Извините, почему-то фото не вставляются, их можно посмотреть вконтакте, ссылка постом выше

Дай Вам Бог здоровья,девчонки!

ella888
Дай Вам Бог здоровья,девчонки!

Спасибо и Вам

Продолжение.

~~~Институты~~~
Институты находятся в очень живописном месте. Вся территория огорожена забором и ты оказываешься в атмосфере спокойствия и умиротворения. Все это очень располагает, ты чувствуешь, что ты не в клинике, а в загородном поместье, куда хочется вернуться.
В здании осмотра дети с родителями располагаются в большом холле (подиум по периметру, окруженный мягкими скамейками). Дети лежат прям на полу, ползают играют, все ходят босиком, даже сами специалисты. В течении всего дня специалисты ходят мимо детей и наблюдают за их поведением, за их умелками, за их реакциями в непринужденной атмосфере. То есть это не мнение и выставленные диагнозы, основанные на 5 минутном осмотре ребенка, а наблюдение за ним в течение всего дня 5 дней виза.

На следующий день (понедельник) после приезда в Фил-ию нас уже ждали в IAHP на осмотр Валерии. Каждый день расписан по минутам с 9 утра до 8 вечера. До отъезда вы знаете, я заполняла для Институтов несколько анкет на девочек, где надо было описать историю беременности, родов, после родовое состояние, состояние девочек до начала программы и нынешнее. Данные анкеты в институты отправляешь заранее до приезда и они успевают ознакомиться со всей историей и ребенком, потому приехав в институты, специалисты уже все о ребенке и семье знают. Ознакомление по данным анкетам мы со специалистами прошли быстро, так как дома я заполнила все очень подробно и на англ языке, за что похвалили и я сама сберегла наше время в институтах, хотя дома сидела ночами до утра. Но когда труд оценивают, то и крылья вырастают и усталость уходит, и понимаешь все не зря.
Первым специалистом Валерию осмотрели по состоянию здоровья, все наши сданные анализы и обследования. В целом по анализам у Валерии все хорошо, единственное только есть проблемы со стулом, а значит с пищеварением. В анализе указывается, что есть не переваренные жиры и клетчатка, что символизирует о том, что ребенок не получает питательные и необходимые ферменты в полном объеме, из-за чего не набирает вес. О данном факте наш участковый врач ни слова не говорила, и только то, что все анализы хорошие. У Есении тоже самое. Так же обсудили то, что у обеих девочек Бронхолегочная дисплазия и на последнем ЭКГ показало аритмию. Врач сказал, что по БЛД должны очень помочь маски (программа масок, об этом расскажу позже).
Проверял слух Лере. Взял какой-то специальный металлический инструмент, напоминающий рогатку и стал подносить к ущам Леры. Я понять не могла как это работает. Потом он мне объяснил и говорит "Глухота есть двух видов, неврологическая и проходимость по слуховым каналам уха. Так вот, когда я подношу ей рядом с ухом, она оборачивается, то есть она самим ухом слышит, а если прикладываю к кости за ухо, она уже не слышит. А как это работает почувствуйте сами" Он поднес устройство сначала к моей ушной раковине и тогда я услышала, что должна была услышать, это не звук, я его не слышала когда он подносил к Лере, это что-то похожее на вибрации. Потом поднес к кости за ухом и я тоже услышала вибрации. И он говорит "Так вот у вас хороший слух как неврологический так и сам ушной канал. А вот у Леры проблемы с неврологическим слухом, то есть с ушами проблем нет, а повреждены участки мозга, которые отвечают за определенные участки слуха. И тут я все поняла. Здесь я получила ответы на все свои вопросы.
