[b]prostoprelest[/b], отрицательные отзывы я про 87 слышала. 96 коррекционный? мне его наверно хвалили. [b]Гость (212.76.*.*)[/b], да были, я писала в конце предыдущей темки, мы на второй курс собираемся. ребенку столько же, 2.11, нормально высидел, тоже переживала. но там студия монтессори, есть чем заняться, мы и играли, и занимались, и мяч по коридору гоняли. сейчас они переезжают, не знаю, какие условия будут на новом месте

[b]Gelya[/b], [b]prostoprelest[/b], спасибо за ответы! +<<-<-

кто ходит к Щербич или Габышевой? где принимает Щербич? ваши отзывы. спасибо!

[quote=Гость (178.47.*.*)]Ребенку назначили такан и нейромультивит [/quote] пили и то и то, ни плюсов ни минусов не нашла, побочек тоже не было

Дочке 3,5, диагноз МА поставили прошлой осенью. Медикаментозно лечим, физио проходим. На сайте алалия.ру куча рекомендаций и ссылок на литературу, занимаюсь с ней сама. Главное, как я поняла, вызвать желание у ребёнка говорить. И вот я в постоянном поиске стимулов для ребёнка. По поводу животных. Очень хорошо стимулировали речь, общаясь с братьями меньшими. Ходили на иппотерапию, всё понравилось, и покатается и живности всякой на ипподроме насмотрится, эмоций масса, пошло звукоподражание. Потом нам повезло, подруга завела лабрадора, причём не маленького, а уже 3-летнего отдали в добрые руки, очень добрый и воспитанный. Он позволяет с собой делать всё, этакий толстяк-добряк, дочка на нём лежит, бинтует эластичным бинтом лапу, морду, хвост, водит на поводке, а он не то что не возражает, ему нравится, у них свои игры. Ещё дома говорящий ручной волнистик, с ним тоже идёт общение, крыс, не кусается, разрешает себя катать в коляске. Рыбки есть, краб - их просто называет и наблюдает за ними. С кошками не пошло, не любят они её). Кот, кролик и черепаха есть у подружки, на этой живности скачков речи не было. Общение с другими детьми. Есть друзья-ровесники во дворе, которые уже говорят, гуляем, общаемся. Садик - там тоже свои друзья. Соседка 9 лет, с ней моя выдаёт такие фразы, которые я месяцами могу без толку вдалбливать дочке на занятии, и сюжетно-ролевые игры у девочек более разнообразны (кормят, лечат, стригут, пекут и т.д.). На море поездка не впечатлила её, прорыва не было, а на автобусе в первый раз ездила - куча эмоций и попытка вести разговор с бабушкой-пассажиркой. В общем, говорит сейчас, предложения короткие, не всё понятно, но говорит и много. На фото дочка бинтует лапу, собака делает вид, что спит, а попугай полюбопытствовать подошёл, но бинтоваться отказался. [IMG]http://s1.radikale.ru/uploads/2014/7/31/4c44c5acba97f09cbc3cf6d8e288ba6c-full.jpg[/IMG][/URL]

[quote=Фионочка]Ходили на ПМПК в июне, рекомендовали логопедический садик. Но недавно позвонила заведующая 96 сада позвала туда. Там формируются лого группы. Может кого-то тоже пригласили? Или кто-то ходит туда уже?[/quote] мы туда пойдем с сентября,но мы в 96 ходим сейчас ,а с сентября переводимся в лого группу,у нас 5-я группа,в мае было собрание,познакомили с воспитателем и логопедом.Я много чего слышала про логопедические группы хорошего.

96 это не коррекционный,там есть логопедические группы,мощная подготовка к школе к 5 годам читают детки,звукобуквенный анализ,звуковки все отрабатывают,занятия 5 дней в неделю 3 фронтальных 2 индивидуальных,в этих группах бесплатно занимаются+ можешь дополнительно занятия взять,это знаю не понаслышке,ощалась с мамами,долго сама сомневалась,но надо быть готовыми ,что и вы и ребенок будете пахать,на выходные дом.задания,если заболели ,придете в сад за своей тетрадкой с заданиями и будете дома заниматься.здесь на сайте читала,что кто-то не выдерживал этого ритма уходил о обычный сад. Про аминокислоты хочу сказать,тоже штудировала этот вопрос,и вот на сайте деток с синдромом дауна,читала форум об кислотах и личении ими,это конечно не доказано,это только предположения,совпадения,которые высказывают мамы этих детик,что после подобного лечения детки страдают онкозаболеваниями,но тут опять есть предположение,что именно с этим синдромом дети более подвержены онко.Вобщем для себя этот медод отмела.

