Фукса, почему в Новосибирске? Омск ближе. Разве там не делают?????
Нам тоже нужно ехать. Хотелось бы в Омск.

Просто Оля до Тулы не дозвонилась, где у них главный, видимо, а телефона Омска нет и она позвонила в Новосибирск.

Я имела в виду главный центр, где делаютоперации.

Фукса, передайте сестре, что туда нужно ехать со всеми анализами, если хоть одного не будет - не возьмут. Список анализов и заключение от врачей на их сайте есть. И удачи вам!!!!!!!!!!Пусть поможет!

Здравствуйте Фукса, прочитала ваше сообщение про желание лечиться в центре Геннадия романова. Мы с сыном в январе ездили в Питер и побывали в этом центре. предварительно мы как и вы отправили туда все документы с видео и с просьбой принять нас в конкретные дни, поскольку мы планировали эту поездку и нам даже пришел ответ "приезжайте". Когда мы туда приехали, там нас никто не ждал. наши документы никто не знал и не видел, сам Геннадий Николаевич от нас сбежал и передал нас на осмотр какой-то женщине, которую мы ждали, сидя прямо в массажном зале 2 часа. Она нас посмотрела и сказала, что надо лечиться. Лечат они бесплатно, но очередь на лечение у них больше полугода, т.к. после той передачи у них необъятное кол-во пациентов. Народу в центре полно, негде встать, а сам центр - это часть детского садика, в котором очень мало места. Жилья они не предоставляют и стационара у них нет, нужно снимать жилье, а курс лечения расчитан в среднем на 3 месяца. В общем съездили мы, посмотрели и решили, что пока мы не будем туда записываться на лечение, как-то все там очень неорганизовано. А лечение по большей части, как я поняла, это наша Надежда, кроме уникальной методики (кстати тоже очень странной на мой взгляд) это наращивание костей музыкой... В общем, если у вас будут вопросы, пишите, отвечу... И удачи вам в поисках нового лечения! Я тоже этим занимаюсь постоянно) Инна

Спасибо, что написали про центр Романова. Очень полезная информация.
Да, когда сестра звонила, ей прямо по телефону спродиктовали, какие анализы надо сдавать и что нужно с сабой.

Про Тульский метод я смотрела передачу 2 года назад. По телику показывали, как детишки всают на ноги. Хотела давно написать, что есть такое, но не могла найти блокнотик с записью. А теперь читаю и вспомнила, что точно, такие операции в Туле делают и они очень результативны.

Скажите пожалуйста, у нас тянет мышца под коленом, надо немного удлиннять. Делают ли такие операции в Туле?

А вы позвоните туда сами или в Новосиб, тут телефон указывали.

Мышци вообще-то растягивают, а не удлинняют.

Так долго умничала и все пропало.Я по поводу лечения в ц. Романова.Ну неужели вы всерьез,думаете,что можно наростить кости художественным свистом.(я имею ввиду методику Романова.)Сколько уже можно говорить про
бесплатный сыр).В этом центре вам бесплатно впарят некие приспособления(кот. у нас ,действительно выдадут на Одесской),кот. там вам прдется купить, и очень не дешево.Ну как люди могут лечить б\пл.,если им надо оплачивать аренду,платить з\п сотрудникам?Поверьте ,НИГДЕ,НИКТО,дцп не ЛЕЧИТ.Это можно только предположить, и применить некие меры,которые облегчат жизнь этого человека.

Кроме родителей ребенку никто не поможет.

Здравствуйте! Извините ,что вмешиваюсь-хочу спросить-когда можно узнать есть ли у ребенка ДЦП? В каком возрасте?Заранее спасибо?
Скорейшего выздоровления вашим деткам!

Девочки в Екатеринбурге - есть классный детский остеопат, у нас одна недоношенная пациентка съездила, родители-врачи - в шоке, поползла в этот же день и много других положительных сдвигов по неврологии. К сожалению, я не знаю координат, но думаю, что их знает наш местный остеопат Вера Ш.... (забыла фамилию), раньше в Здоровье принимала, теперь на Монтажников,11 вроде. Многие на форуме к ней ходили и деток водили. Поищите, я не умею пользоваться поисковиком

Гость ( IP: 85.172.*.* )
Здравствуйте! Извините ,что вмешиваюсь-хочу спросить-когда можно узнать есть ли у ребенка ДЦП? В каком возрасте?Заранее спасибо?

