Мне бы хотелось узнать ,реально таких детей воспитывать в семье или нет ? Просьба относиться без осуждения друг к другу. Т.К Есть семья которые отказались от такого ребенка, их тоже можно понять.

[quote=ozhogina1981],реально таких детей воспитывать в семье или нет ? .[/quote]Лично знаю семью с таким ребёнком.Конечно,"это вечные дети".А воспитание в семье конечно реально,это такой же ребенок,только особенный.

[quote=ozhogina1981]Мне бы хотелось узнать ,реально таких детей воспитывать в семье или нет ? Просьба относиться без осуждения друг к другу. Т.К Есть семья которые отказались от такого ребенка, их тоже можно понять.[/quote] да, конечно

Конечно реально. У моей племянницы родилась дочка с синдромом Дауна (сейчас девочке 8 лет). Кроме этого у неё ещё и сложнейший порок сердца был, врачи ставили всего 20 процентов вероятности, что ребенок выживет. Операция прошла успешно, сейчас всё хорошо. Девочка отходила в садик, в этом году пошла в школу.

[b]ozhogina1981[/b], конечно, реально. У двоюродного брата старший ребёнок с СД. Эти дети хорошо социализируются, ходят в сады и школы. И так же любимы родителями, как и здоровые.

-

[quote=JIEHA][b]ozhogina1981[/b], конечно, реально. У двоюродного брата старший ребёнок с СД. Эти дети хорошо социализируются, ходят в сады и школы. И так же любимы родителями, как и здоровые.[/quote]*plus* [b]ozhogina1981[/b], Я мама ребёнка с таким диагнозом.Я много повидала детей с СД. В данный момент к таким детям стали относится намного лучше. И это хорошо,тк помогает быстрее догонять сверстников.Они ходят в детсад,в школу. Я лично придерживаюсь такого правила: чем раньше и больше даём детям,тем быстрее они адаптируются и начинают жить своей жизнью.В нашем обществе дети от 0 до 34 лет. Разница есть: старшие (подростки) они менее активны,а вот младшее поколение очень подвижны: музыкалки,рисовашки,логоритмика (в центре проводится бесплатно) постоянные праздники,встречи,консультации ведущих докторов раз в квартал,тоже бесплатно,также различные занятия ,по разным методикам,но очень понятным для наших деток,всё это присутствует.Писать можно о многом, Вы лучше обратитесь в наш центр и Вам и ребёнку(не важно сколько ему лет) обязательно помогут.Мы действительно большая-дружная семья,мы созваниваемся,обмениваемся опытом,различной информацией по поводу реабилитаций,занятий ,нас консультирует и всегда приходит на помощь ведущий врач психиатр ( тоже бесплатно),я это веду к тому,что можно иного достичь и много дать ребёнку абсолютно бесплатно и на вас не будут негативно смотреть,а встретят вас всегда радушно. Я не из административной группы,я просто активный родитель и мы посещаем практически все мероприятия и занятия. Так что всё в Ваших руках. Мы Вас ждём.:)

---

Я усыновила ребенка с СД от первого брака своего супруга. Мать при рождении от него отказалась и он попал в дом малютки. Ребенку сейчас 2,4 года, но он и физически и внешне развит на 1,5 года. Может кто подскажет, как научить его кушать нормальную еду зубками, т.к.мы ему все перемалываем? И если с ним активно заниматься, к какому возрасту он может заговорить?

[quote=Гость (94.25.*.*)]Я усыновила ребенка с СД от первого брака своего супруга. Мать при рождении от него отказалась и он попал в дом малютки. Ребенку сейчас 2,4 года, но он и физически и внешне развит на 1,5 года. Может кто подскажет, как научить его кушать нормальную еду зубками, т.к.мы ему все перемалываем? И если с ним активно заниматься, к какому возрасту он может заговорить? [/quote]Они развиваются по разному ,но у меня ребенку 16 и он не разговаривает.

