Marysha
Ну и часто ритуальность возникает

у моего почти во всем ритуалы, кушает одно и тоже и в определенном порядке, в сад собираемся и идем в определенном порядке, одеваемся также, правда иногда наоборот он говорит "мы так уже делали, давай теперь вот так" и возникает новый ритуал )))
еще он очень любит двери, замки, ключи, кнопки включения/выключения.... но это наверно многие в определенном возрасте любят...

ksusha777-07, дети с нарушениями развития ничего не делают такого, чего бы не делали обычные дети в раннем возрасте.
Отличие в том, что у здоровых детей это быстро проходит, а у больных фиксируется на долгие годы.
У меня дочке тоже 4 года и не дай бог нам всем первыми нажать кнопку у домофона или у лифта. Так же ключи отбирает. Ест очень избирательно. Но она совершенно здорова.
Так что не придирайтесь к своему ребенку. Лечитесь у невролога. Остеопата. Барокамера может вам показана.

Гость (178.236.*.*)
Marysha, как думаете, наличие аутичных черт,со временем может компенсироваться,или же всетаки оставит свои отпечатки на характере,вот вижу по своему,что с возрастом много,что вызывала тревогу отступило,хотя было очень явно.

Обычно проходят аутичные черты, обусловленные незрелостью мозга.
Бывает одни, свойственные маленькому возрасту, проходят, другие, свойственные старшему возрасту появляются.
Есть так же куча нарушений развития, когда аутизма нет, но хрен редьки не слаще. Но это родителям маленьких детей не понять: все равно цепляются за отсутствие аутизма.

Marysha
Остеопата. Барокамера может вам показана.

Большое спасибо, возьму на заметку

Мы сходили вчера к Шикк,врач понравилась,все нам объяснила,рассказала, диагноз поставила: псевдобульбарная дизартрия тяжелой степени на фоне общего нарушения речи. Прописала сонапакс на 2 мес и курс кортексина. Сказала что дочка угрожаема по гиперактивности, ну вывод понятен, мы в новом месте ни минуты на месте спокойно сидеть не можем, везде залезть нужно,посидеть,потрогать,посмотреть. Ходим к психологу к Поливаре уже 3 мес,ребенок спокойно в центре себя ведет,но врач ведь за один раз этого не поймет. Сонапакс прописала потому что я пожаловалась что как только ребенок засыпает начинают слегка подергиваться ручки,ножки,пальчики,плечи. Самое интересное что мы весной делали из-за этих подергиваний ночной видео мониторинг ЭЭГ у Бойченко, во время таких подергиваний,при засыпании и просыпании на ЭЭГ чисто, заключение "доброкачественные миоклонии сна",эпилептолог Белова диагноз подтвердила, сказала ЭПИ нет,ждите должно с возрастом пройти. Возраст идет, подергивания остаются. Я так поняла что Шикк очень засомневалась в отсутсвии ЭПИ,сказала после пройденного лечения через 3 месяца сходить к Крыжневой с заключением ЭЭГ.Я конечно растерялась...разве можно на ЭЭГ пропустить приступ ЭПИ? и если можно, то как тогда выяснить, вдруг у нас действительно есть ЭПИ и возможно отсутствие речи и остальные странности связано с этим? Как думаете, девочки?

Lilichka23, возможно, вам следует проконсультироваться с врачом по поводу увеличения дозы. Сначала такие препараты врач как правило назначает в минимальной дозе. Мы пили санопакс год, потом перешли на другой препарат. Тож казалось, что он плоховато работает (у нас гиперактивность, повышенная возбудимость и куча всего на этом фоне), а теперь понимаю, что он работал, медленно, но верно сглаживал проблемное поведение. К сожалению, волшебной пилюли от гиперактивности нет, какие-то препараты в большей степени, какие то в меньшей корректируют, все индивидуально.

У меня ребенок тоже когда засыпает, немного шевелит ногой, головой и пальчиками. Обратилась к Беловой эпилиптологу, она посмотрела ээг там было чисто, написала диагноз парасомия. Через месяца 4 сделали снова ээг, тк я все таки сомневалась. Ээг показало эпиактивность, пошли снова к Беловой, сейчас стоит диагноз симптом. Эпилепсия. Проходим лечение. Был один раз приступ у ребенка ночью. Мы с рождения пьем ноотропы, делали разные физиопроцедуры, но больше тольчок дала микрополяризация. Тк делали на речевые зоны, а у нас там по ээг вспышки эпи.

Гость (188.186.*.*), вот я и боюсь что у нас тоже ЭПИ,просто не понимаю почему на ЭЭГ чисто. У дочки ножки-руки-пальчики дергаются не только в момент засыпания, а весь период сна,это хуже,при засыпании-то мы многие дергаемся,это физиологично.А вы когда ЭПИ стали лечить,речь не пошла?

Мы лечимся еще только месяц, пьем депакин хроносфера, минимальная дозировка. Пока судить рано. Эпилептолог говорит, что если будем убирать эпи с височных зон, то речь пойдет. А так она тормозит речь. Еще собираемся идти к остеопату, ходим кажные 3 месяца. Скажу ему про нашу активность, они говорят, тоже хорошо ее убирают. А в конце сентября записались на ночное ээг, посмотрим что покажет.

