[b]Семилетней Арине нужна помощь для борьбы с раком [/b] Маленькой Аришке всего 7 лет. У нее рак мозга. Как говорят родители ребенка, уже пройдены все круги ада в России. Лучевая терапия (на данный момент дальнейшее облучение по старой технологии невозможно, так как доза облучения почти превышена), операции по удалению опухоли (скорее, попытки удаления), химиотерапия. Опухоль выросла в 2 раза, по сравнению с периодом до операции. Образовался метастаз в позвоночнике. Всё, что смогли предложить отечественные врачи – химиотерапия и дальнейшее облучение, не взирая на превышение дозы (практически гарантированная смерть от лучевой болезни быстрее, чем от опухоли мозга). В результате семья решила отправить запрос в клинику Харли Стрит в Лондоне. Ребенка повезли на обследование. Оказалось, что вовремя. Британские врачи провели экстренную операцию по удалению опухоли и метастаза. Неоперабельный, по мнению российских врачей, метастаз удален полностью. Неоперабельная опухоль удалена более чем на 95%. Результаты ошеломили и подарили надежду. Был предложен план лечения, счет за который оказался огромен. Были отправлены документы в Русфонд. После тщательной проверки и переговоров с клиникой Русфонд согласился оказать помощь в оплате лечения. Фонд оплатил все выставленные счета на неподъемную для родителей сумму, более 230 тысяч фунтов стерлингов. Счастью не было предела. Аришка лечилась в одной из лучших клиник мира с отличными шансами победить рак. За это время было проделано огромное количество работы, пройден курс современной химиолучевой терапии. Девочка боролась изо всех сил. Казалось, победа не за горами. Британские врачи взяли образцы опухоли для пересадки ее мышам с целью определения оптимального лечения именно данной конкретной опухоли. Очень дорогостоящая, но очень эффективная методика. Результаты данного исследования почти готовы. Для экономии денег жертвователей Аришка с папой вылетели домой в Кемерово, чтобы по совету врача пить препараты химиотерапии дома, а не находиться в клинике. Необходимые обследования так же можно было проходить бесплатно на родине. «По возвращении в клинику в начале февраля нас ждала страшная новость – Русфонд больше не может оплачивать лечение Аришки. Последний актуальный счет остается не оплаченным. Более 1,5 миллионов рублей. Арина с папой вылетели домой для продолжения ХТ в капсулах. Получены экспериментальные препараты ХТ», - говорят родители Арины. Сейчас на родителях семилетней девочки «висит» долг в 1,5 миллиона рублей. Кроме того, необходимо через 2 месяца вылетать вновь в Лондон для обследования и применения результатов исследования опухоли на мышах. Срок выданных ранее британских виз истек, для получения новых необходимо срочно погасить долг перед клиникой, иначе семье просто не выдадут визы. «Результаты всего проведенного ранее лечения, вся борьба, всё, что было сделано, может быть утеряно, если деньги на погашение долга и поездку в клинику не будут найдены в течение максимум месяца», - говорит отец Арины. Как помочь семье, можно узнать здесь [url]http://vk.com/page-38799153_43847207[/url]

Маша Задорожная, 3 года Диагноз: злокачественная глиома правой половины продолговатого мозга До 01 января 2013 г. проводился курс химиотерапии, после чего российскими врачами вынесено заключение о том, что все применяемые в России методы лечения данного заболевания исчерпаны и родителям рекомендовано самостоятельно вести поиск клиник и экспериментальных методик лечения за рубежом, т.к. в России экспериментальные методы лечения для детей не применяются. В настоящее время Маша находится в реанимационном отделении детской краевой больницы в ожидании выезда в Университетскую клинику Хьюстона Штат Техас США по запросу родителей. Выезд на лечение потребует значительных денежных расходов кроме того, транспортировка в США требует привлечения отдельного оборудованного самолета с группой врачей, стоимость перелета по маршруту Ставрополь - Хьюстон составляет 5 мил. рублей. [url]http://www.stavropolye.tv/medical/view/54575[/url] [url]http://masha-zadoroznaya.jimdo.com/[/url] [b]