Потом мы проходила специалиста за специалистом. Нас измеряли, вес, рост, окружность головы, размер грудной клетки. Проверяли наши умелки, как ползаем, что умеем делать руками, как видим, понимаем и опять же слышим. Со слухом у нас было очень много тестов и проверок. И каждый специалист, который работал в те дни с Лерой, говорили с полной уверенность "ВАШ РЕБЕНОК СЛЫШИТ! ОНА ТОЧНО НЕ ГЛУХАЯ!" С каждым из этих специалистов мы долго разговаривали о слухе, о том, что нам говорят врачи здесь дома, о том что нам промывают мозги, тчо наша девочка полностью глухая. В большей степени в этом было очень тяжело убедить Яшу, так именно он ходит с Лерой к сурдологу. Я с момента начала нашей программы была уверенна, что Лера слышит или стала слышать, но потом обработанный врачом папа, стал и мне промывать мозги, что я тешу себя иллюзиями, что все это мною придумано. И вот специалисты институтов, с точной уверенность каждый из них без сомнения сказали, что Лера слышит и между прочим понимает на уровне сверстников. Она выбирала правильно все картинки и карточки, которые ее просили. Да есть проблемы со слухом безусловно, она очень плохо слышит громкие звуки, реакция есть, она может застыть на громкий звук, но не испугается как должна по рефлексу, или начнет его искать с запоздалой реакцией, но при этом речь она понимает, хотя реакция тоже отстает. Это мне объяснили тем, что за громкие звуки и за звуки речи отвечают совершенно разные участки головного мозга и скорей всего участок мозга, отвечающий за громкие звуки поврежден сильно. Надо активно заниматься его стимуляцией. Вот так вот ))))
Лерой были очень довольны! Нас хвалили. В конце дня один из директоров подвела итоги. Поздравили, что у Валерии да повреждение мозга и мы их клиенты! ))) Да как бы это не звучало грустно, институты, это единственное место, где с этим поздравляют и родители на эти слова улыбаются, а не выбегают со слезами из кабинета. Дали нам диагноз и сказали, что у Валерии глубокое двустороннее диффузное (многоочаговое) повреждение среднего и коры головного мозга. Похвалили за наши успехи, похвалили маму (то есть меня). И поздравили с двумя победами по слуху и ползанию на животе. Поступив на программу Лера была практически глухой и не ползала совсем. Четвереньки ей не засчитали пока, так как полноценно ползать так она начала только в Институтах.
Есению осматривали в другие два дня. Все по той же схеме, только некоторые специалисты были другие. По анализам помимо стула, у нее еще обнаружили показатели, указывающие на аллергические реакции, поэтому у нас так часто появляются сопли. Так проверяли ее умелки, что умеет делать, какая тактильная реакция на боль, а горячее/холодное, слух, двигательная (отказалась ползти по горке), зрительная. Вот у Есении упор сделали на проверку зрения, и вердикт был таков: Есения стала видеть тени правым глазом!!!! И хочу заметить мы с Яшей это же заметили и дома, именно правый глаз, и специалист подтвердил этот факт не зная нашего мнения. У Есении так же есть улучшения по каждой графе профиля развития (фото выложу позже). Отмечу,что начав программу Есения была практически слепым ребенокм, не отличающим даже тени, с очень плохим световым рефлексом, не умела держать предметы, передвигаться, практически не произносила звуки, не умела жевать, не слышала. А теперь она позает по горке, перемещается на ровном полу, понимает речь, произносит значемые звуки, держит и отпускает предметы, сама управлется руками, осознанно поднимает голову. В конце дня так же один из директоров Институтов поздравил нас с тем, что у Есении повреждение мозга и они берут ее на интенсивную программу. И дали такой же диагноз: глубокое двустороннее диффузное повреждение среднего и коры головного мозга. Конечно у Есении повреждении мозга сильнее, чем у Леры.
На основе 3х дневных осмотров девчонок, им начали составлять программу реабилитации пока 2 дня мы с Яшей были на обучающей лекции. Об этом в продолжении...

Продолжение...

