Нужна помощь Пинигину Кириллу 10 лет! лейкоэнцефалопатия неясного генеза(поражение серого вещества мозга) три года не могут поставить диагноз ребенок уже не ходит плохо говорит его ждут на биопсию мозга и мышцы в клинике Текнон в Барселоне счет на 37 тыс евро для него это последний шанс Модераторы пожалуйста не удаляйте в контакте есть группа Поможем Кириллу вместе! там все док-ты http://ok.ru/profile/444172594555/statuses/64058048151675

Срочно нужна помощь Ярочке Меньшиковой 2,5 лет!!! На операцию не хватает около 100т! Сумму нужно успеть собрать до 1августа!!! Очень надеемся на помощь форумчан!!! http://vk.com/club70368393Копирую рассказ мамы Ярославы - Здравствуйте! Меня зовут Меньшикова Екатерина. Я мать-одиночка двух замечательных маленьких дочек. Младшей Ярославе всего 1,5 года, но она уже очень многое перенесла в своей жизни. Папа ребенка ушел от нас, когда моя беременность была сроком 6,5 мес. , после того, как ребенку был внутриутробно поставлен диагноз: ВПС, общий артериальный ствол (вся беременность проходила хорошо - анализы в норме, все предыдущие УЗИ хорошие). После многочисленных УЗИ у разных специалистов диагноз был скорректирован: ВПС, атрезия легочной артерии 2 тип. Врачи уверяли меня, что это не очень сложная и операбельная форма. На роды я уехала далеко от дома, в г. Томск. Ребенок родился 31.10.2012 весом всего 2 700. Вес был очень маленький, и 5 недель моя крошка находилась в палате интенсивной терапии отдельно от меня. Наша цель была набрать 3 кг, для того, чтобы нас могли перевести в Кардиоцентр и прооперировать. В кардиоцентре диагноз был скорректирован еще раз: атрезия легочной артерии 3 тип, ДМЖП, ДМПП. Как говорят врачи – очень редкий и очень сложный порок, они его называют «нехороший». Изначально в кардиоцентре мне сказали: «Ребенок неоперабельный. Можете ехать домой, сколько проживет, столько проживет». Это прозвучало как приговор, полная безвыходность. Что делать? Спустя несколько дней, один из ведущих кардиохирургов г. Томска все же взял нас на операцию, но без всяких гарантий и каких-либо прогнозов. Через полгода оказалось, что установленный ранее шунт больше не работает и требуется еще одна операция 1) по замене шунта для того, чтобы дать возможность роста нашим нативным артериям, 2) по удалению всех коллатералей, которые и не давали развиваться своим артериям. Две операции были проведены просто для того, чтобы подготовить организм к радикальной операции. Вторая операция длилась около 6 часов, была очень сложной. Моему ребенку удалили все коллатерали, за счет которых она дышала. Теперь же ее дыхание зависело целиком и полностью только от ее собственных артерий, которые были не развиты вообще. Моей доченьке было очень тяжело: 2 недели пребывания в реанимации на ИВЛ и еще столько же в палате интенсивной терапии, но она справилась!!! После второй операции хирург сказал мне, что он сделал все, что от него зависело. На сегодняшний момент артерии либо вообще не растут, либо растут очень медленно, врачи толком сказать мне не могут. У дочери низкая сатурация, постоянная синева ладошек и нижней части ног. Она синеет даже без каких-либо нагрузок, когда просто сидит или лежит. В данный момент правые отделы сердца работают с повышенной нагрузкой. Кроме того, так и сохраняется дефицит массы тела и роста, есть определенные проблемы с питанием. В 1,5 года она еще не может ходить, а только ползает. После обращения в Берлинский кардиоцентр у нас появилась надежда, что немецкие врачи смогут нам помочь. Клиника выставила счет на операцию - 40 945 евро. Безусловно, это очень большая сумма и своими силами мне ее не собрать. Время идет… Очень прошу Вас оказать помощь в сборе средств на необходимую для моей дочери операцию. Очень прошу, дайте ей шанс на жизнь. Сумма сбора 115 000 руб. Срок сбора до конца июля. Собрано 23 929 руб. Осталось собрать 91 071 руб

[img]/media/forum/8b4e5d7c-59ad-4ece-8b5f-21478d472612.jpeg[/img] срочный сбор.осталось 2 дня!!!!!