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! РЕТИНОБЛАСТОМА! Абдрафикова Арина (20.11.2012г.р., г.Уфа). Пожалуйста, помогите! Ариночке всего 3,5 месяца, и у неё уже страшный диагноз: БИЛАТЕРАЛЬНАЯ РЕТИНОБЛАСТОМА (рак обоих глаз). В правом глазу обнаружена большая опухоль, в левом-4 маленьких очага. Несколько раз врачи предлагали удалить глаз, но родители решили использовать последний шанс на спасение глаза -попасть в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center - мировой лидер в лечении ретинобластомы! Есть счет и приглашение на 20 марта! Но без помощи людей нас не справиться!!! Сумма для нас огромная - 55000 $ (обследование + депозит) и 48466$ за интроартериальную химиотерапию. ПОЖАЛУЙСТА. ПОМОГИТЕ АРИНОЧКУ И ЕЕ ГЛАЗКИ !!! Не упустить тот единственный шанс можно будет только благодаря Вашим молитвам, Вашей помощи, Вашей поддержке! Просим помощи в спасении Ариночки и ее глазок! [b]Группа Ариночки: [url]http://vk.com/club49208895[/url][/b] Реквизиты для помощи Арине Карта сбербанк 6761 9600 0170 1039 32 получатель Абдрафиков Ленар Рифгатович счёт в Альфа -Банке 40817810409590020531 Хаерзаманова Алия Якубовна Банк получателя ОАО "АЛЬФА - Банк" БИК 044525593 К/С30101810200000000593 номер счета 40817810409590020531 Обязательно указывайте в назначении платежа: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ" -так комиссия будет меньше Яндекс-кошелек 410011742980483 Мегафон-Поволжье 8-927-923-40-75 8-927-314-55-66 8-927-321-44-11 Более полный список реквизитов здесь [url]http://vk.com/topic-49208895_27770101[/url]

[b]ОЧЕНЬ СРОЧНО!!! СРОК СБОРА ДО 1 АПРЕЛЯ!! ШУВАЛОВА ВИКТОРИЯ 7 месяцев НЕФРОБЛАСТОМА[/b] Совсем еще маленькая Вика должна бороться с такой страшной болезнью как Рак! Пару недель назад родители узнали о страшном диагнозе своей малышки-ОПУХОЛЬ ЛЕВОЙ ПОЧКИ. МАЛЫШКЕ МОЖНО ПОМОЧЬ!!! Предварительный счет на обследование в Госпиталь Сант Жоан де Деу в Барселоне СУММА К СБОРУ [b]14 500 евро[/b] (580000р.) ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ НУЖНО ОЧЕНЬ СРОЧНО, НЕЛЬЗЯ ТЕРЯТЬ НИ ЧАСУ, ОПУХОЛЬ РАСТЕТ ОЧЕНЬ БЫСТРО! ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКИ!!! ПОЖАЛУЙСТА НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! Любая помощь: денежная, информационная, молитвенная - очень важна для нас, для нашей девочки! ВИКТОРИЯ - ПОБЕДА!!! Мы победим эту коварную болезнь вместе! [b]ГРУППА:[/b] [url]http://vk.com/club50057964[/url] [b]РЕКВИЗИТЫ:[/b] [url]http://vk.com/topic-50057964_27675207[/url]