ссылка вот здесь можно почитать
и здесь ссылка

Лечат ли детский церебральный паралич на Западе ?

Из письма "Здоровье":
"За пятъ лет жизни моей дочери мы с ней уже, кажется, прошли огонь, воду и
медные трубы. Во время родов у ребенка было кислородное голодание
(гипоксия), и когда девочке исполнился год, а она все еще не могла сама ни
сидеть, ни стоять, нам поставили окончательный диагноз: детскиа
церебральный паралич. Где мы только не лечились, что только не
испробовали. При виде человека в белом халате у девочки начинается
истерика: она знает, что сейчас ей сделают больно. Я уже не говорю, каково
приходится мне. Невропатолог, ортопед и массажист - каждый говорит разное,
а решать приходится матери. А сколько в газетах пишут о всяческих чудесах:
"Ребенок встал и пошел". Естественно, появляется надежда - бежишь,
записываешься на прием в очередной медицинский центр, а потом, наученная
горьким опытом, обзваниваешь других родителей и узнаешь, что нередко
"результат" заключается в том, что ребенка отправляют в больницу с
судорогами. А недавно одна знакомая приехала из Германии, где она прожила
несколько лет, и рассказала, что там лечат ДЦП совершенно по-другому. Я
спросила у нашего врача, а он в ответ посмеялся: "Да что вы, милая! На
Западе ДЦП вообще не лечат! Там занимаются только реабилитацией. А у нас -
лечат, причем причину заболевания". К сожалению, лично моему ребенку - да
многим из тех, кого я знаю, - пока не вылечили ни само заболевание, ни его
причину, ни последствия, а потому хотелось бы узнать, действительно ли на
Западе все лечение ДЦП сводится к тому, что ребенку назначают социальное
пособие и выдают инвалидную коляску?"

