Zet-33
Мама Маши, а каков итог- весь невус убрали?

Пока убрали невус с живота,и со спины больше половины. Не все. Но у нас было при рождении до шеи почти.

Меня зовут Алла

Алла, терпения вам и здоровья всей семье!

Zet-33
Алла, терпения вам и здоровья всей семье!

Спасибо Вам большое за пожелания! У вас такой теплый,дружный сайт! В 2010 году меня так поддержали форумчанки. Одна даже приезжала в Москву и встречалась со мной лично! Так тепло тогда у вас было и сейчас. Уже 7 лет прошло с моего первого сообщения. Даже не верится что это была я тогда. Как тяжело мне было. Никакой информации не могла найти.
После Машеньки у меня родился еще сынок. Ему уже 3 года. Так что у нас трое детей теперь. Малыш здоров. А уж нашу Машу все обожают) И теперь у нее два брата -защитника

Я очень хочу сделать свой сайт,где расскажу всю историю Маши. Наш долгий путь к выздоровлению. Какие обследования мы проходили,что делаем сейчас для ее здоровья. Фотографии Маши до и после всех методов лечения. Думаю это будет полезно для кого то.Ведь вспоминая себя,как было тяжело и больно мне,как никто не мог сказать мне что делать,я это отчетливо понимаю. Мне очень много людей пишут и звонят ,просят рассказать про методы,клиники ,врачей,эмоции. Я ведь все эти эмоции испытывала...Страх,боль,отчаяние. А сейчас я спокойна и счастлива. Я давно отпустила и приняла. Я всегда готова поделиться своим опытом с другими. Фотографии ,очень важно видеть фотографии,чтобы принять решение. Делать ли операции,какие операции и у кого. А может вообще не делать. Каждый решает сам. Если хотите высказаться на эту тему,прошу ответить. Как вы считаете будет ли полезен такой сайт? Где каждый желающий сможет сам посмотреть и свои фото и отзывы написать. Этакий сайт ,как есть у Америки. Я только такой в свое время нашла. Ведь хочется наблюдать за семьями.Как пошли в садик,как в школу. Как они сами к себе относятся .Как живут.

И вы тут все,девочки! мамочки деток с невусом. Вы также как и я можете много рассказать и помочь!

Гость (109.252.*.*), мне кажется это отличная идея и огромная помощь каждому, кто окажется в такой ситуации. У моей доченьки невус занимает лобик, бровь и частично веко. Сейчас мы на этапе принятия решения, тысячи мыслей крутятся в голове у каждого родителя, ведь это не эксперемент... Я очень надеюсь, что у всех всё получится и каждый найдёт своего доктора, которому доверит самое дорогое. Верю только в лучшее и сама бы с радостью поделилась всеми мыслями и главное, дай Бог, результатами этого непростого пути!

Гость (109.106.*.*), Спасибо что написали Все будет хорошо у вашей доченьки,я уверена!Какое бы решение вы не приняли

примеры, когда всё хорошо закончилось просто НЕОБХОДИМЫ нам (тем, кто только в начале пути). моему малышу 1,5 мес. невус на голове и лобике. сколько слез пролито, сколько вопросов-почему, как... вчера впервые показали сына друзьям ,собрала всю волю в кулак, т.к. не можем ведь мы его прятать до года (именно с этого возраста возможно вмешательство). конечно друзья, знакомые не будут тыкать пальцем, хотя непонимание во взгляде конечно есть. и приходится объяснять, что это просто родинка... а вот ак на улиц начнем выходить...уже предполагаю, как будут смотреть окружающие(((

а как послушала врача, который рассказывал об этапах удаления и лечения, мне только от рассказа плохо стало. не представляю пока как этот период (операции и восстановления) пережить и не поседеть.

Zet-33, Понимаю вас.... Но поверьте,когда вы примите сами окончательно,в душе,в сердце,тогда и вам покажется,будто бы и люди перестали смотреть так,как казалось раньше. Я прошла через это. Все будет хорошо.поверьте! Спасибо что написали

Zet-33, Лечение сложное,вы правы. Нужно настроиться(если есть желание и принято такое решение),Верить и действовать и конечно много терпения нужно и сил.

ну как же не удалять, если бы не на лице, я бы не переживала так.
а так, ему ведь жить в обществе. а сейчас оно настолько изменилось.даже дети
не хочу, чтобы испытывал на себе постоянные взгляды и получил комплексы.

Zet-33, Конечно,вы правы. все таки лицо еще и на солнце постоянно. У нас те наросты вообще чесались и трескались. Обязательно сказали вырезать нужно было.

Zet-33, У моего сыночка тоже невус на волосяной части головы сзади. Когда он был маленький, так волосы на невусе росли быстрее, чем остальные и цветом очень тёмные ( основные волосы светлые), так мы в год подстригли ребенка наголо. Едем в лифте с девочкой подростком, так она вслух " какой красивый мальчик! А глазки какие и реснички!",мой ребенок поворачивается к ней спиной, а она " А вот прическа не красивая!!!" Голова у нас была лысая белая, а сзади пучок из густых темных волос. Сейчас ребенку почти семь лет, ничего с невусом делать не стали, он немного увеличился с ростом головы, сильно коротко волосы не подстригаем, делаем прическу, под которой практически не видно темных волос.

vladka, ну вот нас на половине волосистой части головы он тоже есть. я бы эту часть и не трогала (волосы скроют), но врачи говорят, что если убирать, то уж всё. а не только лоб.

vladka, какая классная история Я сижу и улыбаюсь

vladka, Вы молодец! И сынок молодец!

А может кому-то удаляли невус и закрывали донорской тканью с бедра??
Может есть такие здесь??

Гость (109.252.*.*), А вы у Афоничева К.А были? У него есть фото результатов операций? По фото вам результат понравился? Мы с 1,5 г. туда ездием, но пока не берут, щупает ей кожу, говорит подрасти нужно, едем в марте а 4 раз. У нас невус размер 12*15, захватывает ягодицу и бедро. А про РДКБ, если честно, я узнала только по передаче на Ю, а так я из Самары нас онколог сразу в Турнера направил, сказал, что там очень хорошие результаты по удалению невусов. Вы уже оперировались или только планируете?