Друзья, новости от родителей Амира! ====================================== Вчера, 3 августа для родителей Амира был очень трудный и напряженный день! Наконец-то, известны новости о результатах обследования Амира...и к сожалению, они не утешительные!!! Специалисты Российского онкологического центра им. Н.Н. Блохина предупредили родителей Амира, что ситуация по здоровью их сына критическая и времени ждать у них нет!!! Предполагается, что у Амира 3 стадия рака.... Уже сегодня, 4 августа Амирчика госпитализируют и начнут интенсивное лечение в России. Друзья, трудно передать какие эмоции вчера испытали родители Амира...это и боль и страх....и на какой-то момент даже отчаяние.....Ирада (мама) плачет...а Азат (папа) просто молчит...очень..очень...трудно!!! Мы с вами, семья Исиных! Мы все верим...все будет хорошо!!! Но самое главное сейчас.....друзья.......МЫ ПРОДОЛЖАЕМ СРОЧНЫЙ СБОР НА КЛИНИКУ ЗА РУБЕЖОМ!!! И сейчас, в срочном порядке мы ищем клинику, готовую принять Амира после начального лечения в России, а также имея уже на руках свежий результат гистологии, родители Амира начнут обращаться за помощью в благотворительные фонды!!! ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО!!! Друзья просим максимального репоста! И финансовой поддержки! РЕКВИЗИТЫ для оказания материальной помощи:👈 📝 Карта Сбербанка 6390 0267 9002 476392 (карта мамы Ирады Исиной) Карта Запсибкомбанка 5423 5004 8600 9480 (карта папы Азата Исина)

Давайте поможем малышу!!!! Если каждый из нас хоть чуточку поможет, то мы сможем спасти мальчику жизнь. Его папа работает со мной. Ниже информация. [i]Несколько недель назад двухлетний Амир Исин из поселка Андреевский Тюменского района пожаловался родителям на боль в животе. Мальчика сразу же отвезли в одну из тюменских больниц. Мало ли: аппендицит, отравление, инфекция... Но все оказалось намного серьезнее - после операции врачи выявили у малыша опухоль надпочечника. В Тюмени Амиру в лечении отказали, сейчас ребенок находится в клинике им. Блохина в Москве. Буквально несколько дней назад, 3 августа, стали известны результаты исследований – у малыша третья стадия рака надпочечника. Доктора сразу же предупредили родителей, что времени у них мало и состояние ребенка критическое. Сегодня мальчика госпитализировали и начали интенсивное лечение. - Амир плохо спит, просыпается от боли в животе, не может толком есть и пить, - говорит сквозь слезы мама малыша Ирада. Родные, друзья, знакомые и односельчане малыша всеми силами собирают средства на спасение его жизни. Сейчас ищут клинику за границей, готовую принять Амира. А также помогают собирать денежные средства в поддержку семьи, пока они проходят лечение в больнице им. Блохина. Родители обратились и в благотворительные фонды, из одного из них, к сожалению, уже пришел отказ. Специалисты фонда обосновали его тем, что необходимое лечение можно получить и в нашей стране. Помогает Амиру и маленький Алексей Горбачев, на лечение которого два года назад также всем миром собирали средства. К слову, сейчас у Леши все хорошо, малыш побывал на море и даже научился держаться самостоятельно в воде. Мы верим, что маленький Амир тоже будет бегать по песчаному пляжу и играть с морской волной – здоровый и веселый. [/i] [b]Помочь спасти жизнь ребенка могут все желающие, реквизиты для перечислений: Карта Сбербанка 6390 0267 9002 476392 (карта мамы Ирады Исиной) Карта Запсибкомбанка 5423 5004 8600 9480 (карта папы Азата Исина)[/b] [img]/media/forum/69ebb690-7238-4b55-875a-a6159ef586e9.jpeg[/img]