И. Кротова, г. Реутов

ЛЕЧЕНИЕ - СОСТАВНАЯ ЧАСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ. Надо сказать, что в одном этот
врач был прав: на Западе действительно занимаются реабилитацией детей с
ДЦП и другими патологиями опорно-двигательного аппарата:
медико-социальной реабилитацией. Профессор д-р Маттиас, главный
консультант реабилитационного центра г. Мюнстера в Германии, задачи
реабилитации, детей-инвалидов видит в том, чтобы "с помощью медицинских,
педагогических, социальных и общественно-политических мероприятий вернуть
ребенку полноценное ощущение жизни. Сделать все, чтобы помочь ему занять
свое место в окружающем мире: в семье, школе, на работе и в обществе".
Это - система. Разрабатывалась и налаживалась она не год, не два и даже
не десять. И ныне эта система работает на Западе, что называется, "без
сбоя". И не нужно думать, что медицинский аспект при этом отходит на
второй план. Просто наряду с чисто медицинскими мерами, направленными на
восстановление и совершенствование двигательных и интеллектуальных
способностей ребенка, там также занимаются и массой иных проблем,
связанных с тем, как этот ребенок будет жить дальше. Даже если судить по
оснащенности улиц и зданий в любой западной стране пандусами, лифтами и
специальными подножками у общественного транспорта, которые опускаются на
остановке до уровня тротуара, чтобы без проблем можно было вкатить в
автобус коляску, - там не человека приспосабливают к жизни инвалида, а
окружающий мир - к нуждам человека, по воле судьбы ставшего инвалидом.
ПОПЫТКА СРАВНЕНИЯ Вообще трудно сравнивать то, что несравнимо. На первый
беглый взгляд кому-то действительно может показаться, что, например, в той
же Германии лечения ДЦП по сути никакого и нет. Ни сенсационных заголовков
в газетах: "Детский церебральный паралич -излечим!", ни зазывных реклам
медицинских-центров, обещающих потрясающие успехи после первого же курса
лечения. В общем, чудес никто не сулит - значит, ничего в этом направлении
не делается. Но это - только на первый взгляд. Пока не вникнешь в систему.
Потому что Она присутствует и является определяющей во всем - и в чисто
медицинском аспекте в первую очередь. Но для нас это в корне непривычно."
Правда, надо сказать, что медикаментозная терапия при ДЦП (т.е.
использование препаратов, стимулирующих деятельность мозга), в Германии,
например, практически не применяется. Как, разъяснил: профессор д-р Пальм,
заведующий детским неврологическим отделением Университетской клиники.
Мюнстера, - "по причине малой и непродолжительной эффективности и большого
числа противопоказаний и осложнений". Медикаменты используются только при
лечении сопутствующих ДЦП заболеваний, наиболее частые которых -
эписиндром (повышенная судорожная готовность) и гидроцефалия. Также в
Германии давно отказались от тепловых процедур и электростимуляции (по тем
же причинам). Восстановительное лечение заключается в Лечебной гимнастике
по всемирно известным методикам Бобат и Войты, причем не от случая к
случаю - курсами, а как образ жизни ребенка, а также ортопедических
мероприятиях. В качестве вспомогательной терапии используются плавание в
бассейне, иппотерапия (лечение верховой ездой - очень успешное при
некоторых формах ДЦП), редко - акупунктура. Главное - то, что заниматься с
ребёнком, у которого имеется неврологическая патология, начинают буквально
с рождения . То есть еще в родильном отделении - после соответствующих
обследований и консультаций - матери показывают комплекс упражнений,
которые она должна выполнять с новорожденным ребенком. Диагноз ДЦП в
подавляющем большинстве случаев ставят в первые 6 месяцев жизни, не
маскируя его до полутора лет под расплывчатое и обнадеживающее ("Даст Бог,
обойдется!": "Задержка моторного и психоречевого развития". Лечебная
гимнастика по методу Бобат, основанная на принципах нейрофизиологии,
рассчитана на то, чтобы сформировать у ребенка правильную модель движений
и их фрагментов. Сразу предвосхищаю вопросы тех, кто от своего массажиста
слышал, что тот "работает по Бобату: увы, это всего лишь "элементы" -
отдельные упражнения из на редкость цельной методики Бобат, да к тому же,
как правило, измененные до неузнаваемости по принципу "музыка народная,
обработка моя". Принципиальное отличие этого метода ЛФК от традиционного у
нас массажа и пассивной гимнастики, на которые всегда возлагается столько
надежд и уходит столько денег, заключается в том, что движение за ребенка
совершает не массажист, крутя ему ноги, руки и туловище по заданным
схемам, а сам ребенок. Соответственно, со временем движение запоминается и
приходит автоматизм - то есть то, чего в конечном итоге от ребенка и
добиваются. Второе, и немаловажное отличие заключается в том, что при этом
ребенок не орет от боли и протеста, а... играет. Потому что один из
основных принципов всех зарубежных методик лечения этого заболевания -
положительная мотивация ребенка. Видеозапись одного из таких занятий,
показанная нашему массажисту, была им с ходу определена как "детский
лепет". Действительно, там нет этого нашего темпа, хруста связок и
суставов -собственно, нет даже стола, на котором распластан заходящийся в
крике ребенок. Все происходит на полу - на мягких гимнастических матах, да
еще с игрушками, разговорами, и - очень терпеливо и медленно.
