Osed@ch, Я читала этот доклад и даже в материалах которые подавала на получение Президентского Гранта делала на него ссылку. Лерочка тогда его нарыла.
Доклад новый, вплане получения европейской статистики, все остальные исследования Морозов уже в своих книгах консолидировал и издать успел.
Печально очень, что пока до нашей Российской медицинской общественности все это дойдет не один десяток лет пройдет.
Надо, чтобы это вошло на законодательном уровне в стандарты медицинской помощи и тогда мы сможем получать эту помощь под контролем специалистов, а пока только эмиграция.
Но опять же, если вы внимательно слушали, то услышали, что диеты, барокамера и т д - это пока только теории.
Я на своем опыте могу рассказать: у Вовы была сильная аллергия и до 3-х лет он не ел молочного и мучного, но несмотря на это я уже с 7-ми месяцев стала замечать, что что то не так, а к 11 мы начали обходить всех специалистов, так что до 3-х лет диагноз у нас уже стоял со всеми вытекающими (взмахи руками, тревога, крики, негативизм, агрессия, плохой сон).
После 3-х лет у него рацион стал расширяться, но негативные симптомы пошли на убыль, просто потому что с возрастом они уменьшаются. Ну и результат педагогической коррекции дал о себе знать.
С кишечником у нас действительно большие проблемы с рождения и по сей день и я для себя уже избрала то, что дает эффект - жидкие пребиотики.
А барокамеру я бы очень хотела попробовать.

Marysha А вы не хотите попробовать восстановить процесс метилирования у ребенка. Мы ждем уколы МБ12 и фолиник , надеюсь через несколько дней будут у нас, дети показывают очень хорошие результаты на этой терапии. и зря вы про теории, это мамы уже используют на практике. Про диету это все индивидуально, возможно у вас случай такой. Я консультируюсь у мамы в Израиле которая вытащила ребенка из аутизма. она говорит диета через полгода показывает нужна она или нет именно безглютеновая и безкозеиновая. Но кишечник то можно лечить и эти продукты тут ни причем. Получается у аутят проблемы с кишечником и все процессы правильного пищевариния и усваивания всех веществ нарушены. что и говорится в этом докладе.

Так они нарушены-то нарушены, но это не превопричина, и если это убрать, то глобально то ничего не изменится.
Я вот о чем хочу до вас донести. Вы должны понимать, что это все нужно параллельно тащить с коррекционной педагогикой. И в любом случае, главная и основная проблема во взрослом возрасте так и останется.
Вы понимаете, я видела детей родителей, про которых эти родители говорят, что они их вытащили. Это только субъективное мнение этих родителей. У кого то в глаза ребенок начал смотреть - и это они называют, что они ребенка вытащили. У кого то аутичные черты ушли, просто в силу возраста, а родители считают, что это диета помогла. Но этот ребенок в любом случае не станет нейротипичным.
Безусловно, надо все делать, что только возможно, но при этом психологически нужно принять, что ваш ребенок не такой как все и никогда не будет таким, как все. Это полезно не только вам, но и вашему ребенку. Нужно жить сейчас, научиться гордиться своим ребенком, таким, какой он есть, а не ждать пока он станет таким, как все, а потом уже начинать жить.

Osed@ch, А про теории - это не я сказала, это тот доктор Антолуччи сказал, который читал доклад. Потому что доказательств и научных обоснований нет.
В любом случае, мне очень интересно то, что вы делаете и если есть возможность хоть немного уменьшить негативные симптомы, то надо это делать.
Пишите обязательно, не теряйтесь пожалуйста, как у вас проходит терапия, нам это очень интересно.

Marysha Безусловно не только терапии помогают, занятия обязательно нужны. Нам вот аутизм никто не ставит пока. Мы на герцена наблюдаемся у Бояринцевой. пока пьем курс Дельтафирана, делали массаж, уколы кортексин. Хотелось бы начать ходить на развивающие занятия. посмотрим что доктор скажет. Ну и конечно мы на Биомеде-даю добавки тоже пробиотики, ферменты. Лечим кишечник. Тимоша у меня как будто проснулся. стал замечать собак птиц людей на улице. Мы теперь и на горках катаемся как все дети. То что он не такой как другие я знаю, я люблю своего ребенка таким какой он есть, просто очень хочу ему помочь чем могу. Ну и на тяжелые лекарства очень не хочется переходить, так как много побочных эффектов.
Ну и в докладе сказано что 10 процентов детей все же генетика и это нельзя забывать.

СТЁПУ С ПЕРВЫМ ЮБИЛЕЕМ!!! ЖЕЛАЮ ЗДОРОВЬЯ И БОЛЬШИХ ПОБЕД

[URL=http://www.radikal.ru][/URL]

Степу и его маму с юбилеем!
Желаем здоровья и расти большими, крепкими и умными!