~~~Программа реабилитации~~~
Курс обучающих лекций у нас занял два дня с 9 утра до 8 вечера. Все это время девочки были с няней, конечно няня - человек со стороны и оплата ей была не маленькой )) за два дня она взяла за двоих 600$. Но спасибо, что нам еще сделали скидку. Первый день няни наши опоздали и мы родители не успели дать указаний, рассказать что где, как ведут себя наши дети. Нас быстро всех погнали в лекционный зал и потом в течении дня не давали даже глазком посмотреть как наши малыши, чтобы не дразнить их и не доводить до истерик. В итоге Сене дали не ее соску, а соска для Сени это святое ))) и в итоге весь день она проистерила, сведя всех с ума. Лера проездила на руках, и на второй только день няни были удивлены, что она то оказывается умеет ползать и еще улыбается )))))
На лекциях нам объясняли значимость кислорода и его важность для детей с повреждением мозга, способы обогащения мозга кислородом. Разные механизмы и сооружения для реабилитации детей в домашних условиях. Важность анализов и для чего Институты их так требуют сдавать каждые пол года, так же важность правильного питания, чистоты дома. Как создать идеальную среду для развития подвижности ребенка.
Рассказали про интеллектуальное развитие детей, а не посредственно как обучить ребенка математике и битам интеллекта.
И самое главное"Связь между травмой мозга и интеллектом отсутствует! Существует значительная взаимосвязь между мозговой травмой и способностью ВЫРАЖАТЬ интеллект!" Поэтому врачи прекратите считать детей с повреждением мозга (ДЦПки, аутисты, Дауны и прочие симптомы повреждения мозга) дебилами и умственно отсталыми! Прекратите это внушать родителям, которых вы просто зомбируете своими терминами и давлением!
На основе этих лекций легла новая наша программа реабилитации, которую разработали сотрудники Институтов для дальнейшего лечения наших девчонок.
Последние два дня мы снова ходили из кабинета в кабинет, от специалиста к специалисту, который рассказывал, что теперь мы должны выполнять дома до следующего визита. Поставили нам цели и задачи.
Так как на интенсивную программу взяли Есению как более сложного ребенка, потому больший упор сказали делать на нее.
Программа для Есении и Валерии состоит так:
ФИЗИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
1. Пол как образ жизни!!!!
Дети должны быть на полу днем и ночью! Все гости должны подчиняться этому правилу.
2. Есения никогда не должна перекатываться, сшить анти-ролл. Валерия не должна сидеть на ногах, всегда дома носить анти-сит!
3.Дети должны спать на полу на матрасе толщиной не более 5 см, всегда в свободной одежде и с голыми ногами и руками.
4. Всегда создавать интерес к программе!
5.ВСЕГДА радоваться успехам детей, что создает дополнительный стимул для них. Успех создает успех.
6. Время - главный враг для наших детей. Связываться со специалистами немедленно, если есть вопросы или проблемы!
Есении так же оставили 15 горок, но при этом она сейчас должна выползать на ровный пол. Пока цель выползание головы и рук, а потом увеличивать дистанцию. Соорудить боковые препятствия, чтобы она не выползала в бок, а ползла прямо. Так же много стимуляций ползания на ровном полу, так же с использованием боковых препятствий. Цель через 6 месяцев проползать минимум 5 метров в день.
Теперь у Есении 4 вида паттернинга:
- туловищный (расслабляющий)
- позвоночный
- раскрытие рук
- односторонний (как и прежде только увеличили время)
Так же Есении для защиты тазобедренных суставов прописано:
1. НИКОГДА не позволять ребенку перекрещивать ноги! Для этого надевать 2 подгузника, чтобы стабилизировать положение тазобедренных суставов и предотвращать перекрещивание ног. Если продолжает перекрещивать, то одевать 3 подгузника.
2. Не позволять ребенку спать на боку!
3. Не позволять ребенку доллгое время находиться в сидячем положении.
4. Ребенку можно стоять ТОЛЬКО в вертикализаторе или под подвисной лестницей!

Валерии цель: 100 м в день на четвереньках, для получения победы в ползании на четвереньках. Так же должна проползать 4 м за 2 минуты без остановки.
