Главная / Форум / Особые дети / Открытый раздел / гиперсомнический синдром на фоне лимбико-ретикулярной недостаточности.

гиперсомнический синдром на фоне лимбико-ретикулярной недостаточности.

Ребёнок в роли археолога - раскопки и исследования своими руками!

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > [15]

22.10.2010 21:49

нинель

offline

дочке поставили такой диагноз. кто еще с таким сталкивался?

симптомы: дочка спит очень много лишние часы 15-18 в сутки, иногда разбудить невозможно, засыппает иногда моментально даже в состоянии столбиком. потеет в это время, как будто из ведра обливают. и ноги и руки холодные, бледная вся.

помогите. подскажите

Ответить на это Цитировать

22.10.2010 22:34

Marysha

offline

мой ребенок тоже спал много, читала про гиперсомнию, что в это время мозг отключается и не развивается, что то такое... точно сказать не могу
но такого, как у вас конечно небыло
но сейчас 5 лет и все еще не может днем не спать
а вам сколько?

Ответить на это Цитировать

22.10.2010 22:38

нинель

offline

нам два года. заметили это у дочки с 4х месяцев. бывало, что и по три дня спала , из них 4 часа всего бодрствовала.

Ответить на это Цитировать

23.10.2010 17:56

Гость (188.186.*.*)

Может вам к Карноуховой обратиться? Хороший невролог,хотя вы наверное и сами в Тюмени уже все обошли. Трудная ситуация, но выход все-равно должен быть. Может в Москву на обследование? Читала что одна мамочка написала на сайт президента,и им пришел вызов из Москвы на обследование.

Ответить на это Цитировать

24.10.2010 14:33

нинель

offline

нас сначала хотят на инвалидность оформить. нужны деньги на анализы, а у нас их нет. обидно. каких то всего 5 тысяч надо, а наскоблить их не могу. что джелать не знаю. генетические анализы - говорят все платные. обидно. из за этого нас на инвалидность оформить не могут

Ответить на это Цитировать

24.10.2010 16:56

Гость (188.186.*.*)

Давайте попросим помощи в рубрике Добрые дела. Пять тысяч вроде маленькая сумма ,а когда денег в обрез-большая. Но все вместе по чуть-чуть ,глядишь и насобирам.

Ответить на это Цитировать

24.10.2010 20:11

нинель

offline

тут девочке на операцию такие огромные деньги собирали, что даже стыдно просить такую сумму, которую нам надо

Ответить на это Цитировать

28.10.2010 13:00

нинель

offline

кому ставили такой синдром? что делали?

Ответить на это Цитировать

28.10.2010 22:59

Гость (188.186.*.*)

Опять я. Я не очень опытный пользователь интенета,но может посмотреть на Уральском сайте Ю.МАМА,там все-же и народу побольше. Ну и здесь темку поднимать ,может кто и откликнется. А вообще какой хоть специалист таким занимается в Тюмени,невропатолог или...?

Ответить на это Цитировать

29.10.2010 10:24

нинель

offline

пока нами невропатологи занимались, педиатры, профессора, начмеды, главврачи

Ответить на это Цитировать

29.10.2010 11:14

Ликбез

offline

Может не в тему, но нам для оформления инвалидности НИЧЕГО платно пройти не разрешили, ни при поликлинике, не в психоневрологическом психиатра, не окулиста в обл. глазном... В перенатальном центре на Даудельной по направлению анализы берут бесплатно. Просите направление у педиатра. По полису ОМС нельзя пройти обследование на венерические заболевания, всё остальное должно быть бесплатно. Генетическая экспертиза на отцовство тоже платно, но Вам ведь не эти анализы нужно сдать? Напишите конкретно какие анализы, может что то более конкретно можно сказать будет.

Ответить на это Цитировать

29.10.2010 14:45

нинель

offline

направление на кариотип 3980руб. делается месяц.

направление ТСХ крови. стоит примерно тысячу сказали.

звонила в департамент - сказали что генетические анализы все платные.

Ответить на это Цитировать

29.10.2010 15:04

Ликбез

offline

Да, эти анализы действительно платные, сдаются 1 раз в жизни...
только ТСХ крови стоит 320 рублей, но от этого всё равно не легче... Если Вы состоите на учете, как малообеспеченная семья- там могут разово выделить нужную сумму. Попробуйте там проконсультироваться.
Терпения Вам и удачи

Ответить на это Цитировать

29.10.2010 15:46

нинель

offline

мы чуть чуть не подходим теперь под малообеспеченную - мужу зарплату на капелюшку прибавили и теперь нам отказывают. а денег как не было так и нет. я сама уже 4 раза полежала в этом году в больнице. что даже аж болезнью лайма переболела и желчный вырезали.

Ответить на это Цитировать

31.10.2010 01:40

Feathery

offline

Я конечно в этом вообще не разбираюсь, но может направление по квоте в москву попросить раз местные врачи не говорят ничего. Я еще раз говорю, я лох в этом вопросе, но может стоит попробовать. Как там у них это все оформляется. я насколько помню в москве даже институт мозга есть там сомнологи врачи сидят частенько их по показывают. Нинэль, терпения Вам и вашей семье, я бы на вашем месте головой все двери пробивала, а не на форуме сидела, вариантов масса.

Ответить на это Цитировать

31.10.2010 10:04

нинель

offline

я сама не совсем здорова. без машины никуда не могу с дочкой. хочу к депутатам на следующей неделе сходить. может кто и откликнется

Ответить на это Цитировать

31.10.2010 13:35

Feathery

offline

Главное не затягивайте с лечением, маленькие дети лечатся намного легче, чем взрослые. Родили, сейчас уже вариантов нет, только лечить и исправлять, у всех деток что-то болит, так что надо просто запастись терпением. Выздоравливайте.

Ответить на это Цитировать

05.11.2010 20:20

нинель

offline

это направления на анализы
[URL=http://www.radikal.ru]