Гость (93.77.*.*),

Гость (93.77.*.*)
Гость (46.35.*.*), Добрый вечер!Вы уже были на сайте или сегодня впервые?

О,получилось-авторизовалась..Так вы не меня ищите??

malanya35, Ищу Гость (130.255.*.*),наверно,это не Вы?

Гость (93.77.*.*)
malanya35, Ищу Гость (130.255.*.*),наверно,это не Вы?

Перелистала весь форум и поняла ,что гость 130.255- это я,но заходила,как гость ,потому что не могла авторизоваться.Так что пишите,не стесняйтесь)

Девочки помогите, я не справляюсь со своим состоянием, глядя на свою дочь невус как шорты и сама вся покрыта мелкими пятнами, я так переживаю и плачу каждый день, что кажется схожу с ума, от бессилия, отчаяния и незнание как помочь, как от всего этого избавиться. У нас не в городе не в области такого случая не было, врачи только разводят руками от шока, у нас совсем нет денег лечить в Москве или за рубежом,..

Напишите адрес электронной почты или просто мне напишите cycylop@gmail.com

Не могу уже давно зайти на почту, пороль забыла, да и не пользуюсь ей пока.

Я вообще не активный пользователь интернетом, покрайне мере была, до недавнешнего рождения девочки

А где вы живете? И сколько дочке?
Главное, не паникуйте. Выход есть всегда.

Тюмень , 6 месяцев... выхода не вижу, не один врач не знает что с этим делать.сказали может она родилась чтоб служить в монастыре,...смеритесь и живите.

Ну не слушайте этих врачей и прочих доброжелателей. Наверное, каждый из родителей ребят с невусами прошел это. Я лично скажу вам, что все чувства, которые вы испытываете, мне знакомы. Все будет хорошо. Для начала нужно сделать хорошие фотографии. И направить их врачам. Я могу дать электронную почту др. Маргулиса из Израиля, другие участники форума наверняка поделятся другими адресами. У докторов нужно запросить план лечения и стоимость операций.
Затем, после того как вы определитесь, как вариант можно через соц сети создать группы и собрать необходимые средства. Я знаю как минимум двух детей, которым собрали деньги на операции в Германии.
Время у вас есть, малышке всего 6 мес.
Еще как вариант, лечение в Москве по квотам. Я в этом не сильна, но узнать, думаю, стоит.

Гость (46.8.*.*), Так ведь здесь,в теме,есть девушка тоже из Тюмени,которая добилась лечение в Израиле по программе Ключ к жизни. Она все подробно описывала,да так не отказывала в консультации ни кому.

Теперь туда не попасть. В программу, остается только смириться и жить....денег нет на лечение за границей,... у нас сложная жизненная ситуация.

Не отчаивайтесь, это нужно вашему ребенку и вам. Боритесь и у вас все получится. Нет безвыходных ситуаций. Главное не опускайте руки и боритесь!!!

Конечно надо искать выход!!!у вас здоровый ребенок,счастье,подарок,ваша любимая доча!!!!а невус-это мелочь!узнайте про лечение в Москве!здесь на форуме есть девушка,которая делает операции в Москве и очень довольна результатом!лечение по каотам бесплатное!запишитесь на консультацию,центр им.Блохина,точно название не помню.

А про врачей хотела добавить-это не врачи!!!непрофессионалы они!!!врачи,прежде всего,должны успокоить родителей!!!а ужепотом все остальное!
И,пожалуйста,не забывайте,у вас здоровый ребеночек,радуйтесь каждому дню,проведенному вместе!!!есть куча таких синдромов и заболеваний неизлечимых,что невус рядом с ними-это тьфу!

Случайно цветок поставился😒

маманаташа82, Здравствуйте!Вы в Израиле??Напишите мне,пожалуйста координаты др.Маргулиса,я зашла на сайт и не знаю то это или нет))Как ваши дела?

Night059, Мы в Израиле.
Эл. Почта есть на сайте клиники Hadassah
Я сейчас вам в личку отправлю адрес

Друзья,не могу найти первую часть форума по этой теме,подскажите,пожалуйста