РАК СЕТЧАТКИ ГЛАЗА! КСЮША РУДКО 5 ЛЕТ! СУММА К СБОРУ 800 000 РУБЛЕЙ! Ксюше Рудко 5 лет, ей необходима Ваша помощь и поддержка. У неё обнаружили рак сетчатки глаза, и теперь требуется дорогостоящая операция в Германии. Реквизиты: ОАО "ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ БАНК" СЧЕТ 40817810199000426676 ИНН 8601000666 КПП 860101001 БИК 047162740 номер карты 5206 3404 6553 1029 Рудко Галина Сергеевна 4276 6700 1668 4598 - это номер сбербанковской карты (бабушка Ксении) Раиса Григорьевна 4276 6700 1251 2561 карта Сбербанка Ксюшиного папы 41001636156387 - ЯНДЕКС ДЕНЬГИ (биллайн)8-906-895-92-97 - Галина (мама Ксении) (биллайн) 8-909-0373-100- Евгений (папа Ксении) (мегафон) 8-9 222 076 493 Раиса (бабушка Ксении) В сентябре 2012 г.выявить ретинобластому не смогли, начали лечить глазное давление. а уже после нового года прозвучал страшный диагноз. Заведующий объяснил, что чаще всего деткам с таким диагнозом удаляют глазик и придется проходить много курсовхимиотерипии. Стали собирать информацию, выяснили, что в России, действительно,деткам с таким диагнозом и размером опухоли удаляют глазки. Нам выделили квотуна лечение и дали направление в МНИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца. Записаться удалось только на 20.03.2013. Прочитав кучу отзывов в интернете, янашла родителей детей, с таким же диагнозом, с которыми вела переписку. Отзывы и состояние детей описывали все одинаково. Т.к. в клинике со мной вести любые переговоры отказывались, ребенка госпитализируют с родителем только до 5 лет! Я начала искать самостоятельно сильнейшие зарубежные клиники по лечению этой заразы. Нашла родителей, которые в январе 2013 года лечили в г.Эссен (Германия) свою 2-х летнюю Дашу, её папа мне очень помог информацией, благодаря ему, вышла без посредников на мировую клинику… Можно спасти не только глаз, но и здоровье ребенка в зарубежных клиниках! Мы ждем вызов уже 3 недели, времени ждать у нас нет. Волонтер из Эссена, Лилия Шализ, которая нас ведет в Германии,посоветовала обратиться в клинику Шарите напрямую. Напрямую – не удалось,начала работать с посредником (стоимость услуг посредника 250 евро в сутки).Нас готовы принять очень быстро, т.к. ситуация критическая. Лечение расценивается в пределах 20000 евро. Для нас в данный момент, это нереальная сумма. Просим всех неравнодушных помочь нам собрать эти деньги для спасения Ксении. С каждым днем опухоль становится все больше (уже видна невооруженным глазом) и шансов спасти глазик все меньше. Откликнитесь, пожалуйста. Никогда раньше не приходилось обращаться за помощью, всегда справлялись своими силами,но в данный момент необходима ваша помощь. Пожалуйста, не оставляйте без внимания моё сообщение, Ксюше очень-очень нужна ваша помощь!!!" Галина Рудко, мама Ксении. есть группа в одноклассниках и вконтакте.

Ксюше Рудко собрали практически всю сумму.

Я что-то потеряла инфу про Юлю из Кургана.... Может кто подскажет, в какой ветке?