[b]Поникаров Федя[/b] http://www.fondpr.ru/children/374/Ponikarov_Fedja.html [img]/media/forum/2a32e9de-2233-497a-8a4d-4fc976b669f0.jpeg[/img] [b]6 месяцев, Тюмень, Врожденный порок сердца Сбор 840 000 руб (10 000 евро) на частичную оплату операции в Германии[/b] [i]Из письма мамы:[/i] Здравствуйте, уважаемые! Федор был для нас сюрпризом. То, что я беременна узнала только на 12 недели, так как первый ребенок тоже еще маленький. Беременность протекала хорошо, роды тоже были легкими. На второй день в сердце услышали шумы... Поставили диагноз: ВПС - транспозиция магистральных сосудов (ТМС). И начались бесконечные больницы.... Федора забрали в реанимацию, через недели меня положили к нему. При повторном обследовании установили, что коррегированная ТМС ДМЖП 9мм, ДМПП 4мм, ОАП. Затем на повторном обследовании сказали, что у него аномалия Тауссинг-Бинга. Мы поехали в Санкт-Питербург на обследование и возможную операцию, но диагноз опять был другой... КТМС, ДМЖП 18мм, ДМПП 4мм, подобие аномалии Эбштейна и высокая легочная гипертензия. Нас отправили обратно в Тюмень. Федору резко стало плохо... он терял вес, закашливался, не мог нормально дышать, перестал кушать и писать. Его экстренно прооперировали в 2,5 месяца, бенд на легочную артерию. В реанимации он был всего три дня, хотя доктор сказал, что состояние крайне тяжелое. Федору дали инвалидность. [img]/media/forum/2a0efe69-1bb2-438b-8639-20606c6218d3.jpeg[/img] Он не растет, в свои девять месяцев он весит 5,1 кг. Федор не сидит, не ползает, недавно начал держать голову, его рвет после каждого приема пищи. Он часто болеет - ОРЗ, гнойный отит, двусторонняя пневмония. Антибиотики плохо помогают, за последнюю болезнь ему проставили 4 курса антибиотиков, которые были мало эффективны. Федор очень сильный мальчик, он редко плачет, часто улыбается и борется за свою жизнь всеми силами. [img]/media/forum/f03d4122-16cc-4866-9595-87e45c2f8e39.jpeg[/img] На последнем УЗИ доктор сказал, что клапан почти не работает, нужна срочная операция. Наш кардиохирург сказал, что никогда не сталкивался с подобным сочетанием пороков, и лучше найти более опытного врача. В Санкт - Петербурге нам тоже отказали, Томск, Новосибирск не дают ответа. В Германии, сказали что у них много подобных деток, и они могут спасти Федора! Возможно ему сделают пластику клапана или сразу радикальную операцию! Тогда Федор будет развиваться как его сверстники. Если оплатить счет они ждут нас вначале сентябре. Для нашей семьи это большие деньги, мы молодая семья с двумя маленькими детьми. Пожалуйста, помогите спасти жизнь нашему малышу! [img]/media/forum/6db98e03-3e44-4a47-bc5e-79652e71205c.jpeg[/img] 4276-6700-2394-2054 Номер карты Феди Сбербанк. http://www.fondpr.ru/children/374/Ponikarov_Fedja.html

[b]Шамакина Арина[/b], 12 лет Просим откликнуться на нашу беду! У Шамакиной Арины Андреевны в мае 2015 года обнаружили злокачественную опухоль из оболочек периферических нервов 3 стадии, которая пережимает мочеточники и нарушает отхождение кала. Была сделана экстренная операция в г. Тюмени, затем лечение химиотерапией в г. Екатеринбурге. Лечение результатов не дало. Опухоль химиотерапии не поддается, по заключению врачей нужна срочная высокопрофессиональная операция по удалению опухоли. В России клиники от проведения операции отказываются. Необходима срочная операция за границей, которая стоит огромных денег. Счет на оплату операции слишком велик для нас. Просим Вас, если это возможно, оказать содействие в добровольном сборе денежных средств для проведения дорогостоящего лечения Арины. Любая сумма сейчас важна для нас, также как и распространение данной информации. Просим не оставаться равнодушными к судьбе ребенка. Заранее благодарим за помощь. Номер карты сбербанка(мама): 639002679012426254 Леонтьева (Шамакина) Ольга Викторовна Номер карты сбербанка(папа): 4276880115539417 Шамакин Андрей Николаевич По всем вопросам и предложениям, просьба обращаться по телефонам: Леонтьева Ольга: +79199420151 Шамакин Андрей: +79199257765 http://ok.ru/profile/505608517491

