Да мамачки это конечно всё индивидуально.Но если вам дали справку на расматрение инвалидностми ,идити, а если вам не дают инвалидность то там есть пунк расматреть не по районно, а в областной. Так что не теряйтесь, а добивайтесь.

Да, бедные мамочки и их детки.Расскажу свою историю.Началось все с родов во втором волшебном роддоме, где мне дитя так покалечили, ели выжил. На итог в два года не разговаривал, в три тоже.Бегала с ним по врачам с двух лет, в три года нам поставили диагноз-аутизм, задержка психоречевого развития ит.д.Стала оформлять инвалидность-иду к логопеду,отсылает к невропатологу.Иду к невропатологу отсылает к психиатру, так я раза три походила.Потом в очередной раз когда пришла к психиатру, сказала что бы писменный отказ давала.Начали оформлять инвалидность, прошли в поликлинике и всех врачей. И потом каждый год ходили переоформлять, с помощью инвалидности посещали Надежду, ну и деньги на лекарства были(пенсию не трогала, только в случае покупки лекарств).Вот исполнилось моему Сане лет девять, пришли на очередную комиссию, нам инвалидность не дали, мол социальноадаптирован, ходит в коррекционый класс и аргумент(мне больше всего понравился), что я работаю, а то что посуточно что бы постоянно с ребенком быть это не увидели. Сейчас нам двеннадцать-за свой счет лечим, учим.Ни конца и края, после одного курса лечения заработали эпелепсию.Вот такое у нас медецинское обслуживание, не удивлюсь если мы медкомиссию в армию пройдем.Удачи вам мамочки!!!

У нас тоже проблемы с оформлением инвалидности.
Лечимся в "надежде", в 8 мес поставили диагноз спастический тетрапарез, потом дцп.
лежали по направлению в стационаре - лечащий врач дцп не поставил, поставил
статикомоторную задержку по недоношенности.
а для комиссии в поликлинике у меня затребовали заключения от двух
независимых неврологов с одинаковым диагнозом.
А теперь уже и наш невролог в дцп сильно сомневается, говорит что случай не самый стадартный.
Выходы пока еще есть, пойти на платный прием, получить заключение и т.д.

Но это еще не факт, что втэк признает инвалидом ребенка. Нам еще на уровне поликлиники намекнули,
что ребенок недостаточно болен. И то что он не ходит в 1,3 г и сидеть начал кое-как только сейчас -
этого для инвалидности маловато.

... даже и не знаю, как все эти потенциальные препятствия обойти.

напишу потом об исходе событий

Приветствую всех! у меня тоже сын на инвалидности, правое ушко пограничное с глухотой, левое ушко глухота. Оформили инвалидность в 3 года (еще сомневалась долго тогда -оформлять, не оформлять). Сейчас ему уже 9 лет. Носим слуховые аппараты на обоих ушах - правда и брали самые хорошие на наш уровень слуха, так что сейчас сын довольно хорошо разговаривает, восприятие речи также довольно хорошее. Даже ходит на театральный кружок и выступает на различных конкурсах чтецов. Так вот нам в мае предстоит переосвидетельствование, уже заранее страшно становится. Наши добрые и гуманные врачи скажут, что социально адаптирован и до свидания... Прохождение комиссий это каждый раз стресс для всех. На КИ мы не согласились, несмотря на уровень потери слуха, т.к. и в аппаратах развитие хорошее, хотя нас пригласили после обследования на операцию в Питер.

Хотя зря я конечно опасаюсь по поводу переосвидетельствования, без аппаратов то мой сын глухой, а получаем (покупаем) мы их через ФСС. А еще сына обязательно отправляю по санаторной путевке в Геленджик (нам также положено сан курортное лечение) каждый год - хотя и этот пункт в ИПР пришлось отвоевывать (обосновывали отказ тем, что с нашим заболеванием не положено - вот мне пришлось тогда поставить всю поликлинику на уши)!!!!!!!. Морской воздух это что то, стал реже болеть теми же простудными заболеваниями (ухо, горло, нос). Единственное что бесит - так это комиссии через каждые два года, будто бы через 2 года у нас появится 100% слух...

А на пенсию я планирую со следующего учебного года обучать его англ языку + спортивная секция, т.к. в нашей школе его не преподают. Так что нужно оформлять инвалидность и не сомневаться, если тем более есть показания - добиваться и даже всех ставить на уши, звонить, брать письменные отказы, применять все методы и свои силы и т.д. Кроме нас с вами никто ничего для наших детей не сделает.

Мамочки, скажите, пожалуйста, а при инвалидности ребёнка Вы работаете или нет? И если Вы работаете, то льготы это не отменяет? Извините, если глупость спрашиваю. Просто не сталкивалась с этим. И ещё, муж боится, что в будущем ребёнок в приличное место не сможет пойти учиться. Инвалидность-это штамп?

joy, Всё понятно, что признаться в том, что твой ребенок инвалид очень тяжело. Но постарайтесь это принять просто как данность для получения дополнительных средств для лечения вашего малыша и не более. Это только социальный статус и не более, особенно если отклонения небольшие.
Мы с мужем тоже до 4-х лет нехотели оформлять инвалидность, но все же отважились и вспоминаем об этом только когда наступает срок очередного освидетельствования.
Я сама как работала до рождения ребенка так и сейчас работаю и получаю на него пенсию и все прочие положенные льготы, кроме пособия по уходу (1200 руб.)
А при поступление в приличное место наличие инвалидности не может негативно повлиять, все будет зависеть от вас родителей и от ребенка, как он себя покажет и как свободно будет в обществе себя вести на равных с остальными детьми. А вы ему должны в этом помочь.
На нас тоже народ с жалостью смотрит когда мы с ребенком (у него ДЦП, ходит с перекрестом , переваливаясь, и косоглазие) приходим в детские развлекательные центры, кино или кафешки. Но ребенок не видит этих взглядов, т.к. мы ведем себя спокойно и на вопросы о его состоянии кратко отвечаем как есть.

