[b]kleo535[/b], спасибо!+<<-<-m(_)m

[quote=Fizzy][b]elkaa[/b], [b]vozatik[/b], девочки,подскажите куда и когда к нему идти,пойду пробовать без записи...а как там быть в плане карточки/оплаты?:-? это все до или после? не знаю как на первый прием попасть без записи:-;[[/quote] Идти в мед. академию, с 15.00. Оплата после приема, вдруг не получиться попасть. Принимает вт-чт до 17.00 или 18.00 (точно не помню). Подходите в регистратуру на 1 этаже, они оформляют карточку и договор. Первый прием 1500, оплатить можно пластиковой карточкой

[b]vozatik[/b], спасибо+<<-<- мне kleo535 отдала свою записьm(_)mтак что радости нет предела*Yahoo!*

Девочки, обязательно почитайте про то, какие витамины и минералы можно принимать вместе, какие нельзя. Я, например, раньше во время еды вместе пила фольку и цинк. А их, оказывается, ни в коем случае нельзя принимать вместе. К тому же, фолиевая кислота относится к водорастворимым витаминам, и ее нежелательно принимать во время еды. Во время подготовки к ЭКО, стимуляции, подсадки и далее нам нужно столько всего принимать //))))) Поэтому надо смотреть, что, как, в какое время и с какими препаратами можно сочетать. Препараты левотироксина （их назначают при высоком ТТГ, дозировку высчитывает врач, исходя из веса пациента）лучше всего усваиваются в ранние утренние часы. Ну и принимать очень желательно всегда в одно и то же время. Это касается и препаратов длительного терапевтического действия （антикоагулянтов, гипотензивных средств）

Я себе обычно сначала составляю лист назначений, куда заношу все препараты, которые выписал врач. Затем все это переношу в телефон в женский календарь и настраиваю уведомления по времени. Напоминалки в календаре очень помогают. Когда Лукьянова мне назначала Эстрожель, только жужжание телефона в 9ч вечера спасало меня от пропусков препарата)

Девочки, вот что нового я узнала про ген MTHFR. Этот ген аутосомально-доминантный. Гетерозигота наследуется как 1+2+1. Итак, зная, что у меня и у мужа одинаковые мутации: гетерозигота A1298C и гетерозигота C677T （к доминантному, здоровому гену подтягивается рецессивный признак), я составила следующую схему. Обозначив каждую гетерозиготу, как З-Б （здоровый-больной ген, где З - доминантный, а Б - рецессивный), провела стрелочки от одного ЗБ к другому （сначала в A1298C, потом в C677T). В первом у меня получилось 1+2+1, и во втором также. Поскольку, у нас в обоих генах мутации, дальнейшими соединениями получила 16 возможных комбинаций （проявлений мутаций). Итак, 6.25% - ребенок без каких-либо мутаций MTHFR; 12.5% - с гетерозиготой C677T; 12.5% - с гетерозиготой A1298C; 25% - с комбинированной гетерозиготой, как у родителей; 6.25% - с гомозиготой C677T （когда рецессивный признак полностью заменяет здоровый, доминантный）; 6.25% - с гомозиготой A1298T; 25% - риск отклонений в развитии （комбинация гомозигота в одном + гетерозигота в другом); 6.25% - нежизнеспособный эмбрион （гомозигота + гомозигота).

Этот ген отвечает за транспортировку метионина к клеткам ДНК. Если в организме есть дефицит усвояемой фолиевой кислоты, риски рецессивных проявлений увеличиваются в 5 раз! Поэтому при наличии мутаций фолатного цикла, надо обязательно сдать гомоцистеин （обоим супругам, если у обоих мутации). Если гомоцистеин не повышен, поводов для беспокойства нет: клинических признаков заболевания нет, т.к. здоровый ген справляется со своей функцией, синтезирует белок и в достаточном количестве транспортирует необходимые вещества в ДНК. При нормальных значениях гомоцистеина здоровый ген полностью подавляет мутацию.

[b]kleo535[/b], как вы в этом во всем разобрались :)

[b]Леськина[/b], да не разобралась, только информацию нашла по мутациям. А что касается вариаций наследования, мнения генетиков различны *zlob* Единственное, что пока выяснила, что на вероятные комбинации наследования может еще оказывать влияние любой из имеющихся генов （а их оказывается, ого-го как много у человека). И еще к тому в генетике есть какие-то явления （экспрессия, еще несколько каких-то）из-за которых гены могут “взбрыкнуть” и совсем по-другому проявиться у потомства. Кроме того, есть мутации, которые могут проявляться не в следующем поколении, а через одно-два-несколько. Есть еще такое понятие, как шанс на проявление у каждой мутации. Он может быть и 100%, а может 40-50%. И в зависимости от этой цифры меняется предполагаемая вероятность проявления мутации. Например, риск отклонений в развитии составляет 25%, а шанс на проявление 50%, тогда риск будет уже меньше: 25% /100 ×50%＝12.5%. Вот как-то так %-6

Кстати, девочки, немного не по теме. В интернете есть такой проект “Открытое образование”. Там море бесплатных курсов от разных российских ВУЗов, которые можно проходить онлайн. Если, конечно, есть время. Я записалась на кучу курсов, а начала проходить только 2 :lol: Почему написала про них: там скоро должна открыться запись на курс “Генетика” от МГУ. Может, кому интересно будет.