Паттернинг остался тот же только увеличили время с 1 минуты до 5 минут.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
-ПИТАНИЕ
Главное разработать правильное и сбалансированное питание, соблюдать диету. Нам рассчитали сколько девчонки должны в сутки потреблять белков, жиров и углеводов и в целом калорий в день.
Мы должны набрать вес, наладить работу кишечника, улучшить жевание и глотание, уменьшить приступы. А вот как раз из-за приступов Есении запретили все фрукты и овощи с высоким гликемическим индексом, чтобы у ребенка не выло скачков из-за сахара.
Так же на основе анализов нам прописали пробиотики и витамины, про них напишу подробнее позже.
- РЕСПИРАТОРНАЯ ПРОГРАММА МАСОК
ДЛя быстрого увеличения поставки кислорода и питания для мозга, для увеличения скорости и глубины дыхания, для улучшения общей физиологии.
Для обеих девочек 20 раз в день по 20 секунд.

ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ ПРОГРАММА
Для обеих девочек прописана ДОСКА ВЫБОРА, для улучшения общения между родителями и детьми с повреждением мозга.
СЛУХОВАЯ ПРОГРАММА для обеих.
- для улучшения рефлекса вздрагивания (10 раз в день)
- для создания живой реакции на угрожающие звуки (10 раз в день)
- для развития способности слыщать значимые звуки (20 раз ведь)
ЧТЕНИЕ для Валерии 150 слов и 150 фраз и словосочетаний за месяц, с марта месяца начинать вводить самодельные книги. 10--15 минут в день обязательного чтения качественной литературы (поэзия, прозы, рассказы, энциклопедии и прочее).
МАТЕМАТИКА для Валерии.

СЕНСОРНАЯ ПРОГРАММА СТИМУЛЯЦИИ для Есении
- Создать световой рефлекс (20 раз в день минимум)
- Создание восприятия контура (комната в контрастных цветах черно/белая)
- Развить способность видеть детали (10 раз в день).
Особое значение уделить левому глазу, чтобы добиться одинакового эффекта с правым, так как правый стал видеть тени.
ТАКТИЛЬНОСТЬ для Есении
- стимуляция жизненно-важных ощущений (боль, холодное/горячее) минимум 10 раз вдень
- вкладывание предметов в руки ребенка и описывание их.

ВОТ по моему это все. Вот такая насыщенная каждодневная работа 7 дней в неделю нас ждет в ближайшие месяцы. Почему стараюсь писать подробно, потому что очень надеюсь, что наш опыт будет полезен еще кому-то и дай Бог поможет. Знаю, что за нами следят такие же особенные мамочки, которым наш опыт и знания будут очень полезны. Если у кого-то возникнут вопросы пишите, постараюсь найти ответ. Если кому-то необходима более подробная информация по питанию, отсканирую и направлю вам. Может еще что-то надо будет, пишите не стесняйтесь. Могу конечно не сразу направить, да еще и забыть, вы напоминайте мне, а то у меня уже скоро предстоит первый отчет для институтов по нашей программе. Минуты расписаны на секунды )))
Так нам еще дали указание собрать волосы у девчонок и в марте месяце передать в институты для анализа на содержание тяжелых металлов в организме.

~~~Нью-Йорк~~~
Тепло попрощавшись во вторник вечером со специалистами институтов мы поехали домой (к волонтерам) собирать чемоданы. Приехав в нам временный дом, хозяева встретили нас прощальным самодельным шоколадным тортом, специально для нас, сами то они сладкое не едят ))) Было так приятно и так обидно, что съесть то мы его не успеем. Машину надо было сдать в Нью-Йорке в 2 часа дня, а самолет у нас был в 19,30. Мы решили выехать рано утром в Нью-Йорк, отдать машину утром и поехать хоть глазком посмотреть Нью-Йорк и такой знаменитый Central Park.