Инструктор-методист "только" удерживает ребенка в определенном исходном
положении, казалось бы - "ничего не делая", но при этом четко зная, на
какую группу мышц сделать "упор", а какую - расслабить при малейшем
изменении этого положения. Он терпеливо ждет, пока ребенок, потянувшись за
игрушкой, совершит то движение, которое в данный момент отрабатывают.
Каждое такое движение - это большой успех, потому что выполнено
самостоятельно и правильно, т.е. с преодолением патологических установок
туловища и конечностей ребенка. Кстати, последнее является необходимым
условием при выполнении любых упражнений. Потому что цель гимнастики, как
постоянно подчеркивают методисты, - не накачать ребенку мышцы и поставить
его "на полусогнутые" - лишь бы пошел, не важно, как. Зафиксировавшиеся
неправильные установки конечностей исправить уже очень сложно, и они
неизбежно приводят ребенка на операционный стол, причем неоднократно.
Поэтому многочисленные упражнения и их варианты рассчитаны на каждый
конкретный этап формирования двигательных навыков ребенка -в зависимости
от. особенностей его патологии, и "перепрыгивать" эти этапы нельзя.
ТАМ ВСЕ РЕШАТ ЗА ВАС. ПРИЧЕМ В ЛУЧШЕМ ВИДЕ. Родители детей-инвалидов в
Германии практически избавлены от того, что порой отнимает у наших
многострадальных последние силы (не говоря уже о деньгах): от мук поиска
врачей и массажистов, от необходимости самим принимать решения и делать
выбор между пятью различными, а часто прямо противоположными мнениями этих
врачей и новыми методами лечения. Опять же благодаря системе. Потому что в
любом самом маленьком городке в Германии больной ребенок может получить
консультации по действующей в стране методике. И основная задача
инструкторов-методистов - обучить родителей упражнениям для каждого этапа
развития ребенка, чтобы они смогли заниматься с ним дома сами, раз или два
в неделю, являясь на "контрольные" уроки. Помимо этого родители получают
по месту жительства полную информацию по всем правовым и социальным
проблемам, неизбежно возникающим в связи с тем, что в семье -
ребенок-инвалид, а при необходимости - и психологическую помощь. Также в
стране имеется нескопько реабилитационных центров-стационаров, куда
родители приезжают с детьми на 3-недельный курс - "интенсив". Там с
ребенком занимаются комплексно; полное обследование, консультации ведущих
специалистов и в соответствии с их рекомендациями ежедневные занятия с
инструктором по ЛФК и эрготера-певтом, логопедом и специалистом по
лечебной педагогике. Домой ребенок уезжает с подробным "стратегическим
планом" по всем направлениям его развития для дальнейшего наблюдения и
лечения по месту жительства.
ОБ ИНВАЛИДНЫХ КОЛЯСКАХ Что касается всевозможных технических
вспомогательных средств и приспособлений для инвалидов - их действительно
масса на все случаи жизни. От специальных расчесок, изготовленных с учетом
дефекта ладони, которая ее будет держать, до автомобилей, управляемых при
помощи пары кнопок и голоса. Все это - также одна из составных частей
системы реабилитации. Использование вспомогательных средств для детей
имеет прежде всего терапевтическое (т. е. лечебное) значение. И широко
распространенное у нас мнение о том, что упаковать" ребенка в коляску или
специальный стул - пристегнув ему руки, ноги и все остальное, и
подразумевает западное "лечение" - отчасти верно. Простой пример:
приспособление для вертикализации - это тот же тренажер, в котором ребенок
может стоять несколько часов в день, - соответственно, голеностопные и
тазобедренные суставы получают необходимую для их развития нагрузку.
Пресловутое "пристегивание" ног к подставке стула или коляски означает,
что стопы зафиксированы в положении коррекции, то есть проще говоря,
"ребенок сидит - лечение идет". Потому что это не что иное, как лечение
положением -которое, кстати, используется и в нашей методике только
зачастую весьма доморощенными способами: например, привязыванием кусков
фанеры с помощью эластичных бинтов к стопе ног для придания им угла 90°,
или на коленный сустав для его распрямления. Что уж говорить о том, что
имея специальный велосипед, ребенок, не умеющий ни сидеть, ни ходить,
помимо возможности самостоятельно передвигаться по улице - что само по
себе уже имеет колоссальное значение для его психо-эмоционального
развития, еще и оптимально тренирует обездвиженные мышцы и суставы! Кстати
сказать, все лечение, как по месту жительства, так и в центральных
реабилитационных учреждениях, а также необходимые технические
приспособления дети-инвалиды получают в Германии бесплатно - при условии,
что их родители являются гражданами страны и исправно платят взносы на
медицинское страхование. Так называемые "больничные кассы" в подавляющем
большинстве случаев берут на себя оплату всех расходов, связанных с
реабилитацией.
В ЗАКЛЮЧЕНИЕ Подытоживая все вышесказанное, хочется пожелать, чтобы наше
лечение - при том, что Россия всегда славилась талантливыми врачами -
когда-нибудь превратилось в систему. Тем более что первые важные шаги в
этом направлении уже сделаны. Недавно было создано Республиканское
объединение по реабилитации и восстановительному лечению детей-инвалидов,
задачей которого является создание службы реабилитологии в России. О том,
что уже сделано в этой области, а также о планах на будущее мы расскажем в
дальнейших выпусках "АИФ-Здоровья".