Очень надеемся наhttp://vk.com/club102331779вас!Панова Вероника, 8 лет,ученица 3 «А» класса лицея № 34, предварительный диагноз - Эозинофильный аллергический гранулематоз, синдром Чарг-Стросса. Полтора года назад Вероника, веселая,искренняя, добрая, умная и жизнерадостная девочка, занималась в школе олимпийского резерва фигурным катанием, в школе рукоделия, большим теннисом,побеждала на всех соревнованиях -везде была лучшей, мечтала стать чемпионкой, врачом или ветеринаром… После перенесенного тяжелейшим образом гриппа началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы, произошло тотальное поражение ЖКТ, атрофия кишечника и пищевода, разрушаются зубы,деформируются кости, даже не растут ногти, похудела на 7кг... Всего за последние полгода прибавилось по два диагноза на каждом внутреннем органе! Девочка, сдававшая ежегодные спортивные нормативы с баллами выше мальчиков ее возраста, теперь с трудом поднимается на третий этаж, не может учиться, живет с постоянными болями в суставах,мышцах, животе, голове, задыхается. При обострениях по десять дней не может кушать совсем. С каждым днем,находясь без лечения, у ребенка все больше разрушаются сосуды, и все сильнее поражаются внутренние органы,что может привести к необратимым процессам. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса)очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Большинство врачей советуют не мучить ребенка очередной бесполезной госпитализацией (два раза лежала в стационаре г. Тюмени и Екатеринбурга-безрезультатно)и сразу обратиться туда, где есть опыт диагностики и лечения. Заболевание неизлечимое, ночем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии.Обращались в клиники Москвы им. Рогачева, в РДКБ№1-нам пришел отказ, т.к. у них нет опыта лечения таких заболеваний. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности. Помогите сейчас, чтобы потом не было поздно... Пока не начались более серьезные осложнения, еще есть возможность помочь девочке вернуться к нормальной жизни, и, возможно, выучившись на врача,она поможет Вам и многим людям или вашим питомцам… Тел.мамы: 8-919-935-98-92 Панова Виктория (мама). Счет в Сбербанке №42307.810.8.6710.2556737 карта № 63 900 267 90 1747 9183 группа в контакте

Благотворительный вечер «Выздоравливай, Вероника!» пройдёт 25 сентября с 18:00 до 21:00 в Молодёжном центре «ПartА» (ул. Сургутская 11/2). На мероприятии выступят тюменские поэты и музыканты. Вход на вечер за благотворительное пожертвование на лечение девочки. «Зачастую так получается, что общество начинает помогать больным детям, когда шансов на спасение ребёнка уже совсем мало. Но Вероника – не тот случай. Её болезнь реально остановить. Поэтому нужно приложить все силы, чтобы помочь собрать средства на лечение девочки», — поделился Дмитрий Пронин, руководитель Молодёжного центра «ПartА». После перенесенного гриппа у Вероники началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса) очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Заболевание неизлечимое, но чем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности. Организаторы благотворительного сбора просят тюменцев не оставаться равнодушными, оказать свою поддержку мероприятию, прийти на вечер и внести пожертвование в размере любой суммы. Организатор: Молодёжный центр «ПartА» Контактная информация: Юлия Стафеева, зам. руководителя МЦ «ПartA», 8-904-887-82-72 Пожалуйста, поддержите проект - поделитесь новостью!

Благотворительный вечер «Выздоравливай, Вероника!» пройдёт 25 сентября с 18:00 до 21:00 в Молодёжном центре «ПartА» (ул. Сургутская 11/2). На мероприятии выступят тюменские поэты и музыканты. Вход на вечер за благотворительное пожертвование на лечение девочки. «Зачастую так получается, что общество начинает помогать больным детям, когда шансов на спасение ребёнка уже совсем мало. Но Вероника – не тот случай. Её болезнь реально остановить. Поэтому нужно приложить все силы, чтобы помочь собрать средства на лечение девочки», — поделился Дмитрий Пронин, руководитель Молодёжного центра «ПartА». После перенесенного гриппа у Вероники началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса) очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Заболевание неизлечимое, но чем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности. Организаторы благотворительного сбора просят тюменцев не оставаться равнодушными, оказать свою поддержку мероприятию, прийти на вечер и внести пожертвование в размере любой суммы. Организатор: Молодёжный центр «ПartА» Контактная информация: Юлия Стафеева, зам. руководителя МЦ «ПartA», 8-904-887-82-72 Пожалуйста, поддержите проект - поделитесь новостью!

