Всем доброго времени суток)))) нужно пройти ЭЭГ со сном 2-х часовую, Сергея Викторовича телефон потеряла подскажите

Okc, 287692

Девочки, кому деткам нужно сделатьЭЭГ — видеомониторинг на дому? Отличный специалист Володкевич Артем Вячеславович, планирует приехать в Тюмень 2-3 сентября 2016 года! Стоимость дневного видеомониторинга 2700 ₽. Продолжительность исследования составляет от 40 минут до 2 часов, далее сразу же следует обработка и перекидывание на носитель пациента (диск, флешка, Wi-Fi).

Плюс дорога около 2500 ₽! Выходит около 5000 ₽. Если наберём несколько человек, то дорогу разделим пополам! Плюсы: то что мы дома, время выбираем удобное для нас, ребёнка никуда не надо везти! Своя кроватка, нет смены обстановки, стресса!

По опыту поздневечерний ЭЭГ — видеомониторинг полезен тем пациентам, которые имеют проблемы с засыпанием в дневное время, или же родители просто не хотят ломать режим дня ребенка.Если есть желающие, напишите! Можно в личку или сразу доктору для более подробной информацией!Записаться на обследование Вы всегда можете, оставив заявку в почте volodkevich2004@gmail.com или по телефону 89030826662, Артем Вячеславович!

Количество мест ограничено, три человека уже есть! Специалист очень крутой, Имеет образование невролога, сомнолога, эпилептолога, работает в клиниках Екатеринбурга! Дает консультации, отвечает на все Ваши вопросы!!! Очень рекомендую!!!

Если выбирать между нашими, то Бойченко и Володкевич!!! Выбор в Пользу второго, хотя бы за счет того, что опыта и знаний не меньше, но запись проходим в стенах дома, и не нужно ребенка будить в 2 ночи и держать до 12 дня без сна… Так как в нашей больнице запись только до 12.

М_а_М_и, спасибо)))

Okc, вы записались? Если да, то на когда? Какая цена? Нам тоже надо

Завтра хочу звонить, отпишусь)))

Девочки, может у кого было, помогите. У ребенка детская абсансная эпилепсия. Сейчас отменяем препарат, уже на предпоследней стадии. Заметила, что сын начал жмурить глаза. Говорит, что не болят и вообще ничего он не жмурит (10 лет). У нас уже такое было лет пять назад, лечились пантогамом. Вот и сейчас начала давать (в больницу не ходила, к врачу, как всегда, не попадешь). Лекарство пока не помогает (пьем около двух недель). Как думаете может ли это быть связано с уменьшением дозы основного препарата? Может кто-то сталкивался?

Звоню второй день, тишина(((хоть во вторую городскую ехай, нашла листочек с телефоном сам С. В. писал 28 70 29.кто недавно делал подскажите

Okc, они уже 2 года на котовского . 8912924657семь тел С.В. сон 2 часа 4500.

Гость (188.186.*.*), спасибо)))

Ура, дозвонилась, записалась)))

Okc, на какое число? На сотовый звонили? Мне как-то неудобно, а стационарный никто не берет

Гость (176.59.*.*), этот сотовый был на визитке . Просто звоните в рабочее время.

Okc, пожалуйста.

Девочки, подскажите, пожалуйста, к кому обратиться из неврологов, нужен хороший невролог эпилептолог детский. Вчера были у Бояринцевой ничего конкретного не сказала, отправила только переделывать обследования в мед академию и к остеопату, т.к. результаты со Щорса ей не понравились, т.к. они не показывают эпилептическую активность, а она ее и так видит визуально... назначила финлепсин и уколы Глиатилин... хотелось бы еще проконсультироваться у какого-нибудь грамотного специалиста в этой области. Эпи наследственная была у папы в легкой форме в этом же возрасте как и у ребенка потом правда прошла стойкая ремиссия много лет без лечения
спасибо

Гость (185.54.*.*), мы наблюдаемся у Бавдурного Алексея Александровича! толковый врач! Принимает на Щорса, если возьмете направление из своей клиники, то прием бесплатный

А мы на Щорса к Беловой ходим, тоже все рассказывает, а раньше к Левитиной ходили, мне она очень нравится. Да и помогла нам в свое время)))

Девочки, а может кто-то эпилептологов в Екате знает? Мы тут прошли уже хороших, но что-то терзают меня сомнения, хочется еще мнения послушать. Или хотя бы центр хороший в Екате,кто эпилепсией деток занимается!

Девочки, мы были на хорошей ремиссии с 1года и 9 месяцев до 8 лет и 8 месяцев приступов не было............. но вот в марте снова начались приступы, в другой форме. подняли дозу и топамакса и трилептала.
и вот 3 дня назад я узнала, что мы остались без топамакса... торги прошли топамакса не будет... боюсь переводить на топсавер...у кого какой опыт был, поделитесь, плиз... можно в личку... нам раз давали замену, и мы как раз собирались на шапочку, недели через 2-3 после начала приема топсавера поехали на шапочку, ребенок заторможенный жутко смотреть было.. и на шапочке фиксировалась хорошая эпи активность... но внешне не было проявления и нас отпустили домой приподняв дозу и сказав, что надо вернуться на топамакс. после этого нам больше не выписывали №28, только № 60, и выдавали всегда топамакс.
может кто по региональному уровню его получал когда-то, это вообще возможно???
если за свой счет, то мне на него на месяц надо больше 6000