[b]Profi[/b], А мы ЭЭГ во сне делали, но мы на всю ночь оставались, картина получается более полная. Больше года уже принимаем Депакин хроно, сейчас нас переводят на Ламиктал (Ламолепт). НО у нас нет приступов, а вот ЭЭГ плохое. Ходили 2 раза к Рахманиной и к Левитиной. В ноябре опять будем делать ЭЭГ. И МРТ мы делали по рекомендации Рахманиной.

[b]Profi[/b], у нас не сразу определили эпилепсию. Как-то утром мы встали как обычно, я посадила его на горшок и он начал сильно плакать. Я взяла его на руки, а он головку опрокинул, как-то обмяк весь и не реагировал ни на что:,(. Вызвали скорую, пока они ехали, он пришел в сознание, врачи со скорой его посмотрели, дали какое-то лекарство и тоже повезли нас во 2 городскую. Там неделю нам не могли поставить диагноз. Сдали всевозможные анализы: суточную диагностику сердца, МРТ и еще всякую ерунду. Делали ЭЭГ 15 мин., которое ничего не показало. Только через неделю решили сделать ЭЭГ 2 часа во сне, и оно показало, что все очень плохо:,( С тех пор каждые полгода мы делаем ЭЭГ 2-хчасовое и кровь на биохимию:-/ Вообще МРТ делается, чтобы выявить структурные изменения головного мозга, которые могут быть причиной эпилепсии. Первое время мы наблюдались у эпилептолога в платной поликлинике на Мысу. Как-то сходили на прием к Ливитиной и она нам посоветовала встать на учет во 2 пол-ку к Рахманиной. Я, если честно, от Рахманиной не в восторге совсем, но разницы не заметила, что платно ходила, что бесплатно (отношение одинаковое, только деньги целее:-P)

Дорогие коллеги по "несчастью" подскажите, а вы применяете какие-нибудь другие препараты для , так скажем, развития? Нам неврологи кроме кортексина ничего не разрешают, и тот Рахманина запретила.

[b]ТатьянаТ[/b], у нас была подобная ситуация :-( Посадила за стульчик детский кушать, а доча истерику закатила, да такую, что случилось то, что случилось :,( [b]натата0111[/b], мы ничего не пьем, но мы еще маленькие и только месяц назад столкнулись с этим несчастьем :-( Девчонки, а у вас наследственное или как?

[b]натата0111[/b], мой сын позно начал говорить, первые более менее внятные слова он стал говорить около 2х лет. Ходила к логопедам, они все говорили ждать до 3х лет, типа все нормально. Ну и я, дура, ждала. К 3м года ситуация улучшилась, но не на много, словарный запас был очень маленький. Пошла опять к логопеду во 2ю пол-ку, думала может на занятия походим, она посмотрела его, говорит вы конечно можете походить на занятия, но все это вы можете дома делать. Пошла к Рахманиной, говорю выпишите нам лекарства, она - выпишу только если вы будете к логопеду на занятия ходить:-?. Типа иначе бесполезно все. Я пошла на Герцена к невропатологу, она нам выписала кортексин, пантокальцин. Мы все благополучно проставили и пропили. На лицо большой прогресс:). Сейчас ходим в Центр логопедии и развития речи, нам там еще выписали Когитум, нейромультивит. Рахманина эти лекарства одобрила. Вот сейчас будем принимать их, заниматься у логопеда и очень надеюсь что все это нам поможет;) А вообще я очень пожалела, что так затянула все это лечение. Если бы вовремя все начала делать, сейчас бы наверное уже могли бы стиху учить, а пока мы их только пересказываем(-: [b]Profi[/b], у нас в роду вроде ни у кого такого не было :-/ Даже и не знаю откуда вообще у нас все это взялось:-/ Я думаю, что это роды так сказались. Долго рожала и он еще и застрял у меня:-/ ТатьянаТ

ТатьянаТ, у нас не известно, достали на последних минутах жизни - экстренное кесарево. Горят у моей мамы было, но никто подтвердить не может, и она не помнит ничего, по крайней мере лекарственными препаратами не лечилась, родила сама троих детей, так что я думаю это не наследственное, т.к. за 4,5 года у нас нет положительной динамики :-( С иммунитетом у нас совсем все плохо, хватаем все пролетающие мимо бациллы, постоянные ОРЗ, ОРВИ, без антибиотиков вообще лечение насмарку. В выходные вообще с ротавирус нас сразил. Температура подскакивает и сразу приступы, граница температуры при которой 100% вероятность приступа - 39,0. говорим очень плохо, но маломальски изъясняемся. Не слушаемся вообще никого. На имя свое не отзывается. Радует только, то что в августе купила ему спортивный уголок и он у меня на нем несколько раз в день кувыркается, хоть как то физически развивается.

