[b]Ольчик[/b], значит данные УЗИ были верны, только вот с причинами никто не стал разбираться??? Так??? Вам же в Москве не сказали, что у вас сердечко в норме??? Хорошо, что мы не попали к этой Чернышовой....8-/ [b]ромашка[/b], позавчера были в Патрушево (делали ЭКГ, кровь). Были на приеме в кабинете №1. Еще рано говорить о каких-то кардинальных изменениях (у нас кроме ДМПП была уже дилатация правых отделов сердца), ведь всего 2,5 месяца прошло.... Но, говорят, всё в норме.... ттт, хоть бы не сглазить!

Это я была....

[quote=Гость ( 89.185.*.* ) ] [b]Ольчик[/b], значит данные УЗИ были верны, только вот с причинами никто не стал разбираться??? Так??? Вам же в Москве не сказали, что у вас сердечко в норме??? Хорошо, что мы не попали к этой Чернышовой....8-/[/quote] да. всё так...

[b]Ольчик[/b], кардит еще очень опасен тем, что если его подлечит, но не вылечит окончательно - все, вы сним надолго, он будет снова и снова появляется, и с каждым разом его сложнее и более сильными препаратами лечат, и может наступить момент, что он не будет поддаваться лечению. поэтому его очень-очень важно вылечить до конца сразу. нам Чернышова в 6 месяцев выписала путевку на срочное оперативное лечение, при этом очень сильно меня напугав (хотя я была уже подкованная) - причем помимо ДМПП, у нас еще они подтвердили стеноз легочной артерии (которого нет и не было), а его раз и навсегда не вылечишь, постоянно в течении жизни надо делать стентирование - расширять ЛА. и мне непонятно почему тюменские доктора глядя на узи - кричат оооо у вас страшные изменения в сердце, а в Берлине, Мюнхене, Аахене, Москве смотрят на то же узи и говорят, никаких изменений нет, срочная операция не требуется, ждите до 2-3-4-5 лет (смотря как себя будет чувствовать ребенок)

[b]lady_baby[/b], ...... да...... Вы всё правильно пишете. Тот, кому есть с чем сравнивать тюменских кардиологов, в Тюмени не лечатся, не наблюдаются и не оперируются....:-/:-/:-/:-/:-/

[b]lady_baby[/b], про стеноз ЛА.редко, но бывает, что один раз только требуется балонная вальвулопластика.А если давление продолжает нарастать- всю жизнь ее делать тоже нельзя ,.т.к. на клапане нарастает недостаточность после каждого вмешательства,соответственно смена клапана или пластика 100% будет нужна..

К сожалению далеко не у многих есть воможность поехать в Москву...про Германию уж вообще молчу. :( Некоторые то вон из области то в Тюмень не могут себе позволить... не подумайте это ни в чей огород не камень...просто обидно, что не всем деткам можно качетсвенно и вовремя помощь оказать...наболело что-то просто...:-(

[b]ромашка[/b], мы ездили в Москву вот уже 4 раза. Обследуемся, капаемся лекарствами, корректируем дозы таблеток. И все 4 раза ездили по квоте. Деньги находим только на дорогу. Так что - всё реально... Идите в горздрав, оббивайте пороги, пишите заявления на квоты... Конечно "срочные" случаи надо решать незамедлительно, и элементарно может не хватить времени на эту бюрократическую волокиту:-/

На сколько знаю я,квоту можно оформить на месте- в самой клинике, где ВЫ ХОТИТЕ оперировать своего ребенка.Просто нужно заранее связаться с этой клиникой и узнать все ,что для этого нужно.В Бакулева 100%так.Нас тоже местные власти дальше Тюмени не выпускали...Только вот после второго посещения патрушева,я решила что больше ни за что на свете ребенка своего туда не повезу..коновалы...Нам в Москве благотворительный фонд оплатил операцию,лекарства,палату.

[quote=serdce] На сколько знаю я,квоту можно оформить на месте- в самой клинике, где ВЫ ХОТИТЕ оперировать своего ребенка[/quote] Молодец, [b]serdce[/b]. Это правда. ДА, так можно делать. Мы один раз в наш НИИ Педиатрии именно так и ездили. Схема такая: 1) в горздрав сдаёте весь перечень документов, необходимых для получения квоты на госпитализацию в то лечебное учреждение, которое ВЫ, РОДИТЕЛИ, выбрали для своего ребенка (в том числе заявление, подробную выписку от вашего кардиолога с информацией о текущем состоянии здоровья ребенка). 2) уже когда вы находитесь на лечении в клинике, сама клиника связывается с министерством здравоохранения РФ, и заявляет, что такой-то ребенок находится у них, из такого-то региона, его документы находятся в горздраве такого-то города... просим выделить квоту на лечение... В нашем случае было так: мы сдали документы в горздрав, приехали в НИИ Педиатрии, и через... 2 часа нам уже выделили квоту и мы пошли сдавать анализы, делать ЭХО и ЭКГ и т.д. и прочее.... НО... ессно в клинике должны знать о вашем приезде, для вас должно быть койкоместо, должна быть договоренность (хоть элементарный разговор мамы и зав.отделения...). Нам было проще получить квоту таким образом, нас в нашей клинике уже знали и ждали Я одной маме с другого форума насоветовала поехать лечить кардит сыну в НИИ Пед. У них в Барнауле и знать не знали об этом леч.учреждении и не хотели давать квоту. Мама сама позвонила заведующей кардиоотделением, объяснила ситуацию с квотой, послала по факсу данные ЭхоКГ сына. Их пригласили приехать к ним уже через 2 недели. И заведующая выбила им квоту, т.к. документы этог омальчика уже лежали в горздраве Барнаула... ВСЁ РЕАЛЬНО...