[b]Гость (94.25.*.*)[/b], действительно они развиваются по разному,мой в 2,2 пошёл,а кто то в 1,2.Кто то ложку 2 года держит,мой только в 3.Часто такие детки лет до 5 едят протёртую пищу,мы нормально кушаем.Разговаривать начинают очень поздно и плохо,чисто говорящих ещё не встречала.Но есть детки которых можно легко понять,о чём они говорят.Мой чётко говорит только МАМА и ПАПА,остальное всё ГИ,КИ,и тд:)

Подскажите, пожалуйста, где в Тюмени можно сдать анализ на кариотип для подтверждения или опровержения СД у 2-месячного ребенка? или сначала необходимо посетить генетика? вообще может кто-то подскажет порядок действий, я сама недавно обратила внимание на попереченую ладонную складку, а когда начала изучать вопрос, к признакам СД ещё присоединились ушки странной формы, отставленный большой пальчик на ноге, складки на подошвах, раскосые глаза и плоская переносица. Но тонус вроде бы не сниженный. При этом перинатальный скриннинг и узи в норме, в роддоме и участковый педиатр ничего не заметили. А я вот спать не могу, переживаю((

[b]Гость (188.186.*.*)[/b], только генетики,по другому никак(((

Я думаю если врачи ничего не говорят ,значит вы зря переживаете,т.к этот диагноз врачи видят ещё в род.доме. Они его видят сразу . Перестаньте читать такие темы. У маленьких деток ещё не всё сформирована.

[b]ozhogina1981[/b], У нас подозрение на С.Д. увидели на третий день после родов, когда готовили к выписке. Диагноз подтвердился после анализа на кариотип. Так что, надо идти к Михальчук и пусть делает анализ. Меня в этом случае поражает, что родители делают его за свой счет... Мы за свой счет делаем анализ на патологию во время беременности, проходим УЗИ (кто хочет платно), в итоге врачи ничего не видят, и потом уточняем диагноз- тоже за свой счет!>-(

[b]210913120307[/b], и как вы сейчас?

[quote=Гость (188.186.*.*)]Подскажите, пожалуйста, где в Тюмени можно сдать анализ на кариотип для подтверждения или опровержения СД у 2-месячного ребенка? или сначала необходимо посетить генетика? вообще может кто-то подскажет порядок действий, я сама недавно обратила внимание на попереченую ладонную складку, а когда начала изучать вопрос, к признакам СД ещё присоединились ушки странной формы, отставленный большой пальчик на ноге, складки на подошвах, раскосые глаза и плоская переносица. Но тонус вроде бы не сниженный. При этом перинатальный скриннинг и узи в норме, в роддоме и участковый педиатр ничего не заметили. А я вот спать не могу, переживаю(([/quote] *zlob**zlob**zlob**zlob**zlob* у меня есть подозрение, что у Вас тоже странные уши и плоская переносица...

[b]Мария1978[/b], как все дети: живем:) растем как получается и ждемс, что когда то и на нашей улице будет праздник*Yahoo!*

мы со своей доченькой уже год ходим в центр Солнечный луч, ни капли не усомнилась в специалистах, в свои 5 лет мы почти не отстаем от сверстников, только ростом))) маленькие мы, говорим, и конечно творчески мы очень развиты, все вопросы которые меня мучили и интересовали на все мне ответили, сейчас живем и радуемся. Так что если возник какой то вопрос в правильном воспитании вашего солнышка идите в Солнечный луч! не пожалеете!!!

Nika. В Семейном центре Солнечный луч очень хорошие специалисты, реально знают как нужно работать с нашими детками, там и логопед и дефектолог и массаж, еще творческие занятия, мы в восторге, ходим уже шести месяце! нам 3 года , после занятий с логопедом, кто бы нам подсказал что с логопедом нужно заниматься чуть ли не с рождения, сынок произносим достаточно слов для того что бы понять его, и все равно мы будем продолжать заниматься, каждый месяц мы проходим курс массажа, а какие творческие занятия это вообще сказка, !!! сынок сам рисует и не каляки а настоящие рисунки)) Мы очень рады что в тюмени наконец то появился центр где с детьми занимаются а не делают вид что занимаются!