Большая беда у моей подруги - серьезно болен ребенок [img]http://cs41babysfera.cdnvideo.ru/3/6/7/b/232870880.421085314.jpeg[/img] группа вконтакте https://vk.com/yulechkazenina в одноклассниках http://www.ok.ru/yulechkazenina документы http://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/420482759/

Саша Цветков, 6 месяцев. Диагноз: Краниосинестоз, левосторонняя плагиоцефалия (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга). [b]Необходима помощь в сборе средств на реабилитацию. [/b] Необходимая сумма 500 000 руб. https://vk.com/public107531845 Любой помощи буду очень признательная! Карта Сбербанка 639002679011660515

Добрый день! Предлагаем доплнительно размещать информацию о нуждающихся детках у нас в группе https://vk.com/club112841677 Вместе я думаю мы поможем собрать денежные средства на лечение деткам.*plus*

]🆘ЭКСТРЕННЫЙ СБОР! СПАСИТЕ РЕБЁНКА! 🆘 ✅ Аленушка Иванова ,1 год ✅ г. Талица ,Свердловская обл (Россия) ✅Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ (группа высокого риска) Алёнушка, такая маленькая и хрупкая, но сильная волей и духом, прошла УЖЕ несколько курсов химиотерапии и даже вышла в ремиссию на два месяца , НО в больницу поступил более срочный пациент, и...Алёнушку не смогли прооперировать. Дальше была поддерживающая химия, в результате - болезнь начала прогрессировать,причем с новой силой и агрессией. В крови малышки обнаружили бласты- раковые клетки, а в костном мозге их просто огромное количество, которое уже на грани жизни и смерти! Врачи не знают,что дальше, не могут дать гарантий,что девочка снова отреагирует на химию....((( Врачи г.Мюнхена(Германия) откликнулись и готовы совершить пересадку стволовых клеток от неродственного донора. Открыт сбор на ТКМ в клинике Германии Сумма к сбору - 289 900 евро Действовать нужно немедленно...и без Вашей помощи Нам и теперь не обойтись! Обследование, подготовка к операции ,поиск донора и пересадка стоят неподъёмных денег для маленькой семьи, состоящей из мамы,брата Данила(12 лет) и самой малышки Алёнки. Обращаемся к Вам с просьбой о помощи! У Аленушки наконец- то появился реальный шанс - излечиться и вернуться к любопытной, полной ярких впечатлений детской жизни. Мы так долго этого ждали!..И уверены, что любовь к ближнему творит чудеса! Каждая Ваша копеечка- это маленький шаг к Доброму, Большому делу. Давайте вместе маленькими,но дружными, уверенными шагами приведем эту малышку к выздоровлению! Благодарим Вас, Друзья, за отзывчивость и гуманность, за переживания и сплоченность! ♥ Группа помощи: https://vk.com/podarim_detstwo_alenke 📝 Реквизиты: https://vk.com/topic-112762966_33056716 📝Документы: https://vk.com/docs?oid=-112762966 [img]/media/forum/1c7c54d2-d299-4728-8979-2dbe3388bbae.jpeg[/img] [img]/media/forum/3a9a0c11-0b08-450f-b9ff-f11d94dd25f3.jpeg[/img]_SOS_

