Пигарев артем 1,5. Острый лейкоз. Папа воспитывает один, мама умерла!Давайте поможем!!! https://vk.com/pigarev.artem

[b] SOS!!!Тимошка хочет жить!!!Помогите!!! Сумма к сбору 120 000евро до13.11.13 . На 26.08.13 собрано 5230,72 евро[/b] Салтановский Тимошка 9мес. Ребенок нуждается в ЭКСТРЕННОЙ ОПЕРАЦИИ В Германии! Тимоша весит 5,100кг в свои 9 месяцев,у малыша болезнь Гиршпрунга ,тотальной форма( рабочего кишечника всего 50 см).Илеостома.Синдром "короткой кишки".Носитель кишечных свищей.Белково-энергетическая недостаточность 2 степени.Перитонит.Некроз восходящей ободочной кишки. Кишечник ребенка практически не усваивает еду,без операции ребенок не выживет ... В Украине нет практики в лечении таких тяжёлых форм Гиршпрунга, Украинские врачи только поддерживают ослабший организм ребенка...больше ничем они помочь не могут... Одна надежда на опыт и многолетнюю практику Германских врачей !!! За первые 10 дней своей жизни,Тимоша перенёс 3 операции,48 дней реанимации... Он борется за жизнь из-за всех сил!!! Он многое пережил,но и много ещё впереди предстоит пережить! Но ему не справиться без вашей материальной помощи,ведь его Жизнь оценили в 120000 тыс. евро. У каждого должен быть шанс быть счастливым...здоровым... Помогите!!! Победить этот страшный диагноз.Поверьте - это возможно!!! Родители Тимофея обычные люди ,в семью которых вместе с рождением долгожданного ребеночка пришла БЕДА...ЗА 9 месяцев борьбы за своего сыночка они истратили все свои сбережения...и теперь того что зарабатывает отец Тимошки с трудом хватает на уход и лечение... Родные и близкие люди оказывают максимальную поддержку и помощь,но этого,к сожалению,не достаточно.... Помогите, насколько позволяют ваши возможности... Копеечка к копеечке ,и может именно ваша гривна спасает жизнь!!! ..Океан состоит из капель..... Пусть океан Доброты и Милосердия будет на вашу каплю больше!!! Мы крайне в Вас нуждаемся, будьте с нами! Любая Ваша помощь бесценна: материальная,информационная, молитвенная!!! Мы, любящие всем сердцем Тимофея, очень просим помочь нам в наше тяжелое время. Не оставайтесь равнодушными. Помогите нам в сборе средств и распространении информации! Мы благодарны каждому, кто нас поддерживает. Низкий поклон, ВСЕМ! Реквизиты: http://vk.com/topic-47805682_28298619 Документы: http://vk.com/docs?oid=-47805682& [img]http://s016.radikal.ru/i334/1309/2c/065021c796e1.jpg[/img] [img]http://s57.radikal.ru/i156/1309/77/b4b6ccfbb2a9.jpg[/img] [img]http://s017.radikal.ru/i436/1309/1f/5d38b2715052.jpg[/img] [img]http://s001.radikal.ru/i196/1309/67/e607f455bdf1.jpg[/img]

[b]J_U_L_I[/b], по мальчику Тимоше дайте реквизиты по России, если есть в Сбере, в личку пожалуйста, ничего не поняла по ссылке @}->-

[b]_BROKER_[/b], сейчас напишу в личку @}->-

[b]J_U_L_I[/b], мне тоже напишите

[b]леди.....[/b], @}->-@}->-@}->-

ВНИМАНИЕ! В Москве остался препарат, который принимают при онкологических заболеваниях - ТАЙВЕРБ (Лапатиниб) 250 мг, производитель Glasco Wellcome Operation (USA), 2 упаковки по 70 талеток. Это лекарство очень дорогое, а срок годности подходит к концу. Но, возможно, кто-то из вас знает, кому оно необходимо. Отдают бесплатно, пишите в личку

СРОЧНО!!!_SOS__SOS__SOS__SOS_ Серафим Коржов, 1 месяц., Казахстан http://vk.com/club55620902 Критический врожденный порок сердца - ГЛОС Сбор на операцию в Клинике Asklepios. Sankt Augustin, Германия. и спецборт 74 010 EUR (3 330 450 Р.) до 31 октября 2013 года. На данный момент находится в реанимации Детской больнице № 1 (Кардиохирургическое отделение) СПб. Проведены 2 экстренные операции на сердце. документы http://vk.com/album-55620902_176263324 СОБРАНО: 964 466 руб. (21 433 евро). ОСТАЛОСЬ: 2 365 984 РУБ. (52 577 ЕВРО) ДО 31 ОКТЯБРЯ!

