Лариса и Ванюшка опять в больнице.

Нюшенька, а что у них случилось? Ухудшение ?

Да у Ванечки ухудшение состояния.

Мамочки! Помогите, пожалуйста! Ребенку 1.2 поставили диагноз: дцп, спастическая диплегия, сходящееся косоглазие. Держит голову, переворачивается в обе стороны, берет игрушки обеими ручками, перекладывает из руки в руку, берет в рот все, что попадется, сидит с поддержкой, но не долго. На ножках прыгает, делает шаги, когда держишь за подмышки, играет в "ладушки", сам держит бутылочку, пьет из стакана, смеется, лепечет, произносит отдельные слоги, узнает всех близких и друзей.
Что нас ждет в будущем? Что сможем делать, а что нет? Расскажите, пожалуйста, поделитесь своим опытом!

Гость (37.79.*.*), Ну во первых отставить слёзы-ребёнок всё чувствует а во вторых начинайте незамедлительно работать над болячкой. У нас в городе есть прекрасные возможности для этого прекрасные инструктора ЛФК+Мссаж +Мануалка. Ссылка вот сайт на котором Вы найдёте много информации. Если хотите давайте дружить всегда помогу чем смогу.

Девчата автоледи давайте сходим к начальнику областного ГИБДД. Тема разговора будет узаконить езду по автобусным линиям по утрам машин со знаком инвалидная+то что наши места и у поликлиник и вообще везде постоянно заняты.
Мне пришёл штраф в 1500р за то что я Анку везла на предоперационное обследование. Она у меня голодная была и я в этой пробке стоять просто не имела возможности . На фото чётко было видно что ребёнок в на переднем сидении в кресле. Пыталась опротестовать и предоставила справку с поликлиники что действительно в этот день мы ехали на обследование но мой протест отклонили А как мне с ней ездить на реабилитацию в ту же Надежду или на 50 лет?????

Гость (37.79.*.*), Здравствуйте! Во-первых, успокойтесь!!! Мы, местные мамы, как никто лучше всех понимаем вас, как нелегко принять этот диагноз. Из личного опыта, как это не парадоксально, чем раньше вы все осознаете, и начнете бороться с этим недугом, тем меньше последствий. К счастью, сегодня много возможностей появилось, для реабилитации наших детишек. Для начала советую вам оформить инвалидность, и не отказываться от бесплатной помощи. Её немного но всё же. В таком возрасте, это Надежда один раз в год и областной центр реабилитации инвалидов. Советую ( в свое время мне мамочка посоветовала, я ей очень благодарна) прочесть книгу Домана " что делать, если у вашего ребенка повреждения мозга". У моей малышки тоже ДЦП, спастическая диплегия, Зпрр, интеллект сохранен. Что нам помогло в лечении : массаж, лфк, парафин+озокерит, хвойные ванны, ванны с травами, теплолечение (грелки), всегда есть сдвиги после иглорефлексотерапии (ИРТ). Летом возили ребенка на море. Сейчас осваиваем Войта-терапию, занимаемся в центре Нейропсихологии, прошли хороший курс лечения в Надежде. Остеопатия - нам хорошо помогает ! Ну и конечно терпение и фантазия родителей. Мы сейчас катаемся на велосипеде, я привязываю ножки эластичными бинтами, выравниваю спинку корсетом. Доче нравится, работа мышц -пассивная, но всё же работа! Сейчас в городе появилось несколько бассейнов, где работают с малышами, интересовалась, у них есть специалисты по работе с детками ДЦП. Как только потеплеет -мы пойдем в бассейн! Сегодня наш результат - начинаем ходить за ручку с мамой) а прогнозы были не самые лучшие, и диагноз изначально звучал как тетрапарез. Все в наших руках! А прогнозы наших врачей далеки от реалий! Удачи вам! Пишите в личку, всегда поделюсь и помогу, чем могу!

Всем привет! наконец-то приехали из Тобольска. Начитавшись отзывов, поехали с опаской, но нам понравилось: и персонал, и обстановка. Конечно, есть минусы - в 3х этажном здании нет лифта и пандусов, ребенка на себе приходилось таскать. Но самое главное это результат - в предпоследний день мой малышик самостоятельно сделал первые шаги!!!!УРА!!!!

Гость (37.79.*.*)
Мамочки! Помогите, пожалуйста! Ребенку 1.2 поставили диагноз: дцп, спастическая диплегия, сходящееся косоглазие. Держит голову, переворачивается в обе стороны, берет игрушки обеими ручками, перекладывает из руки в руку, берет в рот все, что попадется, сидит с поддержкой, но не долго. На ножках прыгает, делает шаги, когда держишь за подмышки, играет в "ладушки", сам держит бутылочку, пьет из стакана, смеется, лепечет, произносит отдельные слоги, узнает всех близких и друзей.
Что нас ждет в будущем? Что сможем делать, а что нет? Расскажите, пожалуйста, поделитесь своим опытом!

