🔴Ваня Куликов, 12 лет (г.Тюмень) 🔴Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия 1 типа (СМА) 🔴Сумма для сбора: 150 тысяч рублей Результатом заболевания Вани на сегодняшний день стали сильные деформации опорно-двигательного аппарата. На данный момент ребёнок самостоятельно не сидит, не ползает и не ходит. Сидит кратковременно с поддержкой в ортопедическом кресле. Дефицит массы тела тяжёлой степени. В 12 лет вес ребёнка составляет 16 кг. Грубая деформация грудной клетки и позвоночника, атрофия дыхательной мускулатуры, привели к снижению жизненной емкости легких (лёгкие функционируют всего на 15%). Ване необходимо срочно лечение для подготовки к операции стоимостью 150 000 рублей. Нужно собрать все косточки и позвонки, которые сместились из-за слабого мышечного корсета. ✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка 4276 6700 3642 0536 (Людмила Игнатьевна Бочарникова) или Яндекс – кошелек 410012664912326 с пометкой «для Вани Куликова». [img]/media/forum_1/b052f293-0d4a-4bfa-8061-5bbdbd2a23fa.jpeg[/img] 🔴Вика Петрова, 6 лет (г.Тюмень) 🔴Диагноз: медуллобластома мозжечка и 4 желудочка (рак мозга) 🔴Сумма для сбора: 60 000 рублей Вике всего 5 лет, а она уже прошла 5 блоков химиотерапии, ей сделали 3 операции, множество пункций костного мозга, установок ЦНК (катетеров), переливаний компонентов крови. Девочка находится в тяжелейшем подавленном состоянии, физически ослаблена. Вике необходимо 60 000 рублей на реабилитацию после пяти химиотерапий. ✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка 4276 6700 3642 0536 (Людмила Игнатьевна Бочарникова) или Яндекс – кошелек 410012664912326 с пометкой «для Вики Петровой». [img]/media/forum_1/8072ee36-8a8f-4c7c-a3a6-62a009e6ca16.jpeg[/img] 🔴Лев Долгушин, 8 месяцев (г.Тюмень) 🔴Диагноз: Смешанная лимфатическая мальформация (опухоль) в области шеи слева 🔴Сумма для сбора: 300 000 рублей Мама Левы, Мария Худзий-Долгушина, еще во время беременности узнала, что к ней придет особенный мальчик. На 17 неделе беременности, во время узи, врач отметил опухоль на шее ребенка. Был проведен ряд анализов, которые позднее подтвердили диагноз – смешанная лимфатическая мальформация (опухоль на шее). После рождения, до полугода мальчик получал лечение бесплатно по полису ОМС, затем штат врачей, работающих с подобными диагнозами, перешли в Центр детской сосудистой патологии (г.Москва), где можно продолжить лечение, но уже на платной основе. Удаление опухоли чревато серьезными последствиями, так как после хирургического вмешательства она вновь появляется, даже швы от операции не успевают затянуться. Единственный выход – проводить профилактическое лечение (3 раза в год), которое поможет уменьшить размер опухоли и убрать кисты. Это важно, так как со временем и опухоль и кисты растут, и могут серьезно повлиять на здоровье мальчика. ✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка: 4276 6725 2327 6124 (с пометкой «на лечение Левы»), Худзий Мария, мама Льва. [img]/media/forum_1/a189ff46-7f6e-4aae-98eb-29a8dfa5fdf2.jpeg[/img]

В разделе есть общая тема для сбора денег на лечение. Данную информацию можете разместить в ней. Если планируете вести темы для каждого ребёнка в отдельности - предоставьте необходимую информацию согласно правилам раздела.