[b]Solara[/b], в личку написала

У Димы нейробластома 4 степени, в России г. Кемерово было проведено 3 курса непрограммной полихимиотерапии . Для дальнейшей терапии поступил в г. Новокузнецк, где проведено ещё 5 блоков ПХТ по протоколу. После 3 блоков, опухоль сократилась на 53%. Дима был направлен в Москву в отделение хирургии для проведения операции по удалению остаточной опухоли. Операцию провели 3.08.2012г. Хирург сообщил нам, что всё прошло благополучно, удалён был только желчный пузырь. Дима находился два дня в отделении реанимации. И эти два дня у него была высокая температура и его лихорадило. Было решено провести экстренную операцию 5.08.2012г. Диме сделали очередную операцию. И после чего нам сообщили, что ребёнку удалили правую почку, т. к хирург задел какую-то вену и она на 30% не работала, спасать её не стали. Сказали, что с одной почкой можно жить. Кроме того, ему удалили селезёнку и часть поджелудочной железы (хирург не дал объяснений по какой причине) Ребёнок в тяжелейшем состоянии пролежал около месяца. Страшная картина: ребёнок весь в дренажах, их у нас было 4. Кушать нельзя ( только через вену). Месяц, я видела его молящие глаза, просящие постоянно кушать. Было страшно смотреть -это были кожа и кости. Предполагалась ещё одна операция, которую как мне сказали, он мог не пережить, но всё таки, с божьей помощью, он выкарабкался и его перевели в онкологическое отделение. И вот казалось бы всё позади, но увы только всё начиналось. Онкологи сообщили, что мой ребёнок не может получать ту химию, которая требуется по протоколу. Из-за отсутствия многочисленных органов. А на сегодняшний момент, после всех операций у Димы удалено: почка, желчный пузырь, селезёнка и часть поджелудочной. Химию, ребенок просто не перенесёт и умрёт. Была назначена поддерживающая химия в таблетках, которая не принесла никаких результатов. Нас уже хотели отправить домой, но потом собрали ещё один консилиум и решили нас направить на консультацию в Кёльн к профессору Бертольду. Специалисты немецкой клиники провели тщательное обследование и проводят посильное лечение. Для того, что бы мне с ребёнком продолжить лечение в Германии нужно 210 тыс., которых у нас с семьёй нет. Я Вас, умоляю, помогите моему сыночку, ему всего 4 года, а он уже перенес столько мучений и боли. Пожалуйста, дайте ему шанс на жизнь! Заранее, с огромной материнской благодарностью Шерстобоева О.А. [

:-*:-*:-*ОЧЕНЬ СРОЧНО,ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!:-*:-*:-* Просьба о помощи! Кириллу 5 лет, в декабре 2012 г. Был поставлен диагноз рак (Альвеолярная Рабдомиосаркома). Была сделана операция и пройден курс химиотерапии, часть опухоли удалили. На данном этапе лечения необходима повторная операция и продолжение курса химиотерапии, проведение которых требует денежных средств. Просьба не оставаться равнодушными. [url]http://vk.com/public50912127[/url] Реквизиты: получатель: Лукичева Екатерина Анатольевна ИНН 890503015080 счет № 40817810167036502984 в западно-сибирском банке Сбербанка РФ г. Тюмень Бик 047102651 Карта № 5469 6700 1126 2303 так же вы можете отправить помощь со своего телефона очень легко. отправляете на номер 4647 такой текст БЛАГО 50, (или вместо 50 сумму которую вы хотите отправить), затем вам приходит смс с просьбой подтвердить платеж, это бесплатно, но обязательно, иначе сумма не уйдет. 8 922 450 15 05 это телефон мамы Кирюши

Хашковский Ярослав,2 г Город Тюмень у нашего ребенка повреждение мозга СБОР: 153338 рублей "Восстановительный центр доктора Комиссарова".Дата окончания сбора 12 мая 2013г. Мы верим, что доктор Комиссаров поможет нашему ребенку стать самостоятельным!! Ярославик очень способный мальчик!!! Мы с большой группой ответственных волонтеров работаем над нашим ребенком каждый день .За год работы Ярославик стал хорошо держать голову,вставать на ручки, переворачиваться с живота на спину и со спины на бок,начал ползать, запустилась речь-мы активно гулим. Метод доктора Комиссарова. ..и ваша помощь даст новый "толчок" в развитии. Еще один шажок и наш предмет радости и любви будет самостоятельным!!!!! На вес ЗОЛОТА любое пожертвование! Крайне важна также ИНФОРМАЦИОННАЯ поддержка и помощь ВОЛОНТЁРОВ! группа подержки Ярослава: [url]http://vk.com/club40133163[/url] Рассказ от мамы Ярослава: [url]http://vk.com/topic-40133163_26890076[/url] РЕКВИЗИТЫ:http://vk.com/topic-40133163_26981305 Счет:http://vk.com/doc-40133163_168996823?dl=17447bcb3ed9f.. Контактный тел: 89829424974 Валентина(мама)