К 12 часам дня мы сдали машину, отдали багаж в камеру хранения в аэропорту и рванули на метро на Манхэттен. Метро конечно у них внутри маленькое, грязненькое и старое, совсем ни как в Москве )) Но зато нам повезло, на наших станциях был и работал лифт для инвалидов!!! Это огромный плюс их метро!
Приехав в Манхэттен и поднявшись из под земли )) конечно сразу поражают здания, конечно небоскребы, они везде! Узкие улицы и огромные огромные дома. Яша был в полном восторге! Город о котором можно узнать только из фильмов, небоскребы, которые видели только в фильмах и вот они... Люди к стати очень отзывчивые, легко отзывались на просьбу помочь найти Центральный Парк.
Когда мы подошли к Центральному Парку сразу вспомнили фильм "Один дома 2", тот самый каменный мост, где стояла бездомная женщина с голубями и тот самый отель "The Plaza", где жил маленький герой фильма. На фото где я стою с коляской на мосту, как раз тот самый мост и за мной тот самый отель Плаза.
Быстро пробежав половину парка, мы понеслись обратно в аэропорт. Благополучно доехали, прошли регистрацию и отправились ждать свой рейс до России, до дома...
Еще раз хочу поблагодарить каждого из вас! Спасибо Вам за возможность лечить наших девочек в одном из лучших реабилитационных центров, спасибо за возможность быть там! Спасибо, что благодаря Вам наши мечты по тихоньку осуществляются! Я очень хочу верить, что Вы будете гордится нами и ни разу не пожалеете, что не прошли мимо и отдали частицу вашего тепла нам! Спасибо нашим помощникам по паттернингу, нашим друзьям, вас мало 2-3, но вы играете ВЕЛИКУЮ роль в нашем лечении, ГЛАВНУЮ роль, так как паттернинг это основа нашей программы. Вы для меня больше, чем просто друзья! Я знаю как это не просто, выделять время в череде своих дел и проблем, но вы рядом! Спасибо, кто следит за нами, кто переживает, читает и ждет новости от нас, ради вас мне не в тягость в 4 утра писать эти посты... Мне важно, что вам важно знать о наших успехах! А самое ГЛАВНОЕ вы даете мне силы! Вы мой заряд и двигатель, вы моя, наша семья!
ОГРОМНОЕ спасибо за эти такие важные для нас 11 дней!!! Я не устану повторять вы наши ЧУДЕСНИКИ!!! Храни Вас Бог!!!!! И пусть у каждого из вас все будет хорошо!!!! И чтобы ваше сердце не болело и не плакало!!!

СРОЧНЫЙ СБОР!!!!!!!

НА РЕАБИЛИТАЦИЮ НАШИХ МАЛЕНЬКИХ ГЕРОЕВ

ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ ШАБАЛИНЫХ!

СУММА К СБОРУ – 15 500$ (плата за визит в IAHP, авиа билеты, аренда авто и съем гостиницы).
Диагноз: Есения: ДЦП, шунтозависимая гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), эпилепсия
Валерия: ДЦП, тугоухость, бронхолегочная дисплазия средней степени.

В жизни все относительно… Ты можешь родиться в хорошей благополучной семье, расти в большой любви, закончить университет с красным дипломом, мечтать о карьере, о создании крепкой семьи, о полном доме детей. Твои проблемы кажутся тебе концом света. Но вот ожидая чуда, начало новой жизни, ты получаешь удар разорвавшейся мины! Ты контужен, ты разорван на куски, но у тебя нет другого выхода, как собрать себя здесь и сейчас и вступить в бой! И только в бою ты понимаешь, что все, что было ранее ничто по сравнению с тем, что ждет впереди! И только на «войне» ты понимаешь, что есть жизнь…
Наш бой начался 2 года назад (19.01.2014), когда на свет на 7 месяце беременности появились наши дочки Есения и Валерия. Мы вместе с нашими маленькими Героями бьемся за их жизни уже 2 года, без отдыха и отступления. Жизни наших крох были на волоске, шансов было мало, но мы верили в своих девчонок, ОЧЕНЬ верили!!! Они выжили! Вес Есении был 1147 г., Леры - 948 г. Мы уже прожили самый страшный и тяжелый год в нашей совместной жизни. Первый год жизни мы собирали диагнозы и операции (4 операции на двоих) от тяжелейшего кровоизлияния, гидроцефалии, угрозы слепоты, до глухоты и в итоге ДЦП... Полная история наших девочек здесь Ссылка
Мы бьемся за жизни наших девочек изо всех сил! Нам тяжело, очень! Но мы бойцы и мы обязаны выиграть эту войну! Но, к сожалению «один в поле не воин»! И мы нуждаемся в огромном количестве «солдат», которые подставят свои спины в нашем не легком бою!