девочки, ну нельзя быть такими категоричными, ведь многим детям помогли [i]тюменские [/i]кардиохирурги и наблюдаются многие у [i]тюменских[/i] кардиологов. Допускаю, что со сложными диагнозами и проблемами у нас помочь не всегда могут, возможно в силу отсутсвия практики или по ряду других причин, но повторюсь, многим помогают, стявят на ноги и дарят надежду. Поэтому давайте все-таки будем покорректнее немного главное чтобы наши дети и мы были здоровы

[b]katerina_moon[/b], поддерживаю!!!*plus* Нельзя так категорично высказываться!!!!! В крадце о нас. 1. Прошли УЗИ в нескольких местах, показатели везде разные, после оперативного вмешательства показатели сошлись с Кардиоцентром!!!!!! А не с Патрушево!!! (это на слова, что свои своих подтверждают...) 2. Все наши говорили операция необходима, т.к. уже дилатация большая. Сделали даже видео, где не специалисту видно ЭТО!!!! И дырочку и увеличение правых отделов сердца. А задав вопрос на форуме врачам, они наоборот, говорили, что опрация ПОКА не нужна, и зазывали к себе........*qustions* 3. Если бы мы не сделали операцию, то "наша" дилатация могла бы привести к необратимым последствия, там бы никакой Берлин и Москва не помогли.... И кому бы я говорила спасибо????? 4. Я ничуть не жалею о нашем решении! Я рада, что сердечко моего ребенка стало биться ПРАВИЛЬНО!!!!! И за это я благодарна нашим Тюменским ВРАЧАМ!!!!!@}->-@}->-@}->-

[quote=luzbichEK] 1. Прошли УЗИ в нескольких местах, показатели везде разные, после оперативного вмешательства показатели сошлись с Кардиоцентром!!!!!! А не с Патрушево!!! (это на слова, что свои своих подтверждают...)[/quote] )))Ну вот, вы же сами и подтверждаете наши слова,что в патрушево неправильные диагнозы ставят... В любом случае,та информация,которую мы здесь выкладываем, полезна для всех и очень даже может пригодиться кому-нибудь. Никто ничего особо некорректного и категоричного не написал здесь.Написали правду и свой опыт.,форумы на то и существуют.Молодцы все,кто борется за своих детей и пытается помочь другим детям!

[b]luzbichEK[/b], [b]katerina_moon[/b], девочки, я вас всех поддерживала, подбадривала... Радовалась вместе с вами, когда операция была позади... Вам здесь, в Тюмени, помогли - и я понимаю ваши слова благодарности и ваши эмоции по поводу тюменских специалистов. Вот и пишИте слова благодаоности. Вот и хвалИте тюменских врачей. А у меня другая история. Все мои слова и выводы аргументированы... Я говорю и рассказываю ПРАВДУ... Это не категорично, это правдиво...

[b]luzbichEK[/b], [b]katerina_moon[/b], ВСЁ познается в сравнении.... у меня есть с чем сравнить. А у вас? Если бы мы остались в Тюмени, я бы сейчас тоже, может быть, писала сообщения типа "спасибо Чернышовой, благодаря ей сердце моей дочери ВСЁ ЕЩЁ бьется, мой ребенок ЖИВ и она со мной"... тьфу-тьфу-тьфу миллион раз... Извиняюсь миллион раз перед своей доченькой за такие предположения...

[quote=Ольчик] [b]luzbichEK[/b], [b]katerina_moon[/b], ВСЁ познается в сравнении.... у меня есть с чем сравнить. А у вас?[/quote] *plus*

Чёт опять получается перетягивание каната... 8-/ Моё последнее слово: как здорово, что мы есть у наших деток!!! Всем здоровья!!!! Пока-пока!!!8-)

[quote=luzbichEK] Чёт опять получается перетягивание каната... 8-/ Моё последнее слово: как здорово, что мы есть у наших деток!!! Всем здоровья!!!! Пока-пока!!!8-)[/quote] да, главное здоровья... думаю перепалки в этой темке ну совсем не нужны давайте жить дружно [img]http://www.yoursmileys.ru/rsmile/pozitive/p0115.gif[/img] :-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-*:-* [b]serdce[/b], а мне например сравнивать и не зачем было, и слава богу. Была дырка- нет дырки, последствия компенсируются и все будет хорошо. И у вас все будет хорошо@}->-

[quote=Ольчик] [b]luzbichEK[/b], [b]katerina_moon[/b], девочки, я вас всех поддерживала, подбадривала... Радовалась вместе с вами, когда операция была позади... [/quote] еще раз спасибо за поддержку и тебе и всем остальным, благодаря форуму было не так страшно и это правда

[b]ромашка[/b], я ездила платно, но это не так дорого как можно подумать - мне обследование и прием кардиолога обошлись в 3 т.р., а билеты туда-обратно 5 т.р. уложилась в один день билеты заказывала за 1,5 месяца, поэтому дешевле, доча летала тогда бесплатно мне кажется это не так дорого, к тому же при желании можно получить розовый талон, тогда обследование будет полностью бесплатным [b]serdce[/b], меня стеноз ЛА именно этим и испугал, что бывает, что за раз не вылечить нам его ставили во 2 городской и в кардиоцентре