Гость (37.228.*.*), мы просто с школу принесли справку (педиатр написала) , что у нас сколиоз , на физкультуру ходит вместе со всеми, это лучше чем сидеть в зале на лавочке, им сидеть нельзя. Что делать нельзя не делает, педагог в курсе. По физкультуре 5-ка у нас. Она у меня не как не заморачивается на свой диагноз, катается на велосипеде , роликах, скейте, вместе со всеми носится, я конечно её одергиваю иногда, но ортопед нам сказал , что она здорова в принципе все можно в меру. По всем обследованиям у нас все в норме , ттт, кроме косметического дефекта. Пока так, как будет дальше не знаю

Гость (37.228.*.*), у моих тоже 2-я степень, ходим на физкультуру со всеми. Кроме того, прошлый учебный год они занимались в двух спортивных школах, по двум направлениям, всего 6 тренировок в неделю помимо физкультуры. Естественно, наравне со всеми, наши тренеры даже не в курсе нашего диагноза. Как результат - по истечении года спина (и не только спина) обросла мышцами, ортопед нас похвалил, курс лечения даже пока отложил (массаж, физио). Снимок повторный, правда, пока не делали. И не знаю, получится ли в новом учебном году совмещать две спортшколы со школой

Дочь проходит реабилитацию в санатории Сибирь, была с ней на приеме у ортопеда Аверина Сергея Олеговича, спросил как давно поставили диагноз, где наблюдаемся и удивился, что ни кто из наблюдающих нас ортопедов не направил нас с центр вертебрологии , который оказывается в Тюмени есть, на базе мед академии. Сказал показаться Скрябину Евгению Геннадьевичу и Перминой ( принимает на 6-м этаже в медакадемии, к.м.н) а вообще как родитель и как отец сказал, что мы ходим по кругу, и начать нужно было вот с этого Ссылка Нужно пройти обследование (занимает примерно 3 дня), а уж потом говорить как решать нашу проблему со сколиозом. Хочу позвонить туда и узнать все. Кстати туда можно отправить снимки и заключения и они в течении 10 дней рассмотрят и ответят. Кто что об этом институте слышал или знает не по наслышке?

Бася, это сколько лет ребенку сейчас? в проф иле посмотрела - 13 лет и вы ее одну отправили? нормально в Сибири ей? не скучает?
Не слышала ни разу про то, что Вы написали.

Рафаэлло, она не одна, с моей старшей сестрой, дочке 13 лет. Ей там скучно, хотя там есть чем заняться , и прокат спорт инвентаря, и куча кружков. Ходит на процедуры с утра до обеда , после обеда купаться на пруд ( благо погода радует) вечером бассейн и тренажерка, домой уже хочет, нынче плохо кормят почему то, вообщем не стоит это мероприятие таких денег, больше не отправлю. Поехала ещё по цене взрослого, так как дети там до 12 лет, а нам уже 13. Спросила у ортопеда что у них есть такого чего мы не можем получить в городе, ответ грязь и вода((( процедур особенных для наших детей там нет . Так общее оздоровление, иммунитет перед школой поддержать

Бася, тоже интересно про этот институт .

Институт замечательный. Нашей девочке два года назад в НнИИТО им. Цивьяна делали операцию. Это федеральный центр. В России много где оперативно лечат сколиоз, но только два института котируются за рубежом. Новосибирский из этих двух
В центре делают в день до шести операций (в Тюмени в год наверное столько делают.
Операции сложные, но что интересно многоэтапные операции они делают за один раз. У нас было три этапа, вытяжка выпрямление, выкручивание скрученных позвонков и установка конструкции. На все ушло около 3,5 часов.
Уже после, в Тюмени нам сказали, что в Тюмени нам на стол пришлось бы ложиться дважды. Каждый раз длился бы по 9-13 часов и между этапами надо было бы ждать несколько месяцев.
Врачи в НИИТО суперпрофи, сестры внимательные и ласковые.
В палате после операции можно мамам спать на полу. У них там есть матрасы. Но постельное лучше привезти свое.
Мы оперировались по федеральной квоте. Стоимость нашей операции составила около 370 тыс. руб.
Если интересно как пооучали-оформляли квоту расскажу.