Воробей Данил 1 годик, 15 мая была проведена трансплантация печени (донор мама) Университетской клинике Сент-Люк (Брюссель, Бельгия) Диагноз : Состояние после трансплантации печени. Пролиферативный синдром, возникающий при обострении вируса эпштейн-бара на базе иммуносупрессии. тяжелой формы. Подобное встречается у 10% детей после трансплантации печени. Срочный сбор 15 000 евро Срок 30 ноября !!! Документы : https://vk.com/docs?oid=-47243525 Реквизиты: https://vk.com/topic-47243525_27792437 Фонд: http://donor24hrs.com.ua/vorobey-danila Группа Одноклассники: http://www.odnoklassniki.ru/vorobeydan По одиночке мы не справимся, друзья. Лишь объединившись мы сможем сдвинуть этот камень с их пути и дать возможность заветной мечте сбыться! Вернутся домой здоровеньким! На 11.11.2013 собрано:1 906 Евро (87 662 руб .,20 963 грн.). Остаток к сбору:13 094 Евро (602 338 руб.,144 037 грн.)

ГЛУХОВА АМЕЛИНА ДЕНИСОВНА!!! Возраст: 3 года и 10 месяцев! Дата рождения: 11.03.2010 года! Город Челябинск! Диагноз: Злокачественное образование дна ромбовидной ямки четвёртого желудочка головного мозга (опухоль ствола мозга, вид которой пока не установлен) и гидроцефальный синдром!!! На данный момент Амелиночка проходит лечение в Израиле - в клинике "Ихилов-Сураски", детском госпитале "Дана"! Малышка прошла уже очень большой путь, состоящий из множества сложных операций, тяжёлых реанимаций и облучения! Группа вконтакте: http://vk.com/amelina_help▼ Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/amelinahelp Страничка мамы Амелины: http://vk.com/milanka2702▼▼▼▼ Размещение в "Поможем всем миром": http://vk.com/wall-27655043_40873 Тема на форуме "Дети 74.ру": http://objava.deti74.ru/index.php/topic,489011.0.html

ФИО: Арсланов Игорь, 6 лет. Родился здоровым малышом. СРОЧНЫЙ СБОР на II курс лечения Игоря в Клинике "Кундавелл" г.Пекин,Китай.Сумма к сбору 1 290 000рублей + авиаперелёт и визы 102 000рублей. Срок сбора -АПРЕЛЬ 2014 года! ============================= Игорь родился здоровым малышом. По воле страшного случая в 1 год он отравился сахароснижающей таблеткой манинил. Диагноз: последствия тяжелого токсико-метаболического поражения ЦНС. Пережил тяжелейшее отравление сахороснижающей таблеткой, отёк головного мозга и кому. Симптоматическая эпилепсия. Спастический тетрапарез. Смешанная гидроцефалия. ДЦП. Вопреки прогнозам врачей мальчик выжил, выбрался из комы и продолжает бороться за жизнь. Он многое после случившегося не умеет, предстоит сложнейшее восстановление организма. С Божьей помощью и помощью неравнодушных людей, друзей, родственников – в апреле 2013года Игорь побывал на 1 курсе лечения в медицинской Клинике Пекина "Кундавелл" в Китае . Появились положительные сдвиги и результаты. Игорь стал ходить с помощью специальных ходунков и с поддержкой мамы. Жизненно необходим 2 курс лечения!!! Пока организм Игоря способен к восстановлению - нельзя терять драгоценного времени!!! В Клинике "Кундавелл" Игоречка ждали еще в октябре-ноябре 2013года, однако необходимую сумму собрать не удалось! Лечение перенесено на апрель 2014 года! Мама Игоря одна воспитывает двух детей и не способна оплатить такой счёт, для её небольшой семьи это огромные деньги. Поэтому она вынуждена обратится за материальной поддержкой ко всем нам! Помогите вернуть Игорю детство и полноценную жизнь! Очень надеемся, что Игорь попадет на лечение! Реквизиты для помощи Игорьку: Карта СБЕРБАНКА: 639002679001577893. Карта ЗАПСИБКОМБАНКА: 4459850137119083 Карта ПРОМСВЯЗЬБАНКА: 5547 5963 2736 0711 Кошелек qiwi 9044997099 Спецпост: http://vk.com/club49244677?w=wall-49244677_609/all http://www.youtube.com/watch?v=kM7TFAZ7HtM - Сюжет из Тюменских Новостей об Игоре Арсланове. Группа вконтакте: http://vk.com/club49244677

Матвей Мерзляков, 10 лет.. Глиома Grade II, простыми, но страшными словами - опухоль лобной доли головного мозга, которая активно растет.Стоимость обследования и лечения в Германии 1 300 000 руб. http://www.detkityumen.ru/forum/thread/289041/

[b]Чурикова-Орлова Вероника. 4 месяца Диагноз - врожденный порок сердца [/b]Требуется срочное лечение в клинике Германии На вечер 4 марта 2014 года СУММА К СБОРУ 2 183 372,61 руб!! Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-67071444_29437629 Медицинские документы: http://vk.com/docs?oid=-67071444 Официальный счет на операцию: http://vk.com/doc-67071444_274599265 Ссылки на группы Веронички в социальных сетях: http://vk.com/club67071444 http://www.odnoklassniki.ru/group/53065993879650 Информация достоверная - девочка с ветки ровесников - группа в контакте https://vk.com/club67071444