ого!!! вы прям нас описали в 1,2))))) Сейчас нам 3 года и мы недавно пошли))) Вам могу посоветовать: оформлять срочно инвалидность, лечиться в Надежде, плюс на дом звать массажиста, иголки (если конечно у вас нет эпиактивности), заниматься каждый божий день, разрабатывать суставы и мышцы. Еще нам хорошо помог велосипед, привязывали ноги, и остеопаты. И безусловно Ульзибат, но вам во первых рано, а во вторых может и не потребуется. У вас не тяжелая форма, поэтому к школе выровняетесь скорее всего, если будете активно заниматься. Тут еще интеллект играет немаловажную роль, если он сохранен, то все будет ОК))) На чужое мнение и косые взгляды плюйте с высокой колокольни. Нашим людям до толерантности еще далеко.

Lena_Waizel, не успела написать , вы меня опередили! Все правильно!
У моего сыниши такой же диагноз, но это не мешает ему ходить в обычную школу, играть с ровесниками даже в футбол как нибудь сниму на видео это зрелище не для слабонервных, но главное он себя очень уверенно ведет среди одноклассников и просто других детей.

Нюшенька
Девчата автоледи давайте сходим к начальнику областного ГИБДД. Тема разговора будет узаконить езду по автобусным линиям по утрам машин со знаком инвалидная+то что наши места и у поликлиник и вообще везде постоянно заняты.
Мне пришёл штраф в 1500р за то что я Анку везла на предоперационное обследование. Она у меня голодная была и я в этой пробке стоять просто не имела возможности . На фото чётко было видно что ребёнок в на переднем сидении в кресле. Пыталась опротестовать и предоставила справку с поликлиники что действительно в этот день мы ехали на обследование но мой протест отклонили А как мне с ней ездить на реабилитацию в ту же Надежду или на 50 лет?????

Идею поддержу. Только поможет ли разговор? Может официальное письмо с подписями?

Bublik2012, Молодцы!!! Ради этого можно потерпеть)

MiYa, Завтра поеду к начальнику, попробую деликатно поговорить а не получиться то привлеку телевидение.

Девочки, я честно говоря не вижу оснований для того чтобы ГАИ разрешил нам кататься по Автобусным линиям. Как и у других жителей города проблема спешки решается правильным рассчетом выезда из дома. Мы ж с вами не спецслужбы какие нибудь.
А на счет занятых мест у поликлиник, это не столько к ГАИ сколько к гражданам.. Что они могут сделать? Даже если рейд какой нибудь устроят это мера временная. Ну неделю последят, увидят что машин со спецзнаком не так уж много и плюнут.. Проблема в головах людей и разовыми мероприятиями ее не решить. Психология проста.., пока человек сам не окажется в подобной ситуации не прочувствует на себе всю тяжесть положения, он даже не обратит внимания на знак. У меня скептический взгляд на затею..

deva, Оксан ты когда в последний раз ездила по Широтной в 8 утра? А у меня Анка голодная долго не терпит. Мне во вторник опять ехать точно так же............

Нет жалоб- значит нет проблем! Поэтому ГИБДД ничего не предпринимает. Нужно каждый раз писать, может прикладывать фото припаркованных машин на стоянках для лиц с ограниченными возможностями. На счёт выделенных полос, уверенна на 100 %, ничего не получится. Лично у меня и нет такой потребности ездить по этим полосам. А в случаи с Анютой, я думаю Наташ тебе ответят, вызывайте скорую или что-нибудь в этом роде. Это случай индивидуальный.
В каких еще случаях нужно экстренно и быстро куда-то доставить инвалида или ребенка-инвалида? Если только в больницу - для этого скорая. А еще?

А я бы хотела другой вариант, в доме, где проживает инвалид или ребенок-инвалид колясочник, точнее во дворе этого дома оборудовали место для парковки с соответствующим знаком. Желательно возле самого подъезда. Конечно, может это не каждому необходимо, изучить ситуацию, кому это реально нужно и у кого есть автомобиль и составить список адресов! Вот это было бы шикарно!!!!!!!

xisnik, Лен какая скорая ребёнка на обследование повезёт???А на реабилитацию тоже скорую вызывать???Девочки вам повезло вы живёте в центре а тот кто живёт на Войновке и в восточных районах меня поймут, учитывая то что поликлиники у нас находятся далеко а реабилитационные центры и того дальше.

xisnik, В нашем подъезде живут два дцпусика а в доме ещё вроде два..........знаю точно что в соседнем подъезде мальчик. В нашем районе много деток с дцп только мамы очень пассивные.

xisnik
А я бы хотела другой вариант, в доме, где проживает инвалид или ребенок-инвалид колясочник, точнее во дворе этого дома оборудовали место для парковки с соответствующим знаком. Желательно возле самого подъезда. Конечно, может это не каждому необходимо, изучить ситуацию, кому это реально нужно и у кого есть автомобиль и составить список адресов! Вот это было бы шикарно!!!!!!!

Лично меня эта ситуация очень касается. Под этим подпишусь..
Нюшенька, Наташ, у тебя ж есть организаторские способности, пробегись по мамам и собери подписи! С ними проще будет. Про места у поликлиник. Может есть способ пожаловаться не аыходя из дома? Из меня боец никакой. Я с Ксюшкой еле еле по необходимым для развития и здоровья ребенка делам ползаю. Ругаться с детьми не пойду.
Я думаю я далеко не одна в таком положении. Надо узнать о возможности написать жалобу на сайте где то.
Если будет много заявлений будет децсственнее.