[b]натата0111[/b], [quote] за 4,5 года у нас нет положительной динамики :-([/quote] А почему вы только сироп принимали, почему вам таблетки Депакин не выписывали. Я считаю, что у нас пошло все на улучшение именно потому что сразу стали пить Депакин в таблеткам (невролог мне говорила, что таблетки лучше действуют). Желаю вам терпения и всегда надейтесь на лучшее!@}->-@}->-@}->-

[b]натата0111[/b] [quote] Но от этого сиропа возникали проблемы с аппетитом. [/quote] [quote]он у меня итак худенький, ест очень плохо, кормим практически насильно и для нас праздник, если он сам есть попросит.[/quote] [b]элькар[/b]*Thumbs_up* [quote] Нам неврологи кроме кортексина ничего не разрешают, и тот Рахманина запретила. [/quote] нельзя. можно мексидол, но нужет ли он вам *qustions* наследственно - передаётся только по женской линии.

Девчата, всё лечение очень индивидуально. и все консультации только у эпилептолога, что попить и чем заняться. психика всегда страдает от приступов. умственные способности тоже. но это ещё и зависит от того, на сколько нам это нужно. Отлежали мы с 14 по 20 в неврологии, 2 ОКБ. принимаем топамакс и трилептал. улучшения по ээг. А именно: фоновая запись с задержкой организации корковой ритмики. при функциональных нагрузках регистрации патологических форм активности не выявлено. межполушарная асиметрия за счёт периодичного регионального замедления по правой центрально-лобной области. специфической эпилептиформной активности не выявлено. и по глазкам у нас улучшения. кто не знает у нас ЧАДЗН теперь только левого глаза (примерно зрение на -15), а раньше было обоих глаз. ещё у нас ДЦП, спастический тетрапарез. короче диагнозов валом. ещё в 3 года психиатр добавит.:-/

[b]ТатьянаТ[/b], у нас с глотанием проблемы , таблетки большие и дробить их не рекомендуют. А однажды лежали в ОКБ 2 и там не было сиропа, я ему таблетку раздавила, девочки, как его рвало потом от нее, сироп едкий, а таблетка еще сильнее.

[b]anomaliя[/b], Элькар мы тоже пили, но вот я не вижу от него эффекта. Просто может я не совсем понимаю принцип его действия. Мексидол мы маленькие совсем ставили, больше нам его не прописывали. Но кортексин мне сказали можно даже 3 раза в год

[b]натата0111[/b] Элькар улучшает аппетит. и как-то хорошо для печени, не знаю как, но так сказала Е.В. Мошкина, когда мы у неё лежали в апреле этого года. Мексидол мы до года тоже ставили несколько раз. А кортексин нам Елена Валерьевна не разрешила ставить. Только мексидол разрешила.

[quote=натата0111] [b]ТатьянаТ[/b], у нас с глотанием проблемы , таблетки большие и дробить их не рекомендуют.[/quote] Ну беда прям!:-/ Мой как витаминки их уже воспринимает, глотает только так:)

[b]ТатьянаТ[/b], это хорошо, а вот мой вообще глотать не может. Мы кстати еще прыгать не умеем, не может никак научиться, весь перепсихуется и все на этом. Концентрации внимания на чем то вообще нет. Татьяна, а у вашего как развитие?

[quote=натата0111] [b]ТатьянаТ[/b], Татьяна, а у вашего как развитие? [/quote] Хочется сказать, что все отлично :-P, но конечно немного отстает от сверстников, и занятия в д/саду ему тяжело даются, воспитка постоянно жалуется, что он не сидит, не слушается, отвлекает всех. Но ничего как-то все таки усмиряет его:) Я конечно надеюсь на лучшее, но школу жду со страхом:-/

[quote=натата0111] Мы кстати еще прыгать не умеем, не может никак научиться, весь перепсихуется и все на этом [/quote] Нам в этом случае батут помог. Сначала на нем научились, потом на кровате прыгали, сейчас уже сами прыгаем. Мы сделали контроль ЭЭГ. Улучшения незначительные. Спрашивается, зачем пить 2 препарата, если все равно улучшений мало?*zlob*

[b] ludvig[/b] [quote]Спрашивается, зачем пить 2 препарата, если все равно улучшений мало?[/quote] а где гарантия, что если вы будете пить один препарат не станет хуже??? может стоит попросить у эпилептолога поменять какой-то препарат??? что вы пьёте?

[b]anomaliя[/b], Мы пили Депакин, изменения были, но мало. Левитина сказала бум переходить на Ламолепт, но т.к. резко нельзя, вот полгода пили 2 препарата. Сейчас снова к ней пойдем, посмотрим, что отменит и что оставит.*qustions*

[b]ludvig[/b], как-то оч. долго. 8-D нас переводили в течение месяца (14 апреля - 12мая) в стационаре. с депакина хроно на трилептал и на топамакс. потом дозу топамакса увеличила Карнаухова, Рахманина одобрила (июль).

[b]anomaliя[/b], Нам так Левитина расписала, а в стационаре мы не разу не лежали. У нас приступов нет, говорят что они скорее всего происходят ночью и я их не замечаю.:-/