И теперь после таких новостей я задумалась - а может надо идти сдавать кровь PRISCA, которую генетик рекомендовала сдать, но это было до первого скрининга. Моя гинеколог вчера сказала, что не надо ничего сдавать

juligris, у нас все решено давно. Никаких проколов. Тем более повторное УЗИ и кровь в 16 недель в норме

Девочки, она будет УЗИ делать??

Бурундук,
Вам тогда на приеме гораздо легче будет, когда есть ответ - всегда проще. Извините, если что-то не то сказала

Бурундук, возможно. Мы были у нее, но так, с результатами кариотипов, на консультацию приходили, так она и то предложила УЗИ сделать, чтоб убедиться, что малыш растет. А вообще, я общалась с тремя генетиками, Михальчук вполне адекватна.

juligris, спасибо. Просто неприятно в какой форме все это преподносится. Тем более в ПЦ, когда первый скрининг делали, ребенок брыкался. Врач долго не мог ТВП намерять.

Бурундук, да, я вас понимаю, на 100%.
я когда от Магдич вышла, пошла к себе в палату. Даже мужу позвонить не могла, у меня просто ком в горле стоял, настоящая истерика была. Иду по переходу в ПЦ, рыдаю, а навстречу старшая сестра медицинская, дай бог ей здоровья, приголубила меня, успокоила, валериянку дала.
К сожалению, медицинская этика не самая сильная сторона наших врачей.

Бурундук, слезами тут не поможешь ((( тут варианта два:
1. если твоя семья в любом случае на прерывание беременности не готова - то можно вообще забить на них и никуда не ходить (кто-то ведь даже при наличии диагнозов несовместимых с жизнью принимает решение рожать, а там будь, что будет)
2. если в случае подтверждения болезни вы готовы будете на прерывание, то тогда конечно надо идти. Потом на прокол идти. И потом уже ждать результатов: здоров или не здоров.

Пока только риски вам озвучивают, пока еще ведь нет диагнозов. Поэтому реветь рано!
Очень тяжело конечно! Держись! И по возможности конечно с мужем иди!

Бурундук
juligris, у нас все решено давно. Никаких проколов. Тем более повторное УЗИ и кровь в 16 недель в норме

позже это прочитала. тогда надо успокоиться и верить в своего малыша!

У меня вот вообще ничего не мерили и ничего не сдавала. Прямо как в доисторические времена) Когда женщины рожали без узи и анализов на патологии)
правда все равно переживаю немного

juligris, извините, плохо соображаю уже. А вам что ставили?

привет всем!
Бурундук, не паникуй раньше времени! иди на консультацию, а там уж решать надо будет что и как. И все зависит от вашего с мужем настроя, что вы будете делать если вдруг не дай бог, что то не то в самом деле

Бурундук, Михальчук точно будет делать узи, если к ней идешь

Бурундук
juligris, у нас все решено давно. Никаких проколов. Тем более повторное УЗИ и кровь в 16 недель в норме

тогда все легче, сходить на консультацию и особо не принимать близко к сердцу слова генетика

Бурундук, ой, у меня такая ситуация была... Муж один, первая беременность - сын, все отлично, вторая беременность - ЗБ, выкидыш, по анализу на генетику оказалось. что плод был с синдромом Шершевского-Тернера, моносомия Х - не хватило малышке одной хромосомы, поэтому в случае рождения не было б у нее яичников. Это в основном передается по отцовской линии, т.к. пол плода определяет отец, как мне тогда сказала Гефнер (вот врач от бога) - это в 95% случайность и вероятность повторения - 1%.
В третью беременность тоже регресс, но на более раннем сроке, все в Кургане случилось, там естественно никакой генетической экспертизы, кое как гистологию упросила сделать, т.е. причину установить мы не смогли.
Спустя 2 года вновь решили планировать, сдавать на кариотипы не стали, т.к. первый сын внушал надежду, что вс у нас хорошо ). и вот на 5 неделях - мазня, тянущие боли, отслойка, гематома больше плодного яйца....соотвественно стационар и лечащий врач рекомандовала к генетику сходить, пошла на свою голову. Она не глядя сказала - не родите, раз уже сейчас организм отторгает плод, у вас наверно с мужем несовместимость, и все в таком духе. Давайте прокол делать, а, отказываетесь, пишите отказ, а написали - ну, до свидания.
К слову, сдали мы свои кариотипы, у нас все хорошо, никаких отклонений, потом уже пошли к Михальчук, она несколько иначе все увидела, обнадежила.
P/S я вообще склоняюсь, что все мои проблемы в эту беременность (гематома, не понятное поведение ШМ - это результат вмешательства во время чисток)

Бурундук, держись.
Бери обязательно на консультацию мужа.

Узнаю наших врачей. Ударить побольнее это они всегда готовы. Что не делает им чести.

Бурундук
ДНапомню, УЗИ переделала через неделю у Комаровой, сказала все ок. ТВП уже не увидела, но сказала,что все в норме было. Кровь второго скрининга (сдавала строго натощак в КДЛ) в норме. Представляю, что завтра будет. Кто был у генетика, напишите, к чему готовиться??

Вот всю эту информацию и изложить. И про узи, и биохимию. Ну и результаты приложить.
Нам про б. с Ванькой тоже много чего...говорили. В итоге вовсе не синдром Дауна, а патология в результате отягощенного акушерско-гинекологического анамнеза. И ничего, вот сидит дите за компом, жизни радуется В школу собирается, сегодня ему к 11.

Не унывай! Если что, пиши в личку.

Девочки, спасибо вам за поддержку

juligris, вы молодцы. Через столько прошли. А я сразу раскисла...

Бурундук, спасибо. Но мы еще идем и идем ), все ближе к цели, постепенно продвигаемся.

привет всем!
Бурундук, второе узи и кровь были сделаны, сданы в срок 12-14 недель? если да, то мне кажется процент напряжения можно снизить ровно вполовину - ведь по ним все хорошо! сходишь на прием к генетику, послушаешь, что она скажет, потом и будешь думать - на сегодняшний день все, что от тебя зависело ты сделала (сдала по второму кругу первый скрин), все будет хорошо

девочки, сама себя сегодня удивила, обнаружила, что 2 недели хожу в джинсах с биркой, причем она хвостом болталась на попе. Стала ужасно рассеянная

juligris, Бурундук, девочки, сил вам пусть все хорошо сложится