Здравствуйте! У моей любимой доченьки Алисы ВПС ДМЖП мембранозный 4мм и ООО. Сейчас ей 10 месяцев. Хотела бы узнать кто делал операцию в Патрушево. Как прошла операция, после операционный период. Напишите пожалуйста 🙏. Буду ждать ваших ответов 😊.

У много сына 13лет была операция в Патрушево в марте.Протезирование клапана.Чем меньше ребёнок,тем легче восстановление. Настраивайтесь на лучшее, все будет хорошо.

Так норма закрытия ооо до 3лет. К году только у 80% закрывается. Возможно без операции можно пока?!

У нас был ДМЖП перимембранозный, ДМПП и открытый артериальный проток. По результатам УЗИ все три порока определялись только сразу после рождения, к двум неделя жизни ДМПП и ОА не определялся. ДМЖП был 6мм. Про перимембранозный порок сказали, что шансов на закрытие нет, так как там не мышечная такнь, которая может расти. Направили на операцию в 5 месяцев, с трех месяцев ребенок плохо набирал вес. Прооперировали в 6 месяцев, операция была на открытом сердце. Шов очень тоненький, аккуратный. Нам делал Горбатиков и Мочихин . Сутки в реанимации, через неделю домой.
Во время операции, оказалось, что ДМПП и ОА тоже самостоятельно не закрылись. Устранили все пороки.
Сейчас нам уже 4 года.

Спасибо большое за ответы!😊 Нам про операцию пока только говорят, но я уже боюсь, поэтому собираю информацию. В июле-августе пойдём на узи, я все же надеюсь, что уменьшится 🙏🙏🙏 и операцию отложат. Вес начали набирать плохо, по началу набор был хороший, только за первый месяц 1,3 кг потом по 1 кг иногда чуть меньше. Сама она родилась 2 кг. Сейчас вес 7,3 кг 😔

Всем доброго дня! Напишу для тех кто ищет информацию по данному пороку, переживает за своего ребенка и не знает, как и что делать, где оперироваться и т.д.
Напомню у моей дочери был порок ДМЖП перимембранозный 4мм с рождения и до 3 лет размер не изменился. Только после 2,5 лет появились изменения начал увеличиваться левый желудочек. Все это время дочь развивалась как обычный ребенок, только после 8 месяцев начала плохо набирать вес, а так все как у здоровых детей.
Мы наблюдались до 1,5 лет в ОКБ1. Даже легли на операцию, но отменилась. Нам предлагали там делать операцию на открытом сердце с остановкой, чего я очень боялась. После наблюдались в кардиоцентре. Потом я начала читать форумы и узнала, что в Новособирске делают трансвентрикулярно, без остановки сердца, закрывают окллюдером данный порок. Но надо еще подойти по всем параметрам. Я отправила документы туда на заочную консультацию и пригласили на операцию, оформила квоту. Это заняло примерно 1 месяц на все и в июле 2020 года сделали операцию, слава богу мы подошли на данный метод. Прошло уже 2 месяца все хорошо, но конечно надо еще наблюдать.

Добрый день! Мою дочь тоже оперировали по поводу порока сердца в Патрушева, в возрасте 2 мес., даже окклюдер для нее специально заказывали маленького размера, но потом врачи приняли решение в пользу операции на открытом сердце с остановкой.
Когда мне объяснили минусы эндоваскулярной операции, а среди них и риск миграции окклюдера ( попросту он может слететь с места прикрепления и начать движение) и невозможность оценить реальные пороки, которые может увидеть кардиохирург только на открытом сердце (диагностика не всегда дает четкую и достоверную картину, доктора только во время операции видят реальные пороки и устраняют по возможности), в нашем случае так и случилось, устранили проблему, не выявленную при диагностике на УЗИ.
Так что об эстетике и шрамиках я даже и не думала тогда, но дай Бог здоровья Горбатикову Кириллу Викторовичу, Тотолину И.С., Мочихину Д.С. за блестяще проведенную операцию, а шрамик получился еле заметный, ровненький). И еще очень важна работа реаниматологов, а они в Патрушева все прекрасные!
И советов тут быть не может-как лучше- закрытая операция или открытая, индивидуально все и тут врачам виднее.