Loginova_EV, подождите ехать в МСЭ, они записывают на комиссию с направлением или отказом от ВК

ketty1311, плюсом ко всему, что посоветовала Олка, я бы еще рекомендовала поводить ребенка на программу Первый шаг, Уральская 60. Это бесплатно, курс 10 дней, я знаю много случаев когда детки с ТЗР после этой программы начинают говорить

Мы сегодня были на МСЭ, сидят там тетки и говорят, что все хорошо, динамика то есть.
Отправили нас на дообследование на ВК на Герцена, т.к. они не смогли диагноз поставить, чтобы это значило? готовят к отказу или наоборот.
Когда мы проходили врачей на мсэ нам психолог написала синдром раннего аутизма, вот они и направляют на дообследование, а про речь ни слово, не отказ не одобрение, типа идите про аутизм дообследуйтесь. Не подтвердят аутизм, легко откажут чтоли? хотя онр основной диагноз.

девоньки кто пил нейромультивит или пикамилон, мы неделю пропили все это и ребенок стал поносить, сначала думали, что отравился, инфекция, но он поносит уже неделю (2-3 раза в день), ни линекс, ни смекта не помогают ((( ни у кого не было такой побочки от этих лекарств?

ksusha777-07, у меня двое пили пикамилон. Никаких отриц. побочек не было.Только плюсы.

Елеггл, может быть они считают, что вам показана не речевая комиссия на мсэ, а психиатрическая? а как они поняли, что есть динамика? нас вот тоже послали на Герцена повторно, сказали так: "у ребенка в 4 года нет речи, а вам кроме моторной алалии и зпр больше ничего не ставят? не верим!". Я так поняла они на аутизм намекают

Олка, недавно ставили церобролизин эффекта положительного не заметили, наоборот на нем ребенок затормозил, меньше стал говорить.

ksusha777-07, У меня дочка пила и то и другое (но не вместе), побочек не было, результаты хорошие.

Uljsha, у нас Онр диагноз, дизартрия. Сидят расхваливают, что ребенок до 10 счет знает и цвета, видимо для них это норма в 3,5 года. Растроилась я сильно.

Yahoo
Были сегодня МСЭ, инвалидность нам дали на год. Диагноз ОНР 1 ур. Моторная алалия,Нам 3,9 будет через 2 дня, лечимся с 3 лет. И теперь двоякое чувство, и тоска какая то. И вроде как радоваться надо, что доп. помощь в лечении ребенка будет.

Как вам это удалось, какая речь у вас? нам 3.6 словарный запас скудный, не выражает не чувства не желания

Девочки как уже можно получать инвалидность?если у меня ребёнку 4 года и ставят моторная алалия и ОНР 1-2.

Елеггл, МСЭ наверно нужно уточнить, какой диагноз ставить основным - аутизм или ОНР. Если аутизм, отсутствие речи это следствие как раз аутизма. вернее СА. Не унывайте

Олка, что такое СА?

Елеггл, моему 3,8. На ПМПК написали "речь практически отсутствует". Говорит по "русски" - мама, папа; далее амфорные слова - сокращённые, искажённые и пр - Ади, би-би, бетека, белька, ля-ля - их около 20-ти; далее жесты+мимика+звуки. В цветах путается. но занимается с удовольствием, хотя неусидчивый и быстро устаёт от однообразности

Елеггл, синдром аутизма

Олка, спасибо

Елеггл, онр какого уровня? дизартрия какой степени тяжести? скудный словарный запас - это сколько слов? если расхваливали и говорили про динамику, то это не оч хорошо, но не расстраивайтесь, мне кажется они хотят вас отправить на инвалидность по психостатусу...

Олка, а я привыкла читать СА как сенсорная алалия а разве речевая комиссия имеет право давать инвалидность по психиатрии? и я так поняла, что у ребенка Елеггл речь есть, раз стоит дизартрия

стюша72, а у невролога вы наблюдаетесь и сколько? занимаетесь ли с логопедом и сколько? проходили ли дополнительно курсы реабилитаций? какая у ребенка динамика от занятий?

Uljsha, ну мне лень было писать такое длинное словосочетание - синдром аутизма

Uljsha, ОНР 1 уровня, дизартрия тяжелая, кто так пишет, кто выход из МА, кто просто моторная алалия. Слова штук 10 если говорит правильно, то хорошо, интонация голоса какая то не такая. Просто хвалили, что молодец, но это уровень ребенкс лет 1,5-2, а не 3.6

Елеггл

Yahoo
Были сегодня МСЭ, инвалидность нам дали на год. Диагноз ОНР 1 ур. Моторная алалия,Нам 3,9 будет через 2 дня, лечимся с 3 лет. И теперь двоякое чувство, и тоска какая то. И вроде как радоваться надо, что доп. помощь в лечении ребенка будет.

Как вам это удалось, какая речь у вас? нам 3.6 словарный запас скудный, не выражает не чувства не желания

Нам 3,9 знает 12 слов (мама, папа, тетя, дядя , ваня, таня и т.д) Фразовой речи нет вообще даже не говорит"хочу пить". Лечимся медикаментозно+занятия с логопедом и пролечились в Светлом. 9 месяцев, а динамики реально нет, хар-ка с сада, от невролога и логопеда это подтвержают, во всех справках написано, что динамика отсутствует, и диагноз прописан везде одинаковый ОНР 1 уровня и моторная алалия тяжелой степени.

вы меня извините девочки но такого диагноза нет в МКБ (международный классификатор болезней) как синдром аутизма, аутичные черты и тп... есть РДА ранний детский аутизм и точка - остальные формулировки это чтобы смягчить информацию для родителей. Мой вам хороший совет - не ведитесь на смягчение это, есть возможность - вкладывайте ВСЕ что можете в развитие ребенка, потом будет поздно и не нужно...максимум занятий, педагогов, курсов и тп, не успокаивайтесь двумя занятиями в неделю..
.Uljsha, комиссия не может быть "речевой" или "психиатрической", в составе комиссии есть и психиатр, если захотят - поставят какой надо диагноз и инвалидность дадут, другой вопрос что они не хотят сцуки давать эту самую инвалидность, у них ориентация на снижение первичной инвалидности (оптимизация, так сказать) сверху спущенная, вот и хвалят за знание цветов в 3,5... для чего нужна ПМПК - чтобы вам иметь возможность большую настоять на инвалидности, так как инвалидность дают при ограничении жизнедеятельности а отличный от основного вид обучения - есть ограничение, и заключение ПМПК - ваше доказательство. И старайтесь добиться как можно раньше, потом ребенок даст прогресс спустя год и будет знать не только цвета но и буквы, например и поздоровается с ними зайдя - все, не видать вам ИНВы, поверьте мне на слово... и будете и дальше биться с ветряными мельницами в одиночку... вроде как и ребенок то не здоровый совсем, в среде обычных вас то и дело шпыняют, кучу денег надо на реабилитацию откуда-то брать, привилегий никаких, так как и не инвалид... я в такой ситуации сама...конечно хорошо когда у ребенка прогресс, отлично просто, слава Господу, но вот почему то помощь то от государства не помешает совсем... а ее нет...