Наш родной человечек, Ангелина Дениско, диагноз: острая миелобластная лейкемия(рак крови) . Болезнь прогрессирует. На данный момент Ангелина находится в Детской Городской больнице Санкт-Петербурга, Авангардная , 14, в онкогематологическом отделении. Сколько потребуется на лечение пока не ясно, врачи ждут результата анализов. Скорее всего потребуется пересадка костного мозга. номер счета 42307810555131717329 СБЕРБАНК получатель Дениско Ангелина Артуровна , банковские реквизиты ИНН 7707083893, БИК 044030653 кор.сч 30101810500000000653 Ссылка на группу помощи https://vk.com/club70985407 [img]/media/forum/395653816.jpg[/img][img]/media/forum/600904401.jpg[/img]

[b]Tumeno4ka[/b], я не поняла, это же старое все... ?

http://vk.com/otradnux

SOS!!!!! Вероника Волошина, 8 месяцев. Очень нужна ваша помощь маленькой Виолетте Волошиной. Беда произошла в семье одного из сотрудников компании в которой работаю я сама (крупная мебельная компания), они сами из города Магнитогорск. Вот ссылка на сайт с информацией о девочке http://onco74.ru/anonces/?id=255 . Сейчас Виолетте 8 месяцев, малышка уже перенесла множество операций, удалена почка, осложнение на печень и сердце. Давайте не останемся равнодушными и поможем спасти девочку!!!!! Сейчас ей требуются дорогостоящие лекарства, я решила написать данный пост в целях чтобы еще как можно больше людей узнало о Виолетте. Вместе мы сможем спасти еще одну маленькую жизнь. Ждем сегодня более подробной информации о состоянии девочки, ведем сбор средств внутри компании, и решила лично от себя еще попробовать оказать доп. помощь в виде данной темы. Средства можно перевести: 1). Сбербанк России Отделение номер 8597/0374. к/с 30101810700000000602 р/с 40817810972000586356 также можно перечислить на карту "Сбербанк" 4276880084274392. Держатель - Волошин Антон. Для перевода через банкомат нужен только номер карты. Заранее спасибо всем откликнувшимся!!!

SOS!!! Срочный сбор!!! Динеев Даниил. 3 года. Гемангиосаркома 1 ст. Необходимо дорогостоящее лечение после операции. Нужно собрать 1911510 руб, собрано 70тыс. Дайте пожалуйста ребенку шанс на жизнь, он с рождения борется за жизнь https://vk.com/club74598256 Важна любая помощь!!! 1. Перевести деньги на карту сбербанк: 639002689007477162, срок действия карты 09/16 2. Пополнить электронный кошелек: WebMoney Кошелек: 562211324714, Яндекс Кошелек: 410012375983874, QIWI кошелек +79829912503 3. Пополнить счет мобильного телефона: мегафон: 89225027401, мтс 89829912503 Не оставляйте нас наедине с бедой.

Арина Крючкова, 4 года, г. Тюмень, после операции нужна помощь!!!!! В апреле 2014 года произошел ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза, 18/09/2014 перенесла трансплантацию костного мозга от сестры-близнеца. Для лечения осложнений после пересадки, когда в организме практически отсутствует иммунитет, необходимы эффективные противоинфекционные препараты, которые, к сожалению, пока не оплачиваются государством. Здесь история этой семьи: http://www.rusfond.ru/actions/397 . Способ помощи: 1. карта Сбербанка мамы Арины Людмилы Николаевны Крючковой 639002679010824294 2. перейти по ссылке на сайт "Русфонд" и следовать инструкции (на сайте доступны все способы перевода) Документы http://vk.com/docs?oid=-77404589 Группа Вконтакте http://vk.com/club77404589 Заранее спасибо всем! Здоровья вам и вашим близким!

Даша Плеханова, 2 года Россия, Тюмень. Диагноз: атонико-астатический синдром, тяжелая форма центральной атаксии, центральное нарушение терморегуляции. Сбор на лечение в клинике Ли Чао в Пекине. Только специалисты из Китая готовы принять нас на лечение, так как у Даши постоянно держится температура, из-за которой в российских центрах в лечении нам отказывают. Ваша помощь поможет нащей доченьке встать на ноги и даст новый "толчок" в развитии. Лечение стоит 56084 юаней (365 тыс. руб.). Для нас это очень большая сумма. Просим всех неравнодушных помочь собрать эти деньги. Пожалуйста откликнитесь. Заранее спасибо всем!!! Реквизиты для перевода средств: 1. Карта Сбербанка: 4276880040474334 (Плеханова Валентина Владимировна-мама). 2. МТС: +79199262028. http://www.detkityumen.ru/forum/thread/394577/