Osed@ch, В докладе сказано, что в любом случае ребенок рождается уже таким и раньше рождались такие дети, но сейчас, в силу комплекса причин (окружающая среда, бытовая химия, прививки - опять же не доказано) ребенок не может выйти из этого состояния.
Ну вы еще маленькие, на Герцена вообще, если ребенок не тяжелый раньше 3-х лет диагнозы не ставят.
А что из Израиля вам пишут, как они с ребенком занимаются? Индивидуально или больше в группе?

Поздравляю Степу с Днем рождения! Счастья, здоровья, успехов во всем!

Лариса, с именинником!

Сейчас у нее девочке 6 лет, ходят в садик обычный. Во время лечения ходили в корректирующий садик, и индивидуальные занятия были. Про то что ребенок вышел из спектра -у них снят диагноз врачами и поставлен тоже врачами. Если интересно могу дать ссылку на фильм израильского тв про аутизм , прививки и про историю Алона и его родителей. его отец вывел из этого состояния.

Девочки, вы такие молодцы, что написали. Меня тоже эти вопросы волнуют. А именно построить в нашем городе реабилитационный центр для детей с РДА, наличие в нём специалистов в данной сфере, которые будут работать конкретно по методике коррекции аутизма, и естественно чтоб эта педагогическая и психологическая коррекция предоставлялась БЕСПЛАТНО!!!
Да, я ещё за то, чтоб наши дети учились вместе со всеми детьми в обычных садах и школах, только чтоб каждому нашему ребёнку аутисту предоставлялась бесплатная психологическая поддержка в школе, садике. Ну чтоб свой психолог у него был
А честно сказать в нашем районе то(Восточный 2) и обыкновенной школы и садика НЕТ!!! Вообще нехватка в нашем городе садов и школ, не знаю даже на что рассчитывать с нашими детками

Marysha
Безусловно, надо все делать, что только возможно, но при этом психологически нужно принять, что ваш ребенок не такой как все и никогда не будет таким, как все. Это полезно не только вам, но и вашему ребенку. Нужно жить сейчас, научиться гордиться своим ребенком, таким, какой он есть, а не ждать пока он станет таким, как все, а потом уже начинать жить..

Вот мое мнение прям написала и мужу я тоже самое говорила, что наш Лёня таким как все не будет!!! И принимай его таким какой есть! Говорю с ним работать надо, чтоб развивался, со временем он это осознал и принимает и любит его таким, какой есть!

Osed@ch
Сейчас у нее девочке 6 лет, ходят в садик обычный. Во время лечения ходили в корректирующий садик, и индивидуальные занятия были. Про то что ребенок вышел из спектра -у них снят диагноз врачами и поставлен тоже врачами. Если интересно могу дать ссылку на фильм израильского тв про аутизм , прививки и про историю Алона и его родителей. его отец вывел из этого состояния..

Конечно интересно!
О себе могу сказать - у меня ребенку 7 лет и он тоже ходит в обычный садик и наверное пойдет в обычную школу. По поводу диагноза - некоторые доктора считают, что у нас нет Аутизма, а есть последствия моторной алалии.
Тут вообще на этой страничке, у кого не спроси - ни у кого Аутизма нет, а проблемы у всех одинаковые.

Я позвонила в регион-Тюмень, они подтвердили и на сайте инфу поменяли. Попросили числа до 22-го вопросы слать.

Задай свой вопрос губернатору. 29 сентября на канале "Россия 1" состоится очередной выпуск программы "Час с губернатором". На самые злободневные вопросы из жизни области ответит глава региона Владимир Якушев.

Задать свой вопрос вы сможете в любое время, прислав письмо на электронную почту site@region-tyumen.ru.

Все вопросы, поступившие в ходе подготовки и проведения передачи «Час с губернатором», находятся на строгом контроле органов власти.

Напоминаем, чтобы Ваш вопрос был принят на рассмотрение органами власти, в соответствии с требованиями ч. 1 ст. 7 ФЗ №59 от 02.05.2006г. «О порядке рассмотрения обращений граждан РФ» задавая вопрос, Вам необходимо назвать фамилию, имя, отчество и сообщить почтовый адрес, на который надо отправить ответ.

salaska, Marysha, нота, ...Верю... Спасибо!
Степа умывается, смотрин на свою руку и говорит: "Ууу какие руки большие стали!" А в саду раздевается, а его тороплю, а он мне "Я уже большой мальчик, но ещё ребенок, НЕ ТОРОПИ МЕНЯ"

Ликбез, А-бал-деть! У вас точно Аутизма нет!

Osed@ch, У меня, кстати, муж сейчас в Германии, можно ему что нибудь заказать из лекарств. Или вы в Израиле покупаете?
Если что, пишите в личку. Лучше если это будет телефон, для скорости.