Помогите спасти жизнь! Я, Дубовская Евгения обращаюсь к вам о помощи. В нашу семью пришла беда, что называется, откуда не ждали. В июне 2015 г. моему сыны Алексею был поставлен страшный диагноз (рак кости) остеосаркома левой плечевой кости. За время лечения в РОНЦ им. Н.Н. Блохина ему было проведено лечение (12 курсов высокодозной химиотерапии) . В феврале 2016 года Алексею сделали операцию: экстирпация левой плечевой кости с замещением дефекта тотальным эндопротезом. Алексей стойко перенес подготовку к операции и саму операцию по замене кости на эндопротез. Поначалу процесс заживления протекал нормально. Операция, которая могла бы спасти Алексею не только руку, но и здоровье, не оправдала ожиданий. Случился рецидив. Появились метастазы в легких. У врачей не осталось выхода - Алеше ампутировали левую руку вплоть до плечевого сустава. За последние полтора года Алексей перенес столько испытаний и мучений, сколько не под силу вынести многим взрослым. Но несмотря на пережитое, Алексей ведет себя как прирожденный боец, он продолжает сопротивляться болезни. Находит в себе силы жить активной жизнью. Недавно он в числе других детей, объединенных общим недугом - онкологией, побывал в Параолимпийском комитете России, где познакомился с историей больших побед российских спортсменов-параолимпийцев. Сегодня все надежны Алексея на выздоровление связаны с обследованием и лечением в специализированной клинике Индии, где врачи научились успешно бороться с саркомой. Мы уже сделали запрос в клинику Индии. И получила ответ: ждем Вас с ребёнком у нас в клинике. Но только на обследование и лечение нам потребуется около 29 000 долларов. На продолжение лечения в семье уже попросту нет денег. Состояние Алеши с каждым днем вызывает все больше тревог. Сегодня мы просит помощи на спасение сына у всех неравнодушных людей, которым не чужды сострадание и милосердие, кому небезразлична материнская боль и мучительные страдания ребенка. Алексею Дубовскому очень нужна ваша помощь и поддержка! Только нашими общими усилиями мы сможем спасти ребенку жизнь и здоровье. Просим откликнуться всех неравнодушных людей Номер карты Сбербанка мамы Алексея - Дубовской Евгении Владимировны: 4276 6700 2548 2729. Подробности можно уточнить у самой Евгении по телефону: 89199237926

Ответ с Индии. ( счёт прилагается). Всех не равнодушных я прошу вас помочь спасти моего сына. Моя надежда только на вас. Наша семья не в силах оплатить такой счёт. Очень прошу максимального репоста. Номер карты: сбер банк 4276 6700 2548 2729 Получатель: Дубовская Евгения Владимировна. https://vk.com/public131066893 http://www.detkityumen.ru/forum/thread/671854/

https://vk.com/pomogimishutke маленькому Мишеньке из Кызыла нужна помощь, сбор до 17 июля. Лично семью не знаю, но сейчас нахожусь в этом городе, и точно знаю, что требуется материальная помощь для реабилитации

