Итак, встреча состоится завтра 25 февраля в 11-00 в ГРАНТе,
всем записавшимся на занятия быть ОБЯЗАТЕЛЬНО, кто желает привезти еще одного логопеда, тоже необходимо присутствовать.

Девочки, напишите, плиз, про форум "Большая перемена" на базе школ №15, №70, №81, №88
Там был коррекционный блок? О чем на нем говорили?

что нам делать незнаем!дочке 6 месяцев!недавно сделали ксвп и поставили диагноз нейросенсорная тугоухость 2-3 степени!что теперь дальше делать?к кому обращаться?как лечиться?причина не известна!то ли родилась такая ло ли потом получилось!нам хотят выписать слуховой аппарат ..без него не обойтись?

Гость (46.181.*.*)- прекрасно понимаю ваше состояние.вам сейчас надо успокоиться, взять себя в руки (это конечно сложно сейчас для вас). вам можно еще обследоваться в Екатеринбурге в центре "Бонум"(если есть возможность) . разве они вам не назначили ни какого лечения? что они вам посоветовали. объяснили что-нибудь, что вам делать? Мы тоже были в шоке, после сказанных слов врачей, у нас 4 степень. Мы также не знаем причины. Если есть возможность, лучше одеть аппаратики ребенку чем- тем лучше.

Гость ( 46.181.*.* ) , во-первых, где вам поставили диагноз? если в нашем сурдоцентре, то советую вам еще раз пройти КСВП или сделать аудиаграмму либо в Екатеринбурге центр ""Бонум", либо Питер институт ЛОРНИИ, там вам поставят точный диагноз, По поводу аппаратов тоже лучше Питера вам никто не настроит их, у нас в с/центре этого сделать уж точно никто не сможет, хотя они будут кричать во все горло, что у них руки золотые, не ведитесь на это, так как упустите время, опыт на собственных детях. В Питере вам и подберут самые лучшие аппараты, если у вас точно 2-3 ст, если 4 пограничная с глухотой, то даже не сомневаясь вставайте на очередь на кохлеарную имплантацию.

СемкАлинка, что вы так про наш сурдоцентр... нам, к примеру, там сразу поставили верный диагноз, что подтвердилось и в Бонуме и в Москве. помогли с кохлеарной имплантацией, все объяснили. насчет настройки СА у нас, сложно однозначно сказать, так как моя дочь в них не слышала и после настройки в Москве.

belyanochka, Рады за Вас. Нам, например, пытались впихнуть аппараты в нашем сурдоцентре стоимостью 120 тыс. руб. Как оказалось потом в Питере за эти же самые аппараты мы заплатили 58 тыс. На счет КИ нам вообще ничего не объясняли и Бонум И ЛОР НИИ я нашла сама через интернет. А на счет настроек аппаратов то в Питере ходят анекдоты про наш сурдоцентр.

СемкАлинка, может это было давно, а сейчас всё изменилось? сколько лет прошло?

belyanochka, на сколько я знаю и сейчас в нашем сурдоцентре все также и осталось, но, хорошо, вы все от них получили: СА, настройки, направление на КИ и тд., и как вы сейчас реабилитируетесь? Наш сурдоцентр вам в этом помогает? Там ведь работают "ОПЫТНЫЕ" специалисты, которые почему то после операции видеть наших деток совсем не желают, только вопрос - ПОЧЕМУ? И еще, ладно бы видеть, они почему то совсем не хотят контактировать с нами, родителями, даже в такие моменты,когда мы приглашаем в Тюмень, за свой счет всех специалистов: настройщиков, сурдопедагогов, логопедов из Питера, они для наших специалистов специально выкраивают время и проводят семинары про все что касаемо КИ, реабилитации, рассказывают про занятия с нашими детьми, заслушаешься их просто, но только в рядах логопедов, педагогов шк.№77, лор врачей, наших "добросовестных" специалистов с/центра и не увидешь, после этого и думай, нужны ли мы им вообще???? Может конечно вам так сильно повезло, а вот нам, родителям почти 40 детей после КИ, ну совсем просто не везет с ними!!!

Завтра, в субботу, в 11 часов приглашаем на занятие в Ручеек звуков (Пермякова 84 кор. 3)

СемкАлинка, мы реабилитируемся дома и нашли своего логопеда. причем реабилитируемся очень даже хорошо. туда на занятия тоже ездили. но сейчас Вике сурдопедагог уже не нужен. когда обращались - без проблем принимают.

belyanochka, Вы уникальный человек!!! Очень хочется познакомиться с Вами лично!!!! Приглашаем Вас на следующую встречу нашей организации. Из всех 40 членов нашей организации - Вы ЕДИНСТВЕННАЯ, которая удовлетворена работой сурдоцентра.

belyanochka, а вы когда нибудь у них интересовались по поводу других детей с КИ, сколько у нас их в городе, области,что они вам на это отвечали? А у вас у самой никогда не возникало желание встретиться с другими детьми, посмотреть на их успехи, у них кстати все наши телефоны есть, причем заведующая брала их сама у нас, но по всей видимости наши номера ушли глубоко в землю от всех, как и вся другая информация, которую мы пытаемся частенько донести до родителей через них. Мы кстати и про вас уже тоже давно знаем, но когда мы решили вас внести в список, нам опять наш любимый с/центр ответил, что это чисто конфидициальная информация и нам ее никто не даст, так что уж простите, либо нас, либо с/центр за их работу с мамами детей после КИ.

SENYA, с удовольствием приду. а когда встреча?

СемкАлинка, конечно мне интересно. и других детей я видела там, где мы занимаемся и на настройках в Москве.
про кол-во детей с КИ мне в сурдоцентре не говорили. кстати когда то спрашивали, а звонили ли вам такие то? я сказала - нет, на что получила ответ - странно, мы ваш тел. давали.
может я действительно не слишком требовательная и меня все устраивает, просто на 1 подключении меня сразу настроили на то, что 90% успеха зависит от меня и лишь 10% от специалистов. к тому же, девочки, каждая из нас будет лучше любого специалиста, ведь мы столько изучили! разве не так?
нас кстати отговаривали в сурдоцентре от операции до 1 года, но мы решили иначе, и сделали правильно.

belyanochka, ведь глупо со стороны с/центра говорить о том, что почему это мы вам не позвонили, а зачем нам вам было звонить, когда у наших детей это было все уже давно пройдено? Я считаю, что это должны были обращаться сами родители оказавшиеся в трудную минуту, тогда, когда узнают о том, что им предстоит операция, чтоб посмотреть на уже прооперированных детей и на их результаты, конечно же по желанию самих родителей и конечно же здесь должен работать с/центр, для того чтоб нас объединить, но увы это касается не нашего города. По поводу того, что вы сами занимаетесь со своим ребенком это очень большой плюс вам, так как на сегодняшний день таких мам все меньше и меньше. По поводу встреч смотрите информацию здесь в теме, неделю назад была встреча, в ближайшее время когда состоится сказать не могу.

Девочки, а есть тут мамы детишек с 2-мя КИ?

я знаю девочку у которой 2 КИ, мы вместе лежали в прошлом году в больнице.но она с др.города

Полина85, как у нее результат? она маленькая?

ссылка вот про девочку с двумя КИ, мы с ними подключались когда первое КИ им делали, она и тогда в аппаратах в принципе кое-что говорила, немного читала, ну а с КИ у них вообще результаты хорошие. Они правда старше нас, им где-то лет 5, первое КИ подключали 2 года назад