Гость (188.186.*.*), К какому остеопату Вы ходите? Нам бы тоже надо)))

Гость (188.186.*.*)
У меня ребенок тоже когда засыпает, немного шевелит ногой, головой и пальчиками. Обратилась к Беловой эпилиптологу, она посмотрела ээг там было чисто, написала диагноз парасомия. Через месяца 4 сделали снова ээг, тк я все таки сомневалась. Ээг показало эпиактивность, пошли снова к Беловой, сейчас стоит диагноз симптом. Эпилепсия. Проходим лечение. Был один раз приступ у ребенка ночью. Мы с рождения пьем ноотропы, делали разные физиопроцедуры, но больше тольчок дала микрополяризация. Тк делали на речевые зоны, а у нас там по ээг вспышки эпи.

а вы микрополяризацию где делали ?

Девочки!!!! Помогите пожалуйста! Прошли комиссию ПМПК, диагноз у нас сенсомоторная аллалия. Дали нам направление в 87 детский сад в группу кратковременного пребывания. Ходим в обычный детский сад. Очень хотели в лопедический перевестись... но вот смысла в группе кратковременого пребывания не вижу. Возить некому на 2 часа, да и получится что и свой садик мы уже не сможем ходить. Такая досада берет.. столько врачей было пройдено что бы попасть На ПМПК.. и результат.. Может кто сталкивался с подобным... переводили ли деток на полный день? Заранее спасибо за ответ!

Мамонта, мы ходим к остеопату в остео к Загородных Д.О. мне нравится. Вижу результат. Нам его знакомые посоветовали, девочку у них все время в машине рвало и синики под глазами были, они ходили к нему все проблемы убрал. Да и я сама у него была, он мне спину правил, после родов очень сильно спина болела. Вот уже 4 года ттт без проблем.
SunnyAnn, микрополяризацию делали в Пышме, там реабилитацию проходили. После нескольких процедур, ребенок стал при засыпании поддергиваться, обратилась там к неврологу, она сказала, что все при засыпании поддергиваются. В итоге нам это в эпи вылезло. Там всем детям делают по одной схеме. Сейчас в октябре собираемся в Питер на микрополяризацию, но посмотрим, что покажет ээг в сентябре.

[quote=Гость (176.99.*.*)]Девочки!!!! Помогите пожалуйста! Прошли комиссию ПМПК, диагноз у нас сенсомоторная аллалия. Дали нам направление в 87 детский сад в группу кратковременного пребывания. Ходим в обычный детский сад. Очень хотели в лопедический перевестись... но вот смысла в группе кратковременого пребывания не вижу. Возить некому на 2 часа, да и получится что и свой садик мы уже не сможем ходить. Такая досада берет.. столько врачей было пройдено что бы попасть На ПМПК.. и результат.. Может кто сталкивался с подобным... переводили ли деток на полный день? Заранее спасибо за ответ![/quote

напишите в личку пообщаемся насчет сада, у нас такая же ситуация, думаю тоже смысла нет возить!

Элен81,

Элен81
[quote=Гость (176.99.*.*)]Девочки!!!! Помогите пожалуйста! Прошли комиссию ПМПК, диагноз у нас сенсомоторная аллалия. Дали нам направление в 87 детский сад в группу кратковременного пребывания. Ходим в обычный детский сад. Очень хотели в лопедический перевестись... но вот смысла в группе кратковременого пребывания не вижу. Возить некому на 2 часа, да и получится что и свой садик мы уже не сможем ходить. Такая досада берет.. столько врачей было пройдено что бы попасть На ПМПК.. и результат.. Может кто сталкивался с подобным... переводили ли деток на полный день? Заранее спасибо за ответ![/quote

напишите в личку пообщаемся насчет сада, у нас такая же ситуация, думаю тоже смысла нет возить!

А почему только на пол дня?
потому что ребенок в свой сад ходит?
как объяснили?

Гость (188.186.*.*), Вы к Горелику собираетесь? Напишите ме пож-та к личку

Элен81
[quote=Гость (176.99.*.*)]Девочки!!!! Помогите пожалуйста! Прошли комиссию ПМПК, диагноз у нас сенсомоторная аллалия. Дали нам направление в 87 детский сад в группу кратковременного пребывания. Ходим в обычный детский сад. Очень хотели в лопедический перевестись... но вот смысла в группе кратковременого пребывания не вижу. Возить некому на 2 часа, да и получится что и свой садик мы уже не сможем ходить. Такая досада берет.. столько врачей было пройдено что бы попасть На ПМПК.. и результат.. Может кто сталкивался с подобным... переводили ли деток на полный день? Заранее спасибо за ответ![/quote

напишите в личку пообщаемся насчет сада, у нас такая же ситуация, думаю тоже смысла нет возить!

а платно можно договориться на целый день?
у нас ПМПК 9.09 в садик не ходим.

Гость (188.186.*.*)
микрополяризацию делали в Пышме, там реабилитацию проходили. После нескольких процедур, ребенок стал при засыпании поддергиваться, обратилась там к неврологу, она сказала, что все при засыпании поддергиваются. В итоге нам это в эпи вылезло. Там всем детям делают по одной схеме. Сейчас в октябре собираемся в Питер на микрополяризацию, но посмотрим, что покажет ээг в сентябре.

Как страшно, у вас до этого к эпи вообще никаких предпосылок не было? Может вам и не надо микрополяризацию, раз такая побочка. И да, напишите куда в Питер собрались.

Гость (188.186.*.*), да Питер это хорошо , мы там тоже были 2 раза . Вы куда к Горелику ? Мы в ноябре к нему собираемся .

У нас знакомые деток с эпи туда возили , от них мы и узнали что есть такая процедура