Здравствуйте, подскажите пожалуйста!!т к беременность непланированая,на ранних сроках1-2 недели, делала пилинг, уколы гиалуронкой. Принимала противогистаминные,противовирусное,капли для носа(на 8неделе)Сегодня сходила на первый скрининг.Срок по УЗИ 12.6 недель.результаты УЗИ ТВП-3мм.кости носа -1.5.КТР-65.БПР-21.примечания.тахикардия у плода 173 удара в м.в левом яичнике киста жёлтого тела 20мм.ХМ:расширение ТВП,укороченные носовой кости.
Очень переживаю,сдала биохимичиский скрининг.результаты через неделю.отправили на консультацию к генетика.но время меня убивает(((подскажите какие риски у меня?

Гость (217.118.*.*), вам, скорее всего, предложат сделать амниоцентез, чтобы исключить риск болезни дауна и др патологий. А какие риски у вас, только Господь знает наверняка. То, что у вас не оч хорошее узи- это да, но то что всё плохо - это тоже не факт. По разному бывает. Верьте в себя и в своего ребёнка.

Ссылка

У меня на первом скрининге ТВП тоже было 3 мм, остальные показатели были в норме. Ходила на консультацию к генетику, от амниоцентеза отказалась. Ребенок родился абсолютно здоровым, сейчас 2 годика. В 5 недель беременности переболела бронхитом, принимала антибиотики, может это сыграло какую-то роль.

К генетику отправляют всех подряд щас, есть необходимость или нет. У меня по УЗИ все хорошо, а по биохимии крови один какой-то показатель выше порога, так узистка позвонила гинекологу и прям "срочно и обязательно" надо идти к генетику хотя и так направление давали (но я по возрасту в "группе риска). Сначала заволновалась, а потом решила, что все у меня нормально! Я видела ребеночка, по узи все хорошо. И даже во время узи мне сказали, к генетику надо сходить и он вам ОБЯЗАТЕЛЬНО предложит прокол делать вот нафига?????
Не дергайтесь, автор! В этом сроке они такие малехи и развиваются все по-разному, кто быстрее, кто медленнее, сходите в 16-20 недель, думаю там уже будет более информативно и видно и все встанет на свои места

Гость (217.118.*.*), я сама пошла к , не помню зачем, не отправляли. Просто лечащий врач сказал идти к ней на платный прем в коммерческую клинику. Ничего она мне не предлагала на нем. Возраст был 40 лет.

Я не понимаю в результатах. Просто желаю здоровья.

Спасибо всем за поддержку Дни сейчас тянутся,пуще прежнего..жду,надеюсь и верю, что всё у нас будет хорошо.

Автор не переживайте, похожая была ситуация срок 12 недель 5 дней, ТВП 3 мм, риск дауна 1:44, сердцебиение плода 174 удара. Срочно направили к генетику, генетик настаивала на проколе я отказалась.
Решили не пожалеть денег и сдать платный панорама тест (неинвазивная диагностика) стоит дорого 40 т.р. Пришел анализ что риск низкий - успокоились. Так же сильно болела в начале беременности ( не знала о ней), был фарингит. Возможно это повлияло на результат скрининга. Не переживайте, верьте в лучшее.

yuli4ka, спасибо! Много читаю,ищу на просторах интернета. Понемногу себя успокаиваю.

Гость (217.118.*.*), в первую беременность у дочи чс был 181, сейчас во вторую беременность 179. Никто тахикардию не ставил. Сказали просто, что мама волнуется видимо. Кстати, оба раза девочки у нас.
В этот раз была киста аж 3,5см, ко второму скринингу рассосалась и следа не осталось.
Носик на первом скрининге вообще у нас не увидели. Написали не визуализируется. Гиня для перестраховки направляла к генетику, но я так и не дошла. Кровь была в норме - я не волновалась. Второй скрининг показал, что все в норме.
Поэтому не переживайте! Дождитесь результата крови на риски, а там уж делать какие-то выводы. Уверена, что все будет у Вас хорошо!