К Скрябину перед оформлением квоты ходили. Он сказал рримерно следующее: - "Никто не знает от чего бывает сколиоз. Даже у рыб, живущих в идеальной среде он случается. То есть это скорее на генном уровне. В 8 из 10 случаев сколиз бывает у девочек и бурно прогрессирует именно в 11-13 лет, период полового созревания." По поводу операции он доавил, что в нашем случае можно было бы подождать, раз внутренние органы не задеты скрученным позвоночником и искриаленными ребрами, но в любом случае решение за родителями.

Еще хочу посоветовать: оформляйте инвалиднлсть. Об этом никто не говорит ни в одной бодьнице, тем не менее все осноапнич для получения справки МСЭ у сколиозников 3-й, 4-й группы есть. А у ребенка-инаплида появляетсч масса льгот для лечения. Ну и пенсия неплохая.
Удачи вам. Если что интересно спрашивайте.

Операция такая была

Lucky72, расскажите про квоту пожалуйста, избавите многих от бесполезных мотаний туда -сюда. Мы, конечно, пока про операцию боимся думать, но все же нужно быть готовыми. И как получить инвалидность, если знаете тоже подскажите. Лучше с явками и паролями, адресами и телефонами, если не сложно)))

Девочки! Может посоветуйте ортопеда (у Сен *чука были),хотелось бы еще мнение послушать.