Самое обидное,что дцп можно,если не предотвратить,то существенно снизить тяжесть заболевания.Надо только своевременно начать лечение.Еще 10 лет назад ,так и было,а теперь,как на Западе:"действие ноотропов не доказано,мы же не знаем,какой будет ребенок,если его не лечить. и т.д ,и т.п. Когда родители уже узнают,что оказывается и ноотропы работают,и другие методы,освоенные нашими врачами,уже бывает поздно.В большейчасти случаев ,виноваты сами родители,сначала "мы не будем портить печеночку,пить эти лекарства,",а потом "наши врачи ни ,что не годны ".Ну ведь так ?А наши врачи просто тянут лямку свою.Им некогда себя пиарить,типа Раманова,вот и получается,что ни на что не годны.А кто такой Романов,ведь он даже не медик,он военный,служил в Афгане,занимался реабилитацией военных,а потом решил,что он всемогущ,и понеслось.

Девочки спасибо за информацию о методе Ульзибата, если есть у кого такого лечения то очень прошу поделиться впечатлениями после операции месяцев так через 6, не возвращается ли ребенок на цыпочки опять.
Мы периодически лечимся в Надежде, они конечно делают что могут, но регулярно уже третий месяц ездим в Боровской конно-спортивный комплекс.
Там есть специалист Светлана Александровна она обучалась в Москве по лечению иппотерапией, есть хорошие результаты.
Малышу 2года 9мес., самостоятельно ходить, но на ципочках стал после начала занятий на лошадках. Тазобедренные суставы стали разводиться мягче , тут и массаж и общее ощущение от мягкой маленькой лошадки. Инструктора утверждают что малыш скоро опустится на пяточки и сам хорошо и устойчиво ходить начнет, рассказывают что у них 8-летние детки начинали ходить, которым даже операции не помогли

Гостю на последнее сообщение.

Мышцы у детей растут вместе с возрастом при условии если они работают. У детей с ДЦП после любых операций нужно проводить интенсивную восстановительную терапию, на которую большинство не найдет средств. В домашних же условиях ее не сделать по-настоящему.
Какой вывод? Не искать чудодейственных средств и операций, а каждый день заниматься ЛФК помогающей растягивать и напрягать неработающие мышцы.

Гость ( IP: 217.116.*.* ), Моему сынум13 лет.ДЦП с рождения.Кроме того он еще и шунтирован(гидроцефалия).Чем и где мы только не лечились . . . - аминокислоты, иглорефлесотерапия в корейском центре в Москве, гимнастика по методу Войта в РДКБ. Дома в Тюмени первые 2 года ходили в "Надежду" (но там мало чем помогли) Год назад поехали в Тулу. Прямо в Тулу ! Если интересно - напишу как с ними созвониться- это будет достаточно ! Операция действительно щадящая для ребенка. Но главное - это после операции надо мышцы разрабатывать. Массаж, гимнастика . . .А моему сыну давно был противопаказан массаж (даже расслабляющий) - спастика, тетрапарез . Мы все же решились ! После первой операции занималась с ним сама. В декабре поехали повторно. Доктор сказал,что массаж видимо надо делать специалистам, как бы помощнее (если можно так выразиться) . Приехали домой и в январе на дом пригласили специалиста из "Надежды".После второй процедуры массажа ребенка мы чуть не потеряли - начались судороги. Специалист "Надежды " от нас отказалась. Вот мы опять у разбитого корыта. Результатов от операции в Туле особо не заметно. Оно и понятно - масаж мы не делаем . . .