ольгунчик, спасибо! Для себя тоже решила, что буду раз две недели смотреть. А Платицына меня ещё не пугал, наоборот, говорит ещё не так все страшно)
Платный врач, видимо, неизбежен. И тут вопрос скорее в спокойствии моем и мужа, что в любой момент можно связаться с врачом

Подскажите, а Вы допплер где делали? Как я поняла, в Жк только на третьем скрининге его назначают, а мне надо будет раньше делать на втором

1901Ягуся, Доплер в любой платной клинике можете сделать. Я делала в Доктор А у Титоренко.

По поводу гепаринов и отслойки. У меня на 8ой неделе началась мазня. Врач сказал траннксам разово принять, а клексан не отменять ни в коем случает. Как я понимаю из за мутаций, крови как раз и происходят отслойки. Даже в самом заключении по генам у меня было написано про высокий риск отслойки.
Поэтому пила транексам и ставила клексан. Беременность удачно выносила))

Sveta__@, Ваш пример воодушевляет растите здоровенькими!
За информацию по доплеру спасибо!

Sveta__@, подскажите, у какого врача гинеколога вы наблюдались?

Kalliopa
киса2015, неправильно вы рассуждаете. Это рулетка. Одна Б будет идеальная, а вторая на уколах,таблетках и т.п. на генетику уже смысла нет сдавать, т.к. беременность уже есть, надо её сохранять. Вставайте на учёт к грамотному доктору и на консультацию к гематологу скачками со свежими анализы д димер, рфмк, фибриноген, коаулограмма,ачтв и какие там же, забыла уже я)) У меня первая беременность тоже без единого укола гепарина, а следующие никак уже(( Не раз уже писала ,что вопросы с кровью решаются с гематологом. Увы,не все гинекологи понимают это и отменяют все резко. У вас была мазня, сейчас все в норме? А кровь густая? Если да,то к доктору и быстрее. Анализы мониторить каждые две недели, если оно вам надо. И колоть,пить все,что врач назначит. Вообще беременность после Эко это отдельная песня. Она очень отличается от ест.беременности.

Спасибо что отписались.Сдала все анализы в ПЦ ,сегодня была у доктора,коагулограммма и агрегация идеальная,все в пределах нормы.Агрегация тромбоцитов 60,8%,норма до 75.ПВ13,3с.МНО1,03.Фибриноген3,92.АЧТВ33,6.Получается мою кровь разжижать нельзя,раз коагулограмма хорошая полностью.Но к гематологу схожу.

Bashlica
Sveta__@, подскажите, у какого врача гинеколога вы наблюдались?

У Неживенко. Планировала и вела у него

1901Ягуся, я наблюдаюсь платно в Юнимеде, там делают допплер мне уже на втором скрининге сделали.

1901Ягуся, 1901Ягуся, я наблюдаюсь платно в Юнимеде, там делают допплер мне уже на втором скрининге сделали.

Я в ПЦ стою на учете, но по сути наблюдаюсь у Тверсковой.
Спросила в пц про допплер, сказали только по назначееию гематолога. Посмотрим, назначит или нет. Как раз в пятницу на прием к гематологу

Девочки, я правильно поняла, что у Тверсковой можно консультироваться по надобности, а у Неживенко и Карповой договор заключать на ведение Б.? Разово не консультируют?

makex, консультируют, только ооочень дорого, у Неживенко 3000 стоит например. Проще уже у него вести беременность тогда.

ольгунчик, спасибо! Гематолог сказал допплер можно будет в любом месте сделать, буду иметь в виду, что там есть тоже

У меня по анализу выявлено 8 мутаций. Моя гинеколог говорит, что это очень много. Обычно 1-2. Планирую беременность, переживаю. У кого сколько мутаций выявлено?

У меня 5

У меня тоже 5, но и с ними проблем куча. Невынашиывание было 11 Б. Решилась на ЭКО.

У меня где то половина (6 кажется) из тех что в КДЛ сдают. Все норм, выносила малышку на уколах))

Леськина, да уж, подскажите, у вас срываются на каком сроке? уколы и таблетки (клексан, курантил) не помогают? у меня 4 Б срыв. и с уколами даже никак и мутации то не самые плохие

helen_gv, у меня от выкидыша до регрессов, макс срок 8 нед. Принимала Курантил 0,25*3, Клексан 0,2-0,6, Ангиовит 1 таб, колола иммуноглобулин. Гематолог назначил Клексан 0,6, Курантил 0,75*3, Ангиовит 3 таб. На таких дозах ещё не было Б. Хотя и сами пробовали и стимулировалась. Вот сейчас решила что на ЭКО пора в очередь встать. С февраля на назначениях от гематолога.
Вчера была в ПЦ чтобы в очередь поставили (я наблюдаюсь в другом месте платно) дак вот там меня направили на гистероскопию и чтобы сделать анали иммуногистохимия он платный. Говорят что эндометрий может ещё влиять на мое невынашивание тк препараты все принимаю

Леськина, Вы принимали ангиовит, имея мутации. А разве врач не говорил, что многие мутанты не усваивают обычную фолиевую кислоту? И лучше принимать ее активную форму, например, фемибион либо купить с известного американского сайта. Вполне вероятна ситуация, что у Вас в организме не хватает фолиевой, а она очень важна при Б.
Думаю, Вы также сдали анализ на гомоцистеин. Есть результаты забугорных исследований. Точно цифр не помню, но общий смысл такой: подавляющее большинство женщин с привычным невынашиванием беременности имели уровень гомоцистеина больше 6.
Хотела ссылки вставить, но они почему-то не открываются. Тогда в нижеследущие сообщения скопирую оттуда.
Еще как мне сказала хороший гинеколог, одна-две замершие, и почти наверняка всякая бяка скапливается в матке, что влияет и на эндометрий. По идее проводят гистологию, определяют наличие и т.д. Но она посоветовала, что в моем случае можно сразу смело отправляться лечить посредством такой процедуры, как ультразвуковая кавитация полости матки с применением лекарственных средств. Делала ее в компании Жизнь. Вроде есть и в ПЦ, делают перед ЭКО.

