dalidaя с тобой согласна!
Хочу сказать тоже несколько слов,во-первых программа "Ключ жизни",делаю выводы не в обиду девочкам которые уже съездили,простыми похождениями в Надежду и разговорами с В.А. проблему не решить,педиатры вообще не знают об этом,как попасть??????Нужно иметь соответствующих знакомых. В списках то есть все,и конкретно мой ребенок с мая в числе первых...до сих пор... А все ли знают об какой то спонсорской помощи,списки на нее тоже в Надежде,по ней выделяют значительную сумму денег на приобретение технических средств для ребенка и ортезов. Из нашего класса мамочка по знакомству попала в этот список,им делают несколько пар ортезов,аппараты для ходьбы,коляску обалденную заказала,ходунки хорошие. Опять вывод несколько человек может и воспользуются помощью,а выйдет,что чуть не все дети обеспечены и получают все необходимое. Ну а про лечение,могу написать только-мы ездим в Евпаторию,лучше уж за свой счет,чем в бесплатные санатории.
Loyкласс!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
В начале года как то предлагала сделать систему Одного окна - то есть при получении инвалидности на МСЭ сразу оставлять все заявления согласно ИПР - санатории, обувь, коляски и т.д. Чтоб не мотаться по инстанциям, а они сами бы сразу определяли куда их отправить. А по условиям проживания они же анткеты заодняют в Обласном центре реабилитации инвалидов вот и пусть единую базу для ФСС и ПФР всё вносят со всеми данными, там и отметки бы были кто куда съездил и где проличился за счет государства и сколько раз и каковы результаты. А то списки составляются- по принципу кто первый услышал, тот и успел... И бегаем печати ставим на бумажках и справки собираем как 50 лет назад при советской власти, каменный век какой то..


Нюшенька
Marysha, Я не говорила что наше здравоохранение самое офигенное я сказала что в Израиле делать нечего тем кто хочет лечения для деток а не экскурсии. .




посмотрите на него сейчас




а мамаше надо было остаться на подольше там (лёгкого поведения девочка) вот она и делала шоу.


. А тяжёлых детей не надо лечить за счёт гос-ва,всё родители сделают.Вот мой Семён очень тяжёлый,но в навороченном вертикализаторе так стоит!так стоит!
. У меня коммент к 8 пункту, может и к другим подойдет.
. " Вот в Германии ( я думаю, наши чиновники не раз там опыт перенимали) на каждого инвалида открыт персональный счет, которым он управляет не сам, а по согласованию с гос службой, но именно инвалид , или опекун , решает, На что в этом году пойдут деньги - на новое тср, на какие именно и в котором реаб. центре занятия, и т. п. "
Самоха
Мама3деток, вы должны сами решить кто пойдёт!.
Marysha
СамохаТак я пойду, а есть уже конкретное время и дата?.
Мама3деток, вы должны сами решить кто пойдёт!.
полиша
и адекватных нейропсихологов готовы оплачивать ооочень многие , и не по 5 занятий в год ,
, разве что вроде в Лесенке кто-то говорил, что есть, но там вроде групповые "Умные движения" а вот диагностики нейропсихологической диагностики с методами коррекции нет
я как раз про индивидуальную социальную карту поразмыслила. Пенсионерам же дают что то подобное, где и проездной и другие какие то льготы записаны и индивидуальные сведения при пользовании такой картой заносятся в общую базу.


. Якобы Губернатор не получал этого письма.Ха!Но,у меня то,все письма из канцелярии сохранены,что письмо наше получено,зарегистрировано,и отправлено по месту - в департамент соц.развития!!!!!

Я все письма отправила в газету,а то полетят невинные головы!!!!!Вот она наша демократия!!!!!
Первый и самый большой в Тюмени интернет-ресурс для родителей!
Подробные условия