Сразу оговорюсь, что в деталях могу ошибиться, т.к три года прошло уже с начала истории
В январе 2013 на осмотре в школе нам сказали - сколиоз. Ну сказали и сказали, школьные фельдшера всем это говорят.
Нам было 12. В начале апреля заметили искривление визуально.
Нам в апреле исполнилось 13.
Пошли в поликлинику по месту жительства (Водников). Своего ортопеда у них не было. Получили направление - путевки в центр охраны здоровья детей. Там попали к Семенову.
Тот поставил диагноз, намерил 43°на 3 степень и назначил БАД с кальцием и направил на физио (бассейн, массаж и еще какая-то процедура, не помню) + ЛФК на Геологоразведчиков. Через три месяца повторный прием.
В июле 2013 на повторном приеме Семенов отметил прогрессирующий рост и рекомендовал оперативное лечение. Рост мы и сами заметили. Позвоночник "гнулся" не по дням, а по часам. С этим направлением нас отправили в детское отделение 2-й ОКБ к Брееву. Тот осмотрел и подтвердил показания к операции.
Тут мы пошли к своим лично знакомым хирургам и другим уважаемым медикам. Фамилий называть не буду, но они широко известны в медицинских кругах. Все в один голос сказали, что в Тюмени оперироваться не надо. а один - мой одноклассник сказал, что ехать нужно в Новосибирск в НИИТО Цивьяна, и обещал помочь. Он в итоге и помог, дал сотовы своего личного знакомого в НИИТО, мы с ним созвонились, оправили снимки, на словах по телефону рассказали всю ситуацию и через пару дней получили от него сообщение, о том, что операция показана. То есть на обследование в Новосибирск лично мы не ездили.
После этого пошли к Скрябину. Скрябин сказал, что сказал (я выше написал).
Вот теперь мы подошли к тому моменту, как стали оформляться на квоту.
Опять помогли личные связи, благодаря которым мы попали на прием к главному травмотологу-ортопеду Тюменской области. Тот на обороте заключения Семенова оставил визу о том, что нам нужно оформлять федеральную квоту. и отправил нас в Департамент здравоохранения на Челюскинцев.
Там нам сказали, что нужно направление из поликлиники по месту жительства. Пошли к своему педиатру. Та похоже столкнулась с такой ситуацией впервые, хотя тетка в годах. Зав детским отделением также оказалась не совсем компетента. Они там поузанвали в департаменте, направили нас на кучу анализов, взяли от нас все скопившиеся к этому моменту заключения ортопедов: Семенова, Скрябина и Костыгина а еще мы у кардиолога и эндокринолога стоим.
Все это я отдал лично педиатру, та около месяца крутила динамо и в итоге направление пришлось писать мне по образцу данному педиатром. Те его подписали и наконец мы отправились в Департамент, где у нас приняли все документы и поставили на учет.
Наступил февраль 2014 года и стало известно, что квоты пришли, но нам не хватило в Новосибирск. Было предложено с полтора десятка других клиник. Позвонил своему однокласснику - вертебрологу. Тот сказа нужно ждать и не соглашаться ни на что, кроме Новосибирска.
Наступил август 2014. Мы в это время были в Сочи. Неожиданно звонок из Департамента и сообщают, что появилась квота и нам нужно быть в Новосибирске в начале сентября. Объяснил, что к намеченной дате мы не можем успеть и нам отодвинули на 15 сентября.
Приехали в Тюмень, бегом в Департамент, там выдали талон на квоту ВМП и перечень анализов и заключений врачей, которые нужно иметь с собой. Быстро-быстро все прошли, боялись, что не успеем получить результат анализа на ТТГ, но все прошло удачно, за исключением того, что девочка внезапно простыла.
Среди всего был снимок. В Тюмени намерили 48°, это III степень.
Прибыли 15-го утром в Новосибирск, нас госпитализировали, начали усиленно лечить от простуды, с тем, чтобы не переносить плановую операцию и к намеченному дню 17 сентября от простуды не осталось и следа. То есть это тоже показатель уровня клиники.
Среди предоперационной суеты мы повторно сдали ровно те - же анализы, что и в Тюмени и опять сделали снимок. В НИИТО намерили уже угол 68° градусов и поставили IV степень.
17-го прошла операция. Я с женой дождался ее завершения, принял дочку из операционной, а после уехал. Жена осталась. Спала на полу в палате с дочкой.
Вывели позвоночник практически в ноль. По выпискам и последним снимкам угол 3°. Визуально ничего не заметно. Выше я выкладывал сути операции. Конструкция ставится пожизненно и что - то с ней могут делать только если что-то в ней сломается(типа как у Плющенко винт лопнул).
Михайловский сам насколько я знаю не делает операций, ну по крайней мере простых по его меркам. Нас оперировал Суздалов Василий Александрович. Просто талант.
25-го сентября их выписали. Полгода ей нельзя было сидеть, сначала совсем, а потом не более нескольких минут. Домой ехали в мягком вагоне (СВ), в машине (кроссовере) я раскладывал заднее сиденье, расстилал одеяло и так ее перевозили.
Два года домашнего обучения. Три контрольные проверки в Новосибирске, одна через полгода,вторая через год и последняя через два года после операции. ГИА за 9 класс сдавали дома.
Пока лечились в Новосибирске, узнали, что в других регионах сколиозников ставят на инвалидность еще до операции.
По приезду с операции пришли к педиатру и там получи отказ. Якобы на прооперировали оснований нет. Наши доводы, что операция не конец лечения и диагноз никто не снял не были услышаны. После первой контрольной проверки в ходе которой в Новосибирске подтвердили основания для инвалидности мы опять обратились в поликлинику и настояли на оформлении направления на МСЭ. Для этого нам пришлось пройти ортопеда, окулиста, невролога, кардиолога, эндокринолога и сдать кучу анализов. После этого нам оформили направление на МСЭ и выдали на руки. После этого через госуслуги мы записались на экспертизу и получили в 2015 году инвалидность на год. В этом году повторили процедуру и получили инвалидность еще на год.
На последнюю проверку поедем через несколько дней. С 1-го сентября идем в обычный класс. Для нас практически все позади.

Всем удачи. Извините за некоторый сумбур. Просто событий было много, многое даже не вошло в рассказ, то, что и сами вы проходите сейчас всякие корсеты, плаванья и прочие ЛФК.

Lucky72, а если б не Ваши связи и знакомые, как думаете получили бы Вы квоту?