Loy, спасибо за ответ. Здоровья Вам и Вашему ребёнку.

На комиссию МСЭ на Шишкова 6 корп.1 сейчас можно записаться по телефону , а не бегать к ним на другой конец географии
тел. 38-32-38 с 9 до 17 часов.
МСЭ до 31 мая в отпусках, начинают работать с 1 июня, но регистратура запись ведет.

Здравствуйте, девочки! подскажите пожалуйста порядок действий при оформлении инвалидности. у моей дочери глухота. заранее спасибо

belyanochka, сначала вам надо обратиться к педиатру, он даст список врачей, которых надо пройти, потом со всеми заключениями снова к педиатру, он пишет свое заключение и передает документы на ВК поликлиники. После заключения ВК идете (или по телефону говорят сейчас можно) записываетесь на Шишкова на МСЭ. Ну а там уже в день приема комиссия вас признает (или нет) инвалидом, дает ИПР, справку и кучу адресов, куда вам надо идти, чтобы оформить все пособия и льготы

Irrina, ой а мы помимо всего этого еще идем на ПМПК чтобы попасть в коррекционный садик, т.к. в обычный нас не взяли.

ТанчикБТРчик, да, для садика надо обязательно ПМПК - заключение, что ребенок нуждается в спец., садике именно они дают

ТанчикБТРчик, смотря какой садик, например для дцпэшек говорят очереди нет, места свободные есть, могут и позже взять, в 87 (логопедический) набор есть и в сентябре...

ТанчикБТРчик, 87. У меня старший туда ходит, там прием есть еще и в сентябре, желаю вам успеть попасть. Нам очень нравится, мы начинали ходить в обычный, потом в этот перевелись - небо и земля (по крайней мере в нашей группе, хотя по-моему там все хорошие группы и воспитатели), и отношение к детям внимательное, и к родителям тоже, группы небольшие по количеству человек, у меня сын ни разу не сказал, что не хочет в садик (т-т-т чтоб не сглазить)

Irrina, спасибо, надеюсь что мы попадем в этом году в садик, а то ребенку 5 лет,а он не говорит, родная мамаша с ним не занимась совсем. А у вас есть прогресс в речи, в развитии, сколько вы уже ходите в этот садик?

ТанчикБТРчик, Да, мы ходим с октября прошлого года, заметно начал лучше выговаривать буквы (у нас и алалия и дизартрия), говорит много, но ничего не понятно, но после этого года улучшения видны

Irrina, у нас еще пол года назад вообще не говорил, потом невролог прописала таблетки пантагам, после них пошли улучшения стал очень много лепетать, но не чего не понятно, иногда проскакивают слова, некоторые слова говрит четко. Думаю там ин займуться,а тосо мной он ну не как не хочет заниматься, млезы и истерики.

ТанчикБТРчик, да, своих родичей они не воспринимают как "учителей", начинают или баловаться или отказываться от занятий (мой начинает сразу дурачиться, специально говорить неправильно, а потом в итоге психанет и "пошлет". мы пили когитум, после него начал активно говорить, но ничего не понятно, а когда его не понимаешь, начинает психовать, нервничать. но вот после первого года в садике стал проговаривать буквы, говорить лучше, понятнее.

Irrina, нам когиум не помог, у нас еще СДВГ, синьно нервный был, уколы ставили, когиум, магниВ, неврохель пили, успокоился после этого, но не говрил особо, а вот пантагам пьем с мая и результат сразу стал заметен, особенно когда ругается столько всего говорит

Здравствуйте! Хочу написать по поводу так называемого статуса инвалидности, как в нашей стране относятся к нему. Несколько дней назад пошли мы на прием к врачу на контроль в ОКБИЛ, знаете наверное какие там очереди. Ребенок у меня тяжелый инвалид, инвалидность нам нади уже в 3 месяца, у нас порок спинного мозга, прооперирован, нижняя половина туловища не работает. Я знаю что могу воспользоваться правом внеочередного обслуживания как в регистратуре, так и на приеме у врача. Так вот, когда мы прошли без очереди в регистратуру, наслушались столько упреков в свой адрес, и аргумент того, что ребенок-инвалид никого не волнует. Взрослый мужчина стоял и как баба базарная орал, что типа щас все начнут тут перечислять свои диагнозы, все такие же больные, а мы наглые и бессовестные. Мамаши со здоровыми детьми тоже выговаривали нам в спину, вся очередь буквально взбунтовалась против нас. Если бы была очередь небольшая мы бы стояли в ней, уж вытерпел бы ребенок. Мне было так неприятно и обидно, до чего же люди все злые, эгоистичные. Напишите кто-нибудь мне у кого диагноз спинно-мозговая грыжа, мы уже почти 4 года проходим курсы реабилитации, но я ни разу не встретила ребенка с точно таким же диагнозом, встречаются в основном только дцп-шники.