[b]Гость (31.163.*.*)[/b], какая-то анонимная благодарность Серебреной и Левитиной. Серебрина уже глубокой старушкой должна быть, если я правильно её помню. А вот Левитину отлично знаю, и мне её точно не забыть: именно она загубила мне ребёнка, это последствия именно её назначений не могут нейтрализовать врачи ни тюменские, ни московские. У таких специалистов диплом отбирать надо и к детям не подпускать!!! И глупей вашего высказывания редко встретишь, поэтому вам не верю! Не ходил ребёнок до двух лет - а у других он пожизненно в коляске из-за того, что родители не лечат?! Ваша дочь закончила институт, а у других дети не могут говорить, читать, писать - тоже мало внимания родители уделяют или как-то иначе крест несут? Вам повезло, что степень поражённости было незначительной, что все функции у ребёнка остались сохранны - так не кичитесь этим! Очень неумным и неуместным вышло ваше высказывание. 28 лет назад - это ещё при СССР? Наверное, медицина была гарантированно бесплатной и лекарства, в санатории ездили без проблем? И не было таких очередей ни в реабилитационные центры, ни за ТСР? А мне на днях наконец-то позвонили: "У вас с 2012 года лежит заявление на ортез, когда сможете прийти на приём?". Больше двух лет мой ребёнок стоял в очереди на ортез, который нам должны были делать ежегодно. Наверное, и на спецобувь таких очередей не было. А у нас сегодня и с этим проблемы - жди, когда очередь дойдёт, а потом ещё когда сошьют... А обычная ортопедическая обувь - не подходит, нужна сложная. сшитая индивидуально. Сшить такие сандалики для лета на заказ - восемь тысяч рублей стоит. А их на лето не одни надо - во-первых, изнашиваются в хлам, во-вторых, ещё и ножка растёт. А пенсия не такая большая. Массажиста домой все вызывают - это деньги, делать ЛФК - это деньги, делать иголки - снова деньги. Лекарства, которые мы покупаем своим детям, стоят тоже очень не дёшево. За всех не скажу, но нам меньше пяти тысяч на таблетки ещё ни разу не удалось истратить, а вот больше - да. Понятно, что пенсия на ребёнка - это крохи, которыми всех расходов не возместишь. На лечение уходит и вся моя зарплата. И это мне повезло - у нас есть бабушка, поэтому я могу работать, и живём на бабушкину пенсию - за квартиру платим и хоть что-то едим. Часто от какого-то лечения приходится отказываться только из-за того, что элементарно нет денег. Я вас, [b]Гость (31.163.*.*)[/b], честное слово, не понимаю. Почему помощь больным детям - это не по-божески? Вы точно заповеди читали? А в церковь когда-то заходили? К чему вы вообще Бога приплели? Всё, больше ничего писать не буду. Вы не постыдились написать чушь, а я невесть зачем начала вам отвечать. Но понимаю: ваше равнодушие не прошибить. Или это элементарная зависть - вам никто не помогал, жизнь прошла, и вдруг заходите в Интернет и узнаёте, что, оказывается, кому-то помогают, за кого-то переживают, кого-то поддерживают. В общем, ваш пост здесь уважения к вам и восхищения вашим героизмом не вызвал. Если можете поделиться опытом - зайдите в тему про детей с ДЦП, поделитесь опытом и расскажите, как вы добивались результатов.

Раньше если ребёнок выживал ,он не был таким тяжёлым . Медицина была не на том уровне. Сейчас им важнее показатели детской смертности. У меня много знакомых которые рассказывали ,как после родов умер ребёнок. Они поплакали и родили ещё . Дети выросли и содержат своих родителей. Мы 10 лет своего на руках носим . Сейчас остро стоит вопрос о покупке инвалидной коляски. Обходились до 10 лет детской за 7 500 руб. Всё что бесплатно выдают в кладовке пылятся. Мы ни одного рубля не просили на своего ребёнка. И дай Бог ,дальше бы хватило своих сил и денег.

24/04отправила 5000 на карту сбера...пришли денежки??

[b]Счастливый_Дом[/b],Ваши деньги пришли,спасибо Вам огромное за помощь +<<-<- 24.04.ещё пришла 1000 рублей,спасибо отправителю @}->-