 10^8 - результат положительный с концентрацией РНК ВГС более 10^8 МЕ/мл Вирус гепатита С (кач.) РНК ОБНАРУЖ Исследование Результат Референсные значения Комментарий Вирус гепатита С (генотип.) РНК 3 Типируются генотипы 3А и 3В, Вот такие вот результаты пришли, начиталась в интерне те, всю ночь рылась.....везде пишут что при таких показателях 95% выздоровших после лечения, он хорошо поддаётся лечению. Теперь записалась к инфекционисту, интересно во сколько вылетит лечение???:,([/quote] У вас третий генотип, вирусная нагрузка низкая (46 000 me/ml), лечение полгода. Беру свои слова обратно насчет подождать безинтерфероновую терапию. Ваш генотип хорошо поддается лечению интерфероном и рибавирином. Единственное, побочек не избежать. Я думаю вам предложат пелигированный интерферон российского производства. Цена примерно 7 тыс за 1 укол, соглашайтесь на него, он ни чем не хуже импортного Пегасиса. К тому в октябре, в РФ еще один зарегистрировали пелигированный интерферон (вроде Пег-Альтавир название, но могу ошибаться), так что выбрать можно.