Лечение мы проходим в Институтах Достижения человеческого Потенциала (IAHP) в США (Филадельфия) Ссылка Мы прошли обучение в феврале 2015 года и теперь по выставленной программе реабилитации от IAHP занимаемся с девочками дома под присмотром и руководством Институтов. И за период с марта 2015 года по декабрь 2015 года добились ОГРОМНЫХ результатов, о чем отчитываемся в нашей группе Ссылка В декабре 2015 года благодаря многочисленной помощи удивительных людей, мы осуществили первый визит в IAHP.
30 мая 2016 года нас ждут Институты (IAHP) в США для второго визита, осмотра девочек и составления новой программы реабилитации по результатам осмотра. Нам очень надо быть там!!!
К сожалению, в России нет центра, где сотрудники Институтов могли бы принимать российские семьи для осмотра и составления программ реабилитации, а поездка в США стоит огромных денег, нашей семье такие расходы не осилить. Наша работа сейчас – это каждодневный огромный труд в борьбе за нормальную жизнь, а не существование наших детей в этом мире.
Очень тяжело открывать сбор и просить помощи в такое время и период. Так как в тяжелом положении не только наша семья, но и сотни и тысячи семей в нашей стране…, но мы верим в то, что у нас все получится с вашей помощью! Мы не имеем права сдаться и подвести своих крошек, ведь они без нас не справятся. Благодаря программе реабилитации Институтов наши меленькие герои каждодневно радуют нас своими успехами и достижениями, которые многих вдохновляют на такие же победы!
Спасибо каждому, кто дочитал это обращение до конца! Кто поверил нам, в нас! Спасибо за чистоту души человеческой! Спасибо каждому, кто стал нашим тылом, кто подставил свое плечо! Каждый сантиметр движения вперед нашими маленькими Героями сделан в Вашу честь!
САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА:
Мегафон +7 (922) 042-67-07
МТС +7 (982) 789-46-07
НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ:
Запсибкомбанк: № карты — 4333 0900 7050 3736,
Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624,
Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174
Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117

P.S. В случае снижения курса доллара, положительного ответа от волонтерского жилья или покупки авиа билетов за меньшую сумму, общая сумма сбора будет снижена.

Самым большим моим страхом в начале нашей борьбы, был страх того, что наши девочки будут умственно отсталыми... Наши привитые стереотипы, говорят о том, что все кто выглядит не так как обычный человек, - дебил/дурак. Ох что же делают с нами, с людьми эти стереотипы, эти надуманные убеждения и страхи. Они заставляют матерей отказываться от детей, а тем кто не отказался тогда, опускать руки потом и накладывать их на себя, обществу отворачиваться от таких людей, семей... делаем вид, что их нет!
А мы есть!!!! И мы очень даже умные!!!!!
Сегодня во время сеанса паттернинга для Есении, Валерия сидела рядом на столе. Она взяла записную книжку, где я писала какие-то заметки для себя и начала бегло бегать глазками и что-то бубнить под нос. Я, занимаясь с Есенией, параллельно вела наблюдение за Лерой и у меня екнуло сердце, да она же читает!!! Бегло пробежав глазами по одной страничке, она быстро перелистывает на другую и начинает также быстро бегать глазками строчка за строчкой...
