Ответ о рассмотрения нашего обращения от
Заместителя Губернатора
Директора Департамента Социального Развития Тюм. Обл.
Кузнечевских О.А.

Коллективное обращение матерей детей-инвалидов, поступившее в адрес Губернатора
Тюм. Обл. и Председателя Тюм. Обл. Думы, по вопросу социальной поддержки семей,
Имеющих детей с тяжёлыми формами заболеваний, рассмотрено департаментом соц. Развития Тюм. Обл.. По результатам рассмотрения сообщаю следующее.
В настоящее время в регионе реализуется целый комплекс мер, направленных на социальную защиту семей, имеющих детей инвалидов.
Так, дополнительно к мерам социальной поддержки, установленным на федеральном уровне в Тюм. Обл. семьям, имеющим детей – инвалидов, предоставляются:
1) ежемесячное пособие на ребёнка. Размер пособия составляет 330 рублей в месяц, на ребёнка одинокой матери – 550 рублей, пособие предоставляется семьям, среднедушевой доход в которых не превышает 3500 рублей.
2) адресное социальное пособие малоимущим семьям с детьми, в 2011 г. размер пособия составляет 2000 рублей.
3) бесплатный проезд на всех видах городского транспорта (кроме такси), автомобильном транспорте пригородного и внутрирайонного сообщения.
4) льготный проезд (50% скидка со стоимости тарифа) на автомобильном транспорте общего пользования внутриобластного сообщения (кроме такси) в период с 1 октября по 15 мая неограниченное количество раз и один раз (туда и обратно) в другое время года. Данная мера социальная поддержки также распространяется на лицо, сопровождающее ребёнка – инвалида.
5) бесплатный проезд на легковом спец. автотранспорте до соц. объектов и обратно. Данная мера социальной поддержки предусмотрена для детей – инвалидов, имеющих заболевания опорно–двигательного аппарата и нервной системы, органов зрения, и сопровождающих их лиц.
6) гражданам, оказавшимся в трудной жизненной ситуации, предоставляется единовременная материальная помощь. Материальная помощь может предоставляться: в связи с лечением ребёнка, в случае невозможности получения необходимых медицинских услуг в рамках территориальной программы, государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи. А также на приобретении продуктов питания, одежды и обуви детям, средств ухода за детьми, а также в связи с подготовкой к новому учебному году.
7) также за счёт средств областного бюджета дети-инвалиды обеспечиваются техническими средствами реабилитации, не входящими в федеральный гарантированный перечень.
8) в целях обеспечения доступности оказания реабилитационной помощи детям-инвалидам и членам их семей в области действует разветвлённая сеть учреждений, оказывающих социальные услуги.
Реализация мер по реабилитации детей-инвалидов осуществляется в соответствии с ИПР,
разрабатываемыми федеральным государственным учреждением МСЭ всем детям, признан-
ным инвалидами.
Специализированные реабилитационные учреждения, оказывающие детям реабилитаци-
онные услуги, укомплектованы высококвалифицированными специалистами и оснащены
современным оборудованием, позволяющим использовать в работе инновационные
методики и технологии.
9) Так, на базе областного реабилитационного центра «Родник» (п. Верхний Бор) для
реабилитации детей с патологией нервной системы используется спец. оборудование:
рефлекторно- нагрузочное устройство Гравитон, аппарат программируемой электромио-
стимуляции, роботизированные тренажёры, бассейн с минеральной водой, оснащённый
гидроподъёмником, где реализуется технология «Аква - ЛФК». Для каждого ребёнка
составляется индивидуальная программа – занятия с инструктором, процедуры по расслаблению мышц, массаж, лечебная физкультура. Кроме того, детям и их родителям предоставляется широкий спектр психолого-педагогических услуг. Путёвки для детей-
инвалидов предоставляются на льготных условиях. Для более подробной консультации
по вопросу реабилитации центре «Родник» необходимо обращаться по адресу: г. Тюмень
ул. Уральская 60/1, Областной центр реабилитации инвалидов, тел. 43-13-53, специалист
Мищенко Галина Григорьевна.
В обл. центре реабилитации инвалидов (г. Тюмень) для детей с заболеванием ДЦП в течении 19 дней проводится курсовая социально-медицинская реабилитация. В течения курса реабилитации все социальные мероприятия, рекомендованные ИПР, предоставляются бесплатно в объёме, установленном гос. стандартом. Также организована бесплатная доставка детей и их родителей в центр на реабилитацию и обратно. Для развития у детей с ДЦП двигательной активности, используются нейрофизиологические костюмы (типа «Адели»), специальные брусья для обучения
ходьбе, аппарат Гросса. Для развития мелкой моторики и творческих способностей –
панели Монтессори. При наличии возможностей ребёнка проводится обучение компьютерной грамотности. В течение всего курса ребёнку также предоставляются услуги по психо-педагогической коррекции.
Более подробную информацию о работе центра и реализуемых программах для данной категории детей Вы можете получить по адресу: г. Тюмень ул. Уральская 60,1, тел. 43-13-53, специалист Лосева Лидия Константиновна.