[b]kleo535[/b], нам пора всем выучиться на врачей :)

[quote=Леськина][b]kleo535[/b], нам пора всем выучиться на врачей :)[/quote] Точно *Thumbs_up*

Девочки, вот тот комплекс витаминов B в активной форме, про который написано на стр.2. Он для тех, кому надо быстро снизить гомоцистеин, но если уже был перенос - самостоятельно не принимайте его! В аннотации написано: консультация с врачом при беременности. Но я думаю, что раз ангиовит отменяют с наступлением беременности, то и здесь также. Если у вас уже был перенос или будет раньше, чем вы начнете прием, а гомоцистеин окажется повышенным, просто принимайте увеличенную дозу усвояемой, активной, фольки. Платицын в рекомендации написал （у меня гомоцистеин 7.7）1000 мкг метафолина и в случае наступления беременности принимать до 38 недели. А тот комплекс витаминов （со стр.2） принимайте, если нужно быстро снизить гомоцистеин, но у вас есть время до подсадки.

[b]kleo535[/b], никакой врач вам не скажет пить препараты с айхерб. Они просто не имеют права на это. Они имеют право выписывать только те препараты,которые выпускаются и прошли лицензию в РФ. Один метафолин без витамина В в случае поломок фолатного цикла будет пить бессмысленно,хоть 10тыс пей,он не усвоится. А в беременность идёт двойное потребление. И если гомоцистеин повышается во время Б,то это заканчивается порой плачевно. В комплексе со 2стр норма указана пить по 3капсвлы,если я не ошибаюсь, во время Б просто пьют по 1 и больше никакой фолиевой, витаминов В. И гомоцистеин держится прекрасно. Поэтому девочки его прекрасно пьют, кто-то всю беременность, кого полиморфизм генов и поломки в фолатах. Не нагоняйте панику.

[quote=Kalliopa][b]kleo535[/b], никакой врач вам не скажет пить препараты с айхерб. Они просто не имеют права на это. Они имеют право выписывать только те препараты,которые выпускаются и прошли лицензию в РФ. Один метафолин без витамина В в случае поломок фолатного цикла будет пить бессмысленно,хоть 10тыс пей,он не усвоится. А в беременность идёт двойное потребление. И если гомоцистеин повышается во время Б,то это заканчивается порой плачевно. В комплексе со 2стр норма указана пить по 3капсвлы,если я не ошибаюсь, во время Б просто пьют по 1 и больше никакой фолиевой, витаминов В. И гомоцистеин держится прекрасно. Поэтому девочки его прекрасно пьют, кто-то всю беременность, кого полиморфизм генов и поломки в фолатах. Не нагоняйте панику. [/quote] Я была в прошедшую среду у Платицына, он мне написал Метафолин 1000 мкм, Дипиридамол 3 раза в день в одно и то же время и препарат железа. Так и сказал: “У нас в аптеке метафолин не продается, закажите с американского сайта”. Сама была удивлена, потому что здесь пишут, что он всем ангиовит назначает. Никого убеждать не собираюсь, но на листочке от Платицына написаны диагнозы, назначения, рекомендации, вплоть до того, на какой неделе беременности какие анализы сдавать. Предыдущее сообщение - предостережение для тех, кто может в ветке прочитать стр.2 и начать необдуманно принимать.

Никакой паники, просто привела предостережение из аннотации. Пусть принимают девочки, кто, как говорите, принимает всю беременность, ничего не имею против. Главное, чтобы это было осознанное решение, а не “слепо верить всему, что написано”. Я лично собираюсь пить его до подсадки, а потом строго по листочку от Платицына.

[b]kleo535[/b], все же он гематолог. А нарушения фолатов это больше к генетикам вопрос. Да,пересекаются последствия. Но генетики вам сразу скажут,что смысла его нет пить без витамина активного В12)) но тут дело каждого что пить. На айхерб есть куча отзывов не только на русском языке про тот препарат. У нас врачи только только начинают назначать что-то подобное,поэтому так осторожно подходят к данному вопросу.

[b]Kalliopa[/b], моя хорошая, все это так. Да, много девочек, кто самостоятельно ищет информацию, анализирует и принимает решения. Но я не исключаю тот факт, что кто-то （кто даже не зарегистрирован здесь, а просто читает）может принять это как руководство к действию. Говорят же, что хорошо одному, другому - яд. У всех разный уровень гомоцистеина, а человек может просто начать принимать, заодно с нами （даже еще не сдав анализ). Я всегда против такого самолечения. Тем более, беременность и рождение - то, к чему мы стремимся всей душой. Поэтому ни за что не возьму на себя такую ответственность, чтобы что-то рекомендовать принимать беременным), тем более беременным планюшкам, у меня же нет личного положительного опыта в этом деле, чтобы даже что-то от себя посоветовать.

[b]kleo535[/b], спорить тут бессмысленно, у каждого свои грабли, моя хорошая;)