Думаю да. Возможно в некоторых местах пришлось бы споткнуться и быть настойчивее Знакомые помогли и подсказали как это быстрее сделать. Тем не менее всяких тормозов на нашем пути тоже хватало.
Еще момент, когда мы там в Нск лежали, поступили детки-сироты.
У этих точно никакого блата не было.
С нами в палате девочка из района Иркутской области была. У нее еще сложнее случай был. Из разговоров с мамой стало понятно, что они несколько лет пытались самостоятельно решить проблему.., но что можно сделать в районе? После пошли оформляться на квоту.
Дочь с сопалатницей переписывается. Та замуж собирается, все у нее хорошо, хоть домашнее обучение и не удалось организовать.
Кста инвалидность получали, даже вопреки блату. Там тоже сказали - не положено.
Все в ваших руках. Причем начать оформление можно в любой момент и отказаться от операции никогда не поздно. В соседней палате лежала взрослая тетка, которая, приехав по квоте и узнав о всех нюансах, отказалась от операции. Сам Михайловский приходил ее уговаривать, она наотрез, даже когда Михайловский ей сказал, что если она откажется, то она в жизни никогда в НИИТО не попадет.
Если уж совсем никаких подходов нет, то начните просто с консультации в отделе организации медицинской помощи и реализации Территориальной программы государственных гарантий.
Если не ошибаюсь, нами занимался Смагин Алексей Александрович
Ссылка

Если уж с квотой никак получаться не будет, то с НИИТО работают благотворительные фонды.
Мне конкретно был назван Линия жизни

Lucky72, спасибо за ответы

Девочки! Вы о чём? Какая операция? какие квоты? Не надо никаких железок втыкать в позвоночник, Какие переезды, Новосибирск и т.д. КАКИЕ 370 тысяч.???? Любая форма сколиоза 1,2,3 хоть 100500тая убирается сейчас за одну процедуру! и не только сколиоз ещё куча других проблем с опорно-двигательным аппаратом, быстро без боли и 100% безопасно! Мы живём в 21 веке! Мы всем своим детям уже сделали за 12000 себе за 15000, Никуда ехать не нужно специалисты сами приезжают и всё делают здесь в Тюмени, весь приём минут 20 занимает.

Про лечение сколиоза через коррекцию "атланта", можно почитать здесь Ссылка

Вареньевна, прекратите свою агитацию, какой то бред пишите "лечение сколиоза за 20 минут" проходите мимо.

Бася
Вареньевна, прекратите свою агитацию, какой то бред пишите "лечение сколиоза за 20 минут" проходите мимо.

Поддержу, открываешь темку что-то дельное почитать , а здесь опять этот бред.

Я в шоке, вы реально не ищите лёгких путей. Нужно лечить первопричину сколиоза, а не последствия. Хирургическое вмешательство в позвоночный столб это как подъем в гору без страховки - одно неостожное движение и .... Ссылку вашу почитала, извратили всю информацию , сама на себе прошла процедуру общалась с людьми после процедуры. Ни чего подобного, ни у кого не было! На повтор нас приглашали для повторной диагностики. После процедуры прошла курс массажа, массажист кстати проверил и сказал что атлант на месте! Екатерина Юрьевна, очень порядочный врач и при мне отказала женщине в процедуре, т.к. тест не работает! Правила она без болезненно, неприятно немного. У меня прикус стал правильный - стоматолог заметила. Первые месяца два я восстанавливалась то тут потянет , то там хрустнет. Ушел перекос плеч, чувствую себя классно! Доченька моя любимая красотка, спинка на глазах выравниется, ноги сразу выровнялись. Видимо я ее действительно люблю!!! Даже в мыслях не держала оперировать. Это против природы, потом другой букет вылезет, но видимо кому то это нужно! Девочки это здоровье ваших детей, я просто поделилась своим положительным опытом в борьбе со сколиозом. Пришли бы на лекцию к Меховой Екатерине Юрьевне она бы вам на любые вопросы ответила. Видела ее сертификаты, человек учился в Швейцарии и очень много знает о сколизе и его первопричине.

Девочки, у кого-то дети проходили реабилитацию на Геологоразведчиков в физкультурном диспансере? какие процедуры назначают и как туда попасть, долго ждать очередь?

doshkinamama3, а почему именно туда, там что тоже можно проходить? Мы ходили туда на массаж, но ходили платно.