Гость (217.118.*.*), не слушайте никого - здесь многие будут рассказывать, как их "пронесло" (хотя были сомнительные показатели) и в результате родился здоровый ребёнок, а те, у кого вышло все печально, здесь, скорее всего, не напишут. Есть масса случаев (это вам сами генетики расскажут), когда беременность протекала "замечательно" и все показатели были в норме, но родился ребёнок с патологией. И наоборот.
Делать прокол - это страшно и не всегда реально обоснованно, кроме того, очень затратно по времени и по прошествии этого времени некоторые меры уже нельзя будет принять.
Есть выход (как писали ранее) - неинвазивный пренатальный тест - по-простому, это когда берут некоторое кол-во крови у мамы и тестируют её на возможные генетические отклонения плода (в крови мамы можно выделить ДНК плода). У нас в Тюмени есть 2 места, где это делают - в "Миромеде" (ДОТ-тест) и "Жизни" (американский тест). Первый тест чуть дешевле, т.к.делается в России, второй - в США.
Это затратно, но оно того стоит. Решать только самой будущей мамочке.
К слову, я делала в "Жизни", т.к.в этом вопросе американцам доверяю больше - у них это отработано годами.
Всем беспроблемной беременности и здоровых малышей!!!

Guguzniki,40000 р этот тест стоит?

Рафаэлло, можно не обращаться в жизнь, а позвонить напрямую в геномед, они сами пришлют все документы, тогда анализ стоит 35 тысяч(если со стоимостью банковского перевода и взятия крови, около 36 т.р.) кровь сдаешь в инвитро на республики, 28. Результат приходит по электронке. Мы вчера свой получили. С момента сдачи крови прошло 12 дней.

Неинвазивный метод показывает только патологии пяти пар хромосом, наиболее часто встречающиеся (со слов генетиков ПЦ). У нас их 23, поэтому инвазивный ,по сути, самый достоверный из имеющихся диагностик.

Если Вам будут предлагать "проколы" и т.д. Перед этим Вам нужно крепко подумать, готовы-ли вы если что воспитать больного ребенка. Если вам все равно какой, лишь бы живой - смело отказывайтесь от манипуляций. Если не готовы принять больного ребенка - делайте то, что скажут генетики.

FARMacor
Если Вам будут предлагать "проколы" и т.д. Перед этим Вам нужно крепко подумать, готовы-ли вы если что воспитать больного ребенка. Если вам все равно какой, лишь бы живой - смело отказывайтесь от манипуляций. Если не готовы принять больного ребенка - делайте то, что скажут генетики.

Я уже второй день хочу то же самое написать. И никак правильно слова подобрать не могу.
Ведь действительно, если вы ребеночка в любом случае сохраните зачем проколы и дорогостоящие анализы?
Или просто чтоб морально быть готовой. Япрям молюсь и надеюсь что всё у вас будет хорошо.

ИрНик

FARMacor
Если Вам будут предлагать "проколы" и т.д. Перед этим Вам нужно крепко подумать, готовы-ли вы если что воспитать больного ребенка. Если вам все равно какой, лишь бы живой - смело отказывайтесь от манипуляций. Если не готовы принять больного ребенка - делайте то, что скажут генетики.

Я уже второй день хочу то же самое написать. И никак правильно слова подобрать не могу.
Ведь действительно, если вы ребеночка в любом случае сохраните зачем проколы и дорогостоящие анализы?
Или просто чтоб морально быть готовой. Япрям молюсь и надеюсь что всё у вас будет хорошо.

Да я бы рада оставить малыша, но у меня нет родственников.которые бы поддержали меня,и детки ещё .я одна, муж целыми днями на работе..не справится мне. И от этого бессилия,мне ещё хуже.Знаю что не чем помочь ему не смогу,даже если сильно захочу!Решила сходить ещё раз на УЗИ,до вторника не дотерплю.только куда только обратится,в компетентности Новоселова не сомневаюсь,понимаю что таким образом хочу только лишний раз дать шанс.. Надежду..

Гость (217.118.*.*), а если что то не так какие варианты у врачей?

Listopad, вариантов два: или знать, что родиться нездоровый ребеночек и его нужно будет ростить или прерывать беременность
Хотя я тут почитала на эту тему статьи и глянула статистику, у 98,5% женщин, у ктр были какие-либо отклонения от нормы по УЗИ и крови, рождались здоровые дети Автор, пусть это еще больше вселяет в вас надежду