10) В настоящее время в регионе реализуется проект социального партнёрства
«Ключ к жизни». Дети с тяжёлыми заболеваниями бесплатно направляются на лечение и реабилитацию за пределы Российской Федерации. Для участия в проекте необходимо обратиться к участковому педиатру в поликлинику по месту жительства.
Также в рамках международного сотрудничества предусмотрена реализация зарубежных технологий на базе областных спец. реабилитационных учреждений по реабилитации детей с заболеванием ДЦП.
Таким образом, вопросы социальной поддержки семей, имеющих детей-инвалидов,
решаются в регионе комплексно и направлены на улучшении качества жизни данной категории семей. Несомненно, опыт других регионов в предоставлении семьям, имеющим детей-инвалидов, дополнительных мер социальной поддержки заслуживает внимания и изучения. Приведённый в вашем обращении опыт г. Санкт Петербурга в решении вопросов социальной защиты семей, имеющих детей с тяжёлыми заболеваниями,
будет всесторонне рассмотрен.

Уважаемые родители детей-инвалидов прошу вас прокомментировать это письмо.Т.к. надо срочно составить ответ Кузнечевских О.А.,ответ будет составлен юристом по вашим комментариям.Например: 1) то-то, 2) то-то.Например: большинство семей,имеющих детей-инвалидов,не имеют статус малоимущей семьи!Из 60 семей подписавших обращение Губернатору,малоимущих семей не более 10.Одинокие мамы имеющие ребёнка-инвалида(живущие вдвоём только на инвалидную пенсию),не имеют статус малоимущей семьи.Семья-вдова(муж умер полгода назад),ребёнок-инвалид не имеет статус малоимущей семьи(сейчас живут на пенсию ребёнка по инвалидности),а раньше их содержал муж.Как жить этим семьям? Ну, и так далее!Поехали!

п.1 - смешная цифра - 330 руб. в месяц!!!!!!!!!!!!! Это еще и при том, что доход на чел. меньше 3500 руб. Что можно купить на эти 330 руб.? У нас больше доход, но я бы тоже не отказалась от дополнительной реальной финансовой помощи, т.к. за вычетом кредитов и квартплаты - ничего толком не остается, а нормальные медикаменты стоят дорого и дополнительно нанять массажиста не мало обойдется и т.п.

А меня заинтересовала строчка "Кроме того, детям и их родителям предоставляется широкий спектр психолого-педагогических услуг", интересно о чем это конкретно особенно "и их родителям"

п. 7 - ждешь эти средства по 1-2 году, и низкого (в плане удобства, эстетики, маневренности, веса) качества (коляски, ходунки, стулья, памперсы).

Irrina, спасибо! Обязательно приму к сведению.

нота, Я так и знала,что ты это выделишь.Обязательно попросим расшифровать это высказывание! Спасибо!

Кто и когда получал реабилитационные средства из областного бюджета??????Ключ к жизни важнее для политической жизни области а не для тяжёлых деток т.к к мамам тяжёлых деток вообще не прислушиваются (наш случай с Израилем) Для получения статуса малоимущей семьи нужно слишком много документов и зачастую их собрать вообще невозможно т.к порой бывают ситуации когда папашки наших деток невыписываются из квартиры и ни чего не платят и много других жизненных ситуаций, а деток то надо лечить.

Нюшенька
Кто и когда получал реабилитационные средства из областного бюджета??????Ключ к жизни важнее для политической жизни области а не для тяжёлых деток т.к к мамам тяжёлых деток вообще не прислушиваются (наш случай с Израилем) Для получения статуса малоимущей семьи нужно слишком много документов и зачастую их собрать вообще невозможно т.к порой бывают ситуации когда папашки наших деток невыписываются из квартиры и ни чего не платят и много других жизненных ситуаций, а деток то надо лечить..

Девочки, а можно вкратце, что у вас произошло с Израилем?

Marysha, В Израиль люди ездят только отдыхать а не лечить деток. Там моей дочке хотели просто так поставить гастростому...............лечения там абсолютно нет , есть подбор средств реабилитации , при этом в выписке они не пишут марки средств да и в России нам их ни кто не выдаст. Так же политика их лечения заключается в том что бы заковать наших деток во всевозможные ортезы и корсеты при этом массаж не делая. По офтальмологии там оборудование на Тюменское даже не тянет не говоря о Питерском. Там не признают наше физолечение , грязи, иголки . ЛФК там крайне лёгкое и щадящие.