Занимаясь чтением с Лерой, я очень расстраивалась, что она не задерживает взгляд на словах, может мельком посмотреть и отвернуться, а на старые слова так вообще психует. И вот меня, как каждодневного борца за будущее моих детей, просто обдало жаром, когда я тихо наблюдала процесс чтения записей из блокнота этой маленькой двухлетней девочкой, которая еще даже не может сказать четко ни одного слова!
По подсчетам, проведенными Институтами, только за 3 месяца с начала программы Валерия в 3 раза быстрее развивается, чем ее сверстники по интеллекту!
И чтобы вы не думали, что это только касается Валерии, то Есения опережает развитие в 2 раза! Но не забывайте на каком уровне мы были до начала программы! Сейчас она понимает все, что мы ей говорим, что просим! Переворачивается на спинку, если ее ласково об этом попросишь )))) научились мы целоваться )))) но пока только маму ))) папа у нас колючий, а Есения очень нежная у нас девочка!
Мы бьемся, не только чтобы спасти наших детей, но и чтобы доказать, что стереотипы надо разрушать! Надо меняться! Надо учиться видеть иной мир и не бояться его! Чтобы мамочки верили в своих деток и не списывали их, не стеснялись и главное не опускали руки!!!!
Особенные дети делают нас чище и учат огромной чистой любви!

Но разрушать стереотипы и давать веру другим особенным родителям, мы сможем только через свой пример! Каждодневной работой и занятиями под руководством IAHP (США, Филадельфия), которые в свою очередь дали веру нам!

САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА:
Мегафон +7 (922) 042-67-07
МТС +7 (982) 789-46-07
НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ:
Запсибкомбанк: № карты — 4333 0900 7050 3736,
Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624,
Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174
Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117

090909, ссылки в посте от 29.01.2016 в контакт - не рабочие. Исправьте

Извините, сейчас поправлю все

Вот ссылочка на группу вконтакте
Ссылка
Здесь мамочка девочек всегда обо всем отписывается

на 2,30 01.02.2016

на 01/02/2016 курс USD по сбербанку - 78 рублей

_______ на Мегафон - 2000 рублей

Инкогнито - 500 рублей (31.01.2016)
Андрей Викторович Я. - 1000 рублей (31.01.2016)
Елена Владиславовна Я. - 500 рублей (31.01.2016)

________ на сбер карту - 34 700 рублей

Алексей Юрьевич Л. - 3000 руб "Храни вас Бог"
Екатерина Александровна З. - 5000 руб
Ирина Владимировна Ш. - 200 руб
Марина Константиновна С. - 2000 руб "Для маленьких принцесс от салагацких"
Эльвира Фаридовна Ш. - 100 руб
Матвей Александрович К. - 5000 руб
Евгения Ивановна М. - 100 руб
Светлана Сергеевна В. - 300 руб
Мария Валерьевна О. - 500 руб.
наталья Петровна В. - 2000 руб "Бог в помощь!"
Павел Викторович Д. - 1000 руб "На реабилитацию детям"
Ирина Дунаева - 1000 руб
Петр Валерьевич Б. - 500 руб
Светлана Петровна Л. - 2000 руб
Иван Александрович К. - 2000 руб
Максим Анатольевич М. - 3000 руб
Анастасия Анатольевна К. - 500 руб "Маленьким героям"
Ольга Юрьевна К. - 5000 руб "От Ковалевой и Набоковой"
Анастасия Анатольевна К. - 1500 руб "Маленьким героям!"

Если кто-то переводил денежные средства на номер МТС, просим немного подождать с отчетом на этот номер, сим карта повреждена, будет восстановлена. Спасибо за понимание!

ИТОГО »»»» 36 700 рублей или 471 $ по курсу на 01.02.2016



ОГРОМНАЯ ВАМ благодарность! Спасибо Вам, что вы с нами! Храни Вас Бог!