[b]жиши[/b], а аминокислоты-это что за метод лечения? расскажите, пожалуйста, какими именно лечат? что-то нехорошо стало..

[b]Гость (31.163.*.*)[/b], я ,к сожалению имею только очень поверхностные знания,и мое мнение не истина в последней инстанции,есть клиника кажется в Москве,которая обследует и расписывает лечение,сами препараты по моему там же приобретаются,не берусь рассуждать и обсуждать,для себя приняла решение,о котором написала выше.Это альтернативное лечение,информации много в интернете,мнения разные,результаты тоже разные,стоимость не подскажу,ну и решение каждый принимает сам.Попробуйте погуглить .На память по моему Примавера называется,но не факт,просто не помню сейчас,года два назад про нее читала.

[b]жиши[/b], спасибо!

[b]sv-eta[/b], добрый день! почему если говорит диагноз не снимают??? а когда вам выставляли ма, в 2,5? получается, речь какая была?

Мамочки, а правда чтоб претендовать на инвалидность по моторной алалии, нужно 60 часов позаниматься у логопеда? Или меня вводят в заблуждение?

[b]Yahoo[/b], правда, и по моему не 60, а 90 часов, мне это на МСЭ говорили специалисты, которые эту комиссию и проводят

[quote=ПроТалинка][b]Yahoo[/b], правда, и по моему не 60, а 90 часов, мне это на МСЭ говорили специалисты, которые эту комиссию и проводят[/quote] спасибо, год вообщем заниматься нужно, лишь бы всё наладилось за этот год!!!

[quote=Yahoo]Мамочки, а правда чтоб претендовать на инвалидность по моторной алалии, нужно 60 часов позаниматься у логопеда? Или меня вводят в заблуждение?[/quote] Была на приеме у Бондаренко, она сказала, что то, что мы ходили почти год к Поливаре, это хорошо, но это не считается занятиями, которые необходимы для инвалидности, отправила нас на Герцена, вот как там полгода позанимаетесь и полежите один раз в Винзилях, только потом будем оформлять инвалидность 8-O, то что я в шоке, это ничего не сказать, получается центр Поливары не считают, как так? Тогда вопрос, надо ли продолжать ходить туда если все равно придется ходить для галочки еще на Герцена. Или может Бондаренко не права, и мне надо к другому неврологу?

Еще, кого направляли на Герцена, поделитесь как и что там? нам сказали, что мы придем в назначенный день и почти целый день будем проходить врачей, потом по итогам нам назначат или дневной стационар или еще что, а что? Там просить направление для инвалидности?

[b]ksusha777-07[/b], Ужас, тоже начали ходить к частному логопеду, на Герцена мне вообще никак не удобно ездить!!! А винзили я ребенка точно не повезу. Мне интересно, вот ладно у нас в семье есть деньги чтобы лекарства покупать, водить на занятия к логопеду и т.д. А родителям которые в сложной финансовой ситуации им что делать??? Т.Е получается гос-ву пофиг если ребенок не будет в 4-5 лет разговаривать. И инвалидность не даст пока они 60-90 часов не проходят к логопеду.

[b]ksusha777-07[/b], странно вам Бондаренко про Герцена сказала. Кстати тоже у нее начали наблюдаться. Мы когда были на МСЭ специалисты нам как раз сказали про частные центры. Предполагалось, что мы в этом году будем по речи инв оформлять, я спросила, куда нам к логопедам ходить, чтобы эти часы засчитались, они сказали в любые логопедические центры, которые нам удобны и ближе к дому. Брала заключения от логопедов, в нашей поликлиннике все приняли, все нормально. Мы 26 августа на МСЭ записаны, напишу потом как сходили, дали или нет инвалидность по речи. а к Герцена я как-то скептически отношусь, даже не записываюсь туда пока, мне кажется там все для галочки, может ошибаюсь. Некоторым нравится.

[quote=ПроТалинка]Мы когда были на МСЭ [/quote] можно написать с чего вы начали прям поэтапно, если можно то в личку:-;[

Девочки, мы лечение в "Светлом" и в "Центре реабилитации инвалидов" прошли в июле-августе. Кортексин проставили (20 уколов). На пантокальцин и когитум у ребенка страшная аллергия (сыпь по всему телу). А прогресса нет вообще((( Ну вот совсем ни как((( Ребенку в сентябре уже 3 года. Когда хоть что-то "появится". Ну совсем речи нет у ребетенка :,(:,(:,(:,(