СРОЧНЫЙ СБОР!!!! ДРУЗЬЯ ПОДДЕРЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ИЛЬЮ!!! Просим Вас не оставаться равнодушными к ситуации Ильи! Дети чужими не бывают! Все под Богом ходим, беда ведь может постучаться в каждую дверь. НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! История Ильи (Писала мама): 2 мая, Илья шел из школы домой и вылез на дерево, и упал, ушиб сильно руку, мы начали ее лечить, и 10 мая он пожаловался, что болит животик, это было под вечер, дала ему таблетку анальгин, я сослалась на то что ребенок целый день плохо ел, (нам к репетитору после школы надо было) потом пока домой, пока я приготовила ужин, в общем я сильного значения не придала, тем более 11 мая нам надо было идти на очередной прием к хирургу, когда пришли 11 мая - это четверг, к хирургу, он смотрит руку, я ему говорю за живот, он отправил нас к детскому урологу. Мы были на Московском тракте, там уролога не оказалось, нас отправили на Мельникайте в приемное детское отделение, я с двумя детьми поехала туда. Приехали Илья захотел в туалет, сходил, и тут начал смотреть хирург, и говорит, такое ощущение что у него полный мочевой, я ему и говорю, ребенок только сходил в туалет. Он направил нас на УЗИ. Там женщина очень долго Илью смотрела, я что то запереживала, да ещё и с дочкой, она начала капризничать, и ТУТ она говорит у вас очень большая опухоль, 10 на 12 и на 9 сантиметров. Я не поверила, нас экстренно положили в больницу, назначили обследование КТ, а на утро нам с Лерой на прием надо идти, в общем на две больницы, утром Илье сделали КТ, вызвал меня врач и говорит, что нужна срочно операция, но неизвестно как все пройдёт. Если опухоль операбельна, то ее уберут, если нет, то только возьмут биопсию. Позвонила своим, и мне сказали ни в коем случае не давать резать, у меня сестра с братом двоюродный в Москве, сказали привозить его туда, мы в чем было собрались, естественно я писала отказ от лечения, и в понедельник нас определили в морозовскую больницу, там мы пробыли 2 недели, сделали повторно КТ и биопсию. И тогда уже точно сказали что это онко, и диагноз рабдомиосаркома эмбриональная. Из Москвы после переговоров мы поехали в Израиль в клинику Сураски. Диагноз подтвердился. 05.06 клиника выставила депозит, т.е. счет на предоплату в размере 50 000$, счет оплачен. Деньги помогли собрать родственники, неравнодушные родители гимназистов (ГИМНАЗИЯ №83), педагогический состав - низкий вам всем поклон! Сейчас идёт химиотерапия, как поведет себя опухоль, если она как планируется от химии будет уменьшаться, то операция примерно через 10 недель, если нет то позднее. 18.06 клиника выставила второй счет на 19 447 $. Счет не последний и будет зависеть от "поведения опухоли". Родители и Илья на сегодняшний день находятся в клинике в Израиле! Доченька с бабушкой тут. БЕЗ ВАС СЕМЬЕ НЕ СПРАВИТЬСЯ !!! НЕРАВНОДУШНЫЕ ЛЮДИ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО !!! Реквизиты для помощи : ❤ Карта Сбербанка 4276 6709 3240 3545 Богданова Екатерина Иосифовна ❤ Яндекс Деньги 410011620670585 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич) ❤ Visa QIWI Кошелек +79091918702 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич) ❤ WebMoney кошелёк R178895151044 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич) Данные о поступлении денежных средств будут предоставляться каждые 3-5 дней отчимом Илюши ( они все вместе сейчас в клинике Израиля). У вас дорогие друзья, возникнет вопрос кто я семье Ильи - я знакомая Катерины и просто не смогла пройти рядом когда узнала о ее/их беде, у меня тоже есть дети и не дай Бог, не да Бог каждому оказаться на месте родителей в такой ситуации. Тел. контактные: Мама Екатерина - +79091819699 Отчим Дмитрий - +79091918702 Я Светлана - +79220483402 группа в ВК: https://vk.com/club147936882 группа в ОК: https://ok.ru/group/53625915572391 детки: http://www.detkityumen.ru/forum/thread/726955/#20624557

Срочный сбор для для спасения трехлетнего тюменца Ромы Папина. Ромин диагноз один из самых редких и трудноизлечимых – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Единственным шансом для Ромочки является трансплантация костного мозга, которую нужно сделать как можно быстрее. Операцию готова провести Университетская клиника Фрайбурга в Германии. Но оплатить счет на лечение родители Ромы не в силах. Сумма к сбору 340 тыс. евро. На 02.09.2017 собрано 60 210,05 евро (сумма в рублях - 4 154 445,30). Сбор ведется в официальных группах: https://vk.com/pomogi_roma_papin_rak https://www.facebook.com/groups/pomogi.roma.papin.rak/ https://www.instagram.com/pomogi_roma_papin_rak/ https://ok.ru/pomogiromapapinrak Обращаюсь ко всем неравнодушным, помогите спасти жизнь Ромочки! Реквизиты для помощи: - карта Сбербанк: 5469 6700 1630 1619, получатель: Станислав Юрьевич П (папа Ромочки), номер телефона: 912 922 67 25, - карта Запсибкомбанк: 4333 0900 0023 6498, получатель: Александра Владимировна Папина (мама Ромочки), - Яндекс.Деньги 410015460263311, - QIWI кошелек: +7 906 826 54 50? - PayPal: +7 906 826 54 50, elena300407@inbox.ru

ЗДРАВСТВУЙТЕ ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬЕЖКИ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ ВАНИ ТОЛСТОГО 20.09.2013 Г.Р., ДЦП. ПРОШУ ЗАЙТИ В ГРУППУ https://vk.com/tolstoy_vanyasha , ГРУППА МОЛОДАЯ ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ- ЭТО НАША НАДЕЖДА....[img]/media/forum_1/bf0a931d-2445-4932-a89f-947560694f78.jpeg[/img]