а я ничего не нашла про другие случаи инвалидностину например:аутятки или молчуны и т.д. как таким то быть? видимо к нам относится только вот эта строчка: "Кроме того, детям и их родителям предоставляется широкий спектр психолого-педагогических услуг"!а где же предоставляется этот спектр??????в центрах,которые посещаются такими детьми на платной основе?????ничего не поняла.и вообще,а если мы не местные,но живем в лично купленной здесь квартире, квартире(т.е. в собственной).мы не имеем права ни на что (имею в виду бесплатное),как например в надежду только за денюшки

mastyra, спасибо,учту!

п.1-вставлю свои 5 копеек по этому пункту. Как получилось у нас-я получаю пособие на ребёнка 5,000 р+у мужа официальная з/п 3,500 р. По идее у нас выходит это "огромнейшее" пособие. Но в состав нашей семьи записывают братьев и мать мужа, т. к. все прописаны в 1 доме, и соответственно берутся их доходы. Доходы превышают 3 500 р, получается, что и пособие никакое не выходит. А по идее какое отношение мы имеем к доходам его братьев-никакое, они живут своей жизнью и своей з/п с нами не делятся.

п.4 - льготный проезд (50% скидка со стоимости тарифа) на автомобильном транспорте общего пользования внутриобластного сообщения (кроме такси) в период с 1 октября по 15 мая неограниченное количество раз-что-то я маленько не поняла, объясните, если я не права. Т.е. только в этот период мы имеем право на 50% скидку, а в летний период почему нет? или что на лето у нас детки становятся здоровыми.

Нюшенька
Marysha, В Израиль люди ездят только отдыхать а не лечить деток. Там моей дочке хотели просто так поставить гастростому...............лечения там абсолютно нет , есть подбор средств реабилитации , при этом в выписке они не пишут марки средств да и в России нам их ни кто не выдаст. Так же политика их лечения заключается в том что бы заковать наших деток во всевозможные ортезы и корсеты при этом массаж не делая. По офтальмологии там оборудование на Тюменское даже не тянет не говоря о Питерском. Там не признают наше физолечение , грязи, иголки . ЛФК там крайне лёгкое и щадящие..

Объясните пжл, как так получилось тогда, что именно Израиль был выбран?

Кстати, только что была у директора центра на Уральской, она говорила иначе.

mastyra
а я ничего не нашла про другие случаи инвалидностину например:аутятки или молчуны и т.д. как таким то быть? видимо к нам относится только вот эта строчка: "Кроме того, детям и их родителям предоставляется широкий спектр психолого-педагогических услуг"!а где же предоставляется этот спектр??????в центрах,которые посещаются такими детьми на платной основе?????ничего не поняла.и вообще,а если мы не местные,но живем в лично купленной здесь квартире, квартире(т.е. в собственной).мы не имеем права ни на что (имею в виду бесплатное),как например в надежду только за денюшки .

Мы от аутистов в данный момент пытаемся круглый стол организовать.

девочки, скажите, а компенсация коммунальных услуг сейчас есть?

Marysha, На сайте Израиля было чётко написано что они лечат ретинопатию недоношенных (отслойку сетчатки ) это наше основное заболевание ,в самых безнадёжных случаях-я на это и купилась хотя у нас далеко не самый безнадёжный случай-было 6 операций в Питере. Ещё меня купили хорошей диагностикой которая яко бы там есть-на самом же деле нам снимок таза сделали и всё.

Нюшенька
Marysha, На сайте Израиля было чётко написано что они лечат ретинопатию недоношенных (отслойку сетчатки ) это наше основное заболевание ,в самых безнадёжных случаях-я на это и купилась хотя у нас далеко не самый безнадёжный случай-было 6 операций в Питере. Ещё меня купили хорошей диагностикой которая яко бы там есть-на самом же деле нам снимок таза сделали и всё..

Так и в результате, что получается? Наше здравоохранение самое офигительное в мире?
Ненадо было никуда ездить?

сегодня привезли нам коляску девочки, не могу............... кричу от боли ДА ЗА ЧТО ЖЕ ЭТО НАМ?????????????????????????
ссылка девочки, у меня сын весит 15 кг. а я 40 если бы я взяла сегодня эту коляску, то я муравей, который поднимает свой вес............................................ я не животное................................. я не насекомое................. я ЧЕЛОВЕК!