В последние годы появились данные о важной роли гипергомоцистеинемии в патогенезе микроциркуляторных и тромботических осложнений при различных заболеваниях, в том числе и в акушерской практике. Гипергомоцистеинемия рассматривается в настоящее время как фактор повышенного риска целого ряда акушерских осложнений, таких, как привычное невынашивание беременности, бесплодие в результате дефектов имплантации зародыша, гестозы, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, антенатальная смерть плода, тромбозы и тромбоэмболии. Наряду с некоторыми другими нарушениями обмена, гипергомоцистеинемия является независимым фактором риска развития, как атеросклероза, так и различных тромбоассоциированных осложнений.
Гомоцистеин не является структурным элементом белков, а потому не поступает в организм с пищей. Единственный его источник - метионин. Пути метаболизма гомоцистеина требуют участия витаминов (фолатов, витаминов В6и В12, флавинадениндинуклеотидов) в качестве кофакторов или субстратов ферментов. Для превращения избытка гомоцистеина в метионин нужны высокие концентрации активной формы фолиевой кислоты - 5-метилтетрагидрофолата (я о ней уже писала в посте про то, как я снижала гомоцистеин). В течение жизни концентрация гомоцистеина в крови постепенно повышается. Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многим причинам. Одним из факторов является повышенное поступление метионина с пищей. Поэтому во время беременности дополнительное назначение метионина в таблетках, до сих пор практикуемое некоторыми врачами, следует проводить с осторожностью и под контролем уровня гомоцистеина. Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминодефицитные состояния. Особенно чувствителен организм к недостатку фолиевой кислоты и витаминов В6, В12и В1. Повышенную склонность к гипергомоцистеинемиии имеют курящие. Потребление больших количеств кофе является одним из самых мощных факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови. У лиц, выпивающих более 6 чашек кофе в день, уровень гомоцистеина на 2-3 мкмоль/л выше, чем у не пьющих кофе. Предполагается, что негативное действие кофеина на уровень гомоцистеина связано с изменением функции почек, а с другой стороны, через взаимодействие с витамином В6 (снижая его уровень). Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижению уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии. Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови Одной из главных причин витаминодефицитных состояний, приводящих к гипергомоцистеинемии, являются заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением всасывания витаминов (синдром мальабсорбции). Это объясняет более высокую частоту сосудистых осложнений при наличии хронических заболеваний ЖКТ, а также то, что при В12-витаминодефиците частой причиной смерти служит не анемия, а инсульты и инфаркты. Учитывая особенности физиологической адаптации системы гемостаза к беременности, абсолютное большинство генетических и приобретенных форм тромбофилии клинически проявляются именно в течение гестационного процесса, и как оказалось, не только в форме тромбозов, но и в форме типичных акушерских осложнений. И проявляться эти нарушения могут на всех сроках беременности, начиная с момента зачатия. Микротромбообразование и нарушения микроциркуляции при гипергомоцистеинемии приводят к целому ряду акушерских осложнений. Нарушение плацентации и фетоплацентарного кровообращения (изменение качества спиральных артерий и нарушение процесса инвазии их в трофобласт) могут быть причиной репродуктивной недостаточности на ранних сроках: невынашивания беременности и бесплодия в результате дефектов имплантации зародыша. На более поздних стадиях беременности гипергомоцистеинемия является причиной развития хронической фетоплацентарной недостаточности и хронической внутриутробной гипоксии плода. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать тератогенное и фетотоксическое действие. Нельзя исключить прямое токсическое действие избыточного уровня гомоцистеина на нервную систему плода.
Таким образом, гипергомоцистеинемия является самостоятельным многофакторным состоянием риска развития осложнений беременности с элементами каскадного самоусиления. Учитывая серьезность возможных последствий гипергомоцистеинемии, рекомендуется проверять уровень гомоцистеина всем женщинам, готовящимся к беременности. В обязательном порядке следует проверять уровень гомоцистеина у пациенток с бывшими ранее акушерскими осложнениями и у женщин, у родственников которых были инсульты, инфаркты и тромбозы в возрасте до 45-50 лет. Традиционные методики ведения тромбофилических состояний при беременности (в том числе и снижение уровней гомоцистеина) значительно улучшают прогноз беременности у женщин с факторами риска невынашивания беременности. Наши исследования показывают, что своевременная коррекция гипергомоцистеинемии позволяет резко снизить агрессию организма беременной женщины по отношению к плацентарной функции и в ряде случаев полностью устранить тромбофилическое состояние. Профилактическое назначение дополнительных доз фолиевой кислоты и витаминов группы В позволяет повысить порог активации системы гемостаза и снизить риск нарушения плацентарной функции. Это показывает, что необходимость и качество исследования гомоцистеинового профиля больных с клиникой сосудистой патологии является реальным шансом диагностического, лечебного и прогностического успеха в борьбе с акушерскими осложнениями, а также с большинством сосудистых патологий.