Ева Остафий,9 мес.!!! РАК КРОВИ !!! ЭКСТРЕННЫЙ СБОР НА ТКМ !!! Экстренный сбор на трансплантацию костного мозга 170 000$ Осталось собрать сумму свыше 8 тыс $ по счету из онкоцентра клиники Беларуси. Ожидаем новый счет на ТКМ в клинике Израиля !!! Сумма сбора увеличится в разы!!! Евочка Остафий, 9 месяцев.г.Николаев.Украина. Острый лимфобластный лейкоз. Группа помощи [url]http://vk.com/club44130513[/url] Реквизиты для помощи здесь [url]http://vk.com/topic-44130513_27918295[/url] Помогите пожалуйста!!! Ева только начинает жить!Мы должны подарить ей жизнь!

Болдырев Игорь Дмитриевич, 6 лет. Диагноз: патология мозга,симптоматическая лобная эпилепсия,мышечная дистония.синдром моторной неловкости. Обратились в институт мозга г.Санкт-Петербурга.они готовы взять ребенка на дообследование и лечение.Пребывание больного и сопрвождающего лица на детском отделении ИМЧ РАН в течение 3х недель составит115000рублей. Игорь-родной племянник моей подруги. Помощь очень нужна, т.к. таких денег у семьи нет. Номер карты сбербанка:63900202 9001960469 [url]http://vk.com/id196153838?w=wall196153838_78%2Fall[/url]

Исаковская Татьяна Витальевна 28.07.2005г.р. ДЦП, спастическая диплегия, выраженная задержка речевого и моторного развития. Необходимая сумма 270000т.р. На реабилитацию в Пекине в клинике Аркан Байван, после приёма у доктора в Клинике восточной медицины "Белый журавль" дали шанс избавиться от слюнотечения и сформировать речь и в двигательном плане, научиться ходить у опоры. Помогите воспользоваться этим шансом))):) [url]http://vk.com/club52052375[/url]

Более подробная информация здесь [url]http://vk.com/public52683392[/url] и здесь [url]http://vk.com/club31340171[/url] [img]http://cs421519.vk.me/v421519577/44aa/MrLVinLngz4.jpg[/img]

Артёмка Авдеев, диагноз- Нейробластома IV стадии, с поражением лимфоузлов. Ссылка на спецпост [url]http://vk.com/avdeev.tema?w=wall-53404637_55/all[/url] Со слов мамы: "Сейчас Темочке 11 мес. Несмотря на такой диагноз он развивается — ползает, учится ходить, машет врачам ручкой «пока», посылает всем «воздушные поцелуйчики», когда мама плачет — он смеется, как бы говоря что все у нас будет хорошо...и не понимает какая ему предстоит борьба...Борьба за жизнь! Не возможно жить только ожиданием, надеждой и верой. Я знаю, что медлить нельзя и единственный шанс для Артемки выжить – это лечение за границей. Мы находимся в начале долгого пути, ведущего Артемку к выздоровлению. Будет ли этот путь успешным для Артемки зависит от того, сможем ли мы оплатить все необходимое квалифицированное лечение с привлечением специалистов в этой области. Пусть даже незначительная материальная помощь от каждого из Вас, даст нашему ребенку шанс на скорейшее выздоровление. Ваша помощь – это также большая психологическая поддержка для нас, родителей, дающая нам опору и понимание того, что жизнь и здоровье нашего ребенка небезразличны Вам! Мир не без добрых людей...теперь мы это точно знаем!!! И вместе мы победим!!! Спасибо всем кто неравнодушен к нашей беде, всем кто принимает участие в спасение нашего малыша. Огромная просьба и слова благодарности тем людям, которые помогут спасти ребенка! Пожалуйста, отзовитесь! Мой малыш — это моя «мечта», и она не должна умереть!" Сумма к сбору- 260 000£- 307 172 евро ( 12 514 294 руб.) Собрано: 72 189,01 руб. Сбор до 9 июня. В контакте [url]http://vk.com/avdeev.tema[/url] Одноклассники [url]http://www.odnoklassniki.ru/avdeev.tema[/url]

[b]Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца [/b] [b]Группа Помощи:[/b] [url]http://vk.com/club52064890[/url] [b]ДО 20 МАЯ НАДО СОБРАТЬ ВСЮ СУММУ!!!! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!!!!! СРОКИ СБОРА СТАВЯТ НАС НА КОЛЕНИ! И МЫ СТОИМ НА НИХ ПЕРЕД ВАМИ!!!![/b] Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени Маленький Никита родился раньше срока. После длительных скитаний по больницам Молдовы, малышу поставили диагноз, который не лечится в его родной стране. Родители вывезли Никиту в Россию, где после многочисленных обследований вынесли заключение: Синдром холестаза. Диф. диагноз между перинатальным склерозирующим холангитом и метаболическими нарушениями. Синдром Алажиля под вопросом. Малыша стабилизировали и отправили на консервативное лечение. Стабильное состояние продлилось до февраля 2013 года, когда внезапно открылось кровотечение пищевода. Болезнь прогрессирует. И в этот раз удалось стабилизировать кровотечение, но стало понятно, что необходима трансплантация печени. В Молдове такие операции не проводятся. Клиника Сент Люк готова принять мальчика на трансплантацию.Донором будет родная тетя Никиты.

Еремейчева Эвелина 4,5 года Диагноз:ДЦП,Вторичная микроцефалия Лечение аппаратом МЭКС Общая сумма 30400руб Осталось собрать 6.820рублей ссылка [url]http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1491846[/url]

Вадим Рудченко 4 года Диагноз Доброкачественное новообразование на фоне очаговой кортикальной дисплазии Левой лобной доли . Вадиму было провидено три операции в головном мозге ! Я Рудченко Елена Анатольевна, прошу у вас помощи в сборе денежных средств на реабилитацию моего сына Рудченко Вадима, которая будет проходить в Германии клиники Хелиус курс реабилитации три месяца. Стоимость 1 409 580 руб , и так же услуги переводчика и проживания на сумму 536 690 руб у нас уже собрано 46 000 рублей . Ссылка http://www.youtube.com/watch?v=NuWFmoX6M1w&list=UUZ93qen_o5v3mIcIkF18EpA&index=3 http://www.anapacity.com/novosti-anapy/news-8338.html Карта сбербанка 4276 8300 1991 5403 4276 8300 1890 9779 получатель Рудченко Елена Анатольевна Билайн можно пополнять номера тел +7 962 873 91 31 +7962 86 96 368 +7962 87 39 063 Веб мани РУБЛИ – R247822384427 ДОЛЛАРЫ – Z228299182148 ЕВРО – E426552235154 ГРИВНЫ – U204506134258 ЯНДЕКС 41001883414269

SOS!!!SOS!!!SOS!!! ПРОСИМ СРОЧНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! Давид Нафрамица, 5 лет! САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИХ!!! с 13 декабря Давид мужественно борется со своей коварной болезнью, но она не думает отступать. В настоящее время Давид с мамой находятся в клинике МД Андерсон после лечения в детском онкологическом отделении БУ "Окружная клиническая детская больница" г.Нижневартовска, где они находились больше 5 месяцев и прошли 7 блоков химиотерапии. Давиду успешно проведена сложная операция, в результате которой удалось полностью удалить опухоль. Но впереди еще сложный и длительный период лечения и восстановления. В России нет положительной практики лечения подобного заболевания, поэтому спасти малыша могут только в клинике МД Андерсон, США!! Такое лечение очень дорогое, необходимо собрать более 15 миллионов рублей. У семьи Давида нет таких средств. Но, благодаря неравнодушным людям, удалось собрать больше половины необходимой суммы! Пожалуйста, не проходите мимо, примите участие в судьбе малыша!!! Помогите спасти жизнь маленькому Давиду!!! Группа помощи Давиду https://vk.com/pomogi_davidu Реквизиты http://vk.com/topic-52564658_28347826 Документы https://vk.com/album-52564658_173237095