sessi, так я что, против что ли?
любой логопед и так есть
я говорю, о заявлении Райдера в прессе о том, что как будто что то новое произошло
"Мы строили - строили и наконец построили!"
Наука движется вперед, а департамент образования логопункты продвигает, как инновационный метод помощи. Сначала закрыли, а потом обратно открыли.
Конечно, если ребенок без нарушения развития - логопед поможет ему букву "Р" выговаривать, я не спорю, но у нас же принят новый закон об инклюзивном образовании. Как быть детям с нарушениями развития? В мире существуют новые методики, позволяющие обучаться таким детям. В Тюмени о них "слыхом не слыхивали".
Речевой сад в городе один. Речевой класс в городе тоже один. Как быть с шаговой доступностью?

Marysha, закон придумали, но организовать все равно не получится все мгновенно - специалистов найди, программы утверди, места найди, сроков к тому же не обозначено.
в новом открытом саду Волчок заведующая говорит об отдельной группе для детей с нарушениями речи. якобы в январе будет тестирование, по ее итогам будут формировать группу (но после 4 или 5 лет). в прошлом нашем саду и речи о таком не шло - логопед один и его не хватает даже на шестилеток. (а почему второго не нанять?) в одном саду идут навстречу аллергикам и убирают продукты из меню (молоко, яйца - аллергия у каждого пятого!). а во втором упираются - всем готовим одно и тоже. от руководителя все зависит конечно когда-нибудь и самых упертых заведующих заставят нанять еще одного логопеда и купить парочку новых кастрюль для аллергиков. но это ж когда? сроки не обозначены, внуки мои может уже попадут в такие сады-школы.

у меня вот астматик ребенок, низзя ему группы со списочной численностью 43 человека. и не думаю что в шаговой доступности когда-нибудь будет отдельная группа аллергиков со списком 20 человек - государству надо обеспечить всех местами. логопедов, дефектологов, психологов, психиатров нанять проще гораздо.

Девочки, посоветуйте, пожалуйста. Хочу попасть в Пышму на лечение, но с двумя детьми одновременно. Старший - 9 лет, дизартрия и ротацизм, есть от логопеда из поликлиники по месту жительства, у невролога наблюдаемся, но направление не просила. Нужно ещё раз сходить попросить? Из лечения этой осенью - физио, ЛФК, массаж, медикаметозно по назначению. Ещё есть направление от офтальмолога в Пышму, но хотелось бы получить лечение и по зрению и по речи. Мне нужно получить ещё направление у невролога, а потом два направления отдать на получение путёвки? Теперь младшая, 2,9. ЗРР, моторная алалия по вопросом, в силу возраста. Из лечения - физио, массаж и медикаментозное (пантагам, кортексин). Улучшения минимальны. Есть направление от логопеда их поликлиники. Нужно от невролога? Алалию обещают поставить к 3 годам, если не заговорит. Зато теперь чётко вижу разницу между алалией и дизартрией, они точно никак не пересекаются. Мелкая и крупная моторика у дочери развиты отлично. У неё легко получается то, на что у сына уходят месяцы тренировки. А вообще, волосы на голове шевелятся от мысли, что ещё один ребёнок с речевыми проблемами. Очень сложно заниматься и возить на лечение двоих. Сегодня у старшего массаж, а младшая с ОРВИ, хорошо без температуры, собрались, поехали. Надумала совместить из в Пышме, как думаете, это реально? По одному точно не повезу, так как оставлять не с кем.

sv-eta, кажется ликбез это практиковала
в личку ей напишите, она в эту темку не заходит

sessi, об этом и речь, что никто никого и не ищет
просто пишется приказ о наделении все тех же новыми полномочиями, а потом пишется отчет об инновационной модели помощи больным детям
и волки сыты и овцы целы

Мамы детей с ЗПР, посоветуйте пожалуйста, куда лучше обратиться мне с моей дочкой за помощью для лечения и подготовки ребенка к школе. Ситуация такая, что с ребенком не ладно это было ясно с года. Но за помощью не обращалась, т.к. мой муж (к счастью уже бывший) не хотел признавать что ребенок "не такой". Сейчас ребенку 5 лет (исполнилось в сентябре). В 3 года я ходила на Герцена с ней (чтобы в садик определить), отправили на прием и сказали что аутизм. У нее действительно до 3-х лет было очень аутичное поведение. Но, к счастью, это оказалось не так и после 3-х лет ребенок резко поменялся. Но все равно задержки в развитии я видела. После этого я была на приемах еще у специалистов (на Герцена и платно в Доктор-А, последний раз в Нейродетках). Везде говорят по-разному - то гиперактивность, то ЗПР, то псих. травма. И такое ощущение, что глубокого понимания проблемы ни у кого не было - везде какое-то поверхностное отношение. Я понимаю, что ребенок не самый трудный, и бывает гораздо хуже. Но я, да как и любая мама, хочу получить максимальную и квалифицированную помощь от специалистов для своего ребенка, с глубоким пониманием проблемы. Порекомендуйте, куда мне лучше обратиться, чтобы мне посоветовали занятия с ребенком не исходя из того, что у них есть платного, а исходя из того, что нужно ИМЕННО МОЕМУ ребенку. Записалась на прием в центр "Надежда", судя по сайту там разнообразные специалисты. Надеюсь, там действительно помогут.
И, ещё, в детском саду мне сказали что на счет моего ребенка будет проводится ПМК. Дак вот у меня вопрос, могут ли они без моего согласия проводить это ПМК? Почему они хотят проводить его в детском саду, и есть ли у них на это полномочия? Почему они не порекомендовали обратиться для проведения ПМК к специалистам (например в ту же "Надежду")? И мне сказали, что ПМК будет в саду и меня пригласят, но я так понимаю, это должно проводиться по моей инициативе. Или я неправа?

Гость (5.140.*.*),
Вы первую страничку этой темы уже прочитали?
ПМПК - это ни к чему не обязывающая вас процедура. Она носит рекомендательный характер. Ваше право - выполнять рекомендации комиссии, или нет.
В Тюмени нет места о котором вы пишете. Ездим по всему городу.
Но вы можете попытаться оформить инвалидность - неплохая прибавка к зарплате и возможность финансирования платных занятий.

Marysha
Гость (5.140.*.*),
Вы первую страничку этой темы уже прочитали?
ПМПК - это ни к чему не обязывающая вас процедура. Она носит рекомендательный характер. Ваше право - выполнять рекомендации комиссии, или нет.
В Тюмени нет места о котором вы пишете. Ездим по всему городу.
Но вы можете попытаться оформить инвалидность - неплохая прибавка к зарплате и возможность финансирования платных занятий.

и на ПМПК вы можете не ходить, это добровольно ,и даже можно сходить и написать в протоколе "С рекомендацией ПМПК не согласна"

Marysha
Но вы можете попытаться оформить инвалидность - неплохая прибавка к зарплате и возможность финансирования платных занятий.

А не будет ли такое что из-за инвалидности потом будут проблемы с поступлением в школу? И не припишут ли ребенку УО потом без должных на то признаков, т.е. не будет ли проблем для признания её нормальной. Конечно, я понимаю, что есть случаи когда УО - неоспоримо. А если интеллект ребенка дойдет до более-менее нормального уровня? А ей все равно будут приписывать УО?

Гость (188.18.*.*),а это заранее никак не узнаешь

Гость (188.18.*.*)

Marysha
Но вы можете попытаться оформить инвалидность - неплохая прибавка к зарплате и возможность финансирования платных занятий.

А не будет ли такое что из-за инвалидности потом будут проблемы с поступлением в школу? И не припишут ли ребенку УО потом без должных на то признаков, т.е. не будет ли проблем для признания её нормальной. Конечно, я понимаю, что есть случаи когда УО - неоспоримо. А если интеллект ребенка дойдет до более-менее нормального уровня? А ей все равно будут приписывать УО?

придете в ПНД, соберут ВК и снимут диагноз

А если не снимут?

Или им все равно? По моему желанию что ли выходит?

Гость (188.18.*.*)
Или им все равно? По моему желанию что ли выходит?

причем тут ваши желания? Проведут тестирование на уровень интеллекта, и пр тесты , если ребенок покажет по ним что у него уровень выше чем у человека с УО , то диагноз снимут. Конечно не для всех категорий детей подходят эти тесты, например сложно оценить интеллектуальный уровень неговорящего ребенка или ребенка с проблемами коммуникации.

Я тут думаю, сколько тут на форуме было уже подобных вопросов). Завтра пойдем с дочкой в "Надежду" на первичный прием. Посмотрю что там скажут

Гость (188.18.*.*), напишите потом, как в Надежду сходили!

Девушки напишите в личику. Кто знает' ребенку в этом году в школу у нас зпрр 7 вид, дизартрия тяжелой степени,не хочу в спец школу 2 , где школы вернее в каких школах есть инклюзивное образование??? Динамика слабая лечимся с 3 лет. Инвалидность имеем,

Лава_мама
Девушки напишите в личику. Кто знает' ребенку в этом году в школу у нас зпрр 7 вид, дизартрия тяжелой степени,не хочу в спец школу 2 , где школы вернее в каких школах есть инклюзивное образование??? Динамика слабая лечимся с 3 лет. Инвалидность имеем,

в департамент образования нужно заранее обращаться, не позже апреля, чтобы вас учитывали
они каждый раз в новом месте классы 7 вида образуют
2 школа - это 8-й вид

Marysha
Гость (188.18.*.*), напишите потом, как в Надежду сходили!

Сходили с дочкой сегодня в "Надежду". Я дочке заранее сказала, что идем в школу и тебе подберут занятия. Т.к. если бы сказала что к врачу идем, она бы стала там букой. Мне понравилось, даже не сравнить с тем же псих. центром на Герцена. Я вообще не знала до этого куда податься. До этого была на приеме у директора центра нейропсихологии (на Эрвье) - они рекламируются как Нейродетки . Она назначила только занятия, которые у нее же и проходят и стоят совсем не дешево, хотя эффекта от них... я так и не поняла какой от них эффект. А время-то идет. Как с мужем развелась, заметила что ребенок начал развиваться, теперь каждую неделю, да и бывает каждый день что-то новое замечаю за ней. Сегодня вот начала все цвета своими именами называть - и как-то все сразу. А раньше не могла добиться от неё этого - желтый у нее был - "как солнышко", зеленый - "как трава" и т.д. Т.е. все желтое она говорила "как солнышко"

Ну ладно, про надежду. Направили заниматься с логопедом и педагогом-дефе
Невролог поставила ЗПР + стертая форма дизартрии. Направила к логопеду, педагогу-дефектологу, ЭЭГ, назначили пантокальцин 1,5 мес. и потом - тенотен 2 мес. Еще к ортопеду отправила, т.к. легкий сколиз оказался - и поэтому еще массаж и ЛФК. Вот. Порекомендовала на Уральскую съездить чтобы в Пышму путевку дали, т.к. только там дают. Вот буду теперь всех этих специалистов искать. У них - даже платно сказала до лета все занято, но все равно еще уточню. Ну и посоветовала инвалидность оформить, хотя сказала что могут и не дать.

Гость (37.79.*.*), В сентябре 13 г. встали на очередь в Пышму, очередь такая, мне специалист сказала, что даже на след. год не попадем (нам 3, 7 г.). Есть еще Санаторий Светлый